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北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-01

淄博生物醫(yī)藥研究院設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))、收樣室等多個(gè)功能科室;配備核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)(套)。根據(jù)不同材質(zhì)的醫(yī)療器械需要考察其材料添加劑成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流。北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心

北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心,包材研究

CNAS認(rèn)可在國內(nèi)和國際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。近日,我院參加并通過了由中國食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號(hào):NIFDC-PT-266),驗(yàn)證結(jié)果為滿意。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,大量應(yīng)用于藥品原料藥、輔料、部分制劑以及生物制品中。目前,藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。藥械包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。

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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育技術(shù)企業(yè)和企業(yè)家為宗旨,通過生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。

12月25日,我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡稱“LIMS”)正式上線試運(yùn)行,標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)邁出了重要一步。LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分,也是整個(gè)項(xiàng)目中的基礎(chǔ)性和支撐性工作,自2019年初啟動(dòng)規(guī)劃建設(shè),采用與國際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺(tái),由北京三維天地科技股份有限公司承建,項(xiàng)目共分三期,目前為一期項(xiàng)目。通過一期建設(shè),研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,預(yù)定計(jì)算公式,實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,減少手動(dòng)操作的失誤。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。

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此次能力驗(yàn)證的順利通過,客觀地反映出我院目前的檢驗(yàn)檢測(cè)能力,保證實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效性、準(zhǔn)確性,有助于我院在日常藥品殘留溶劑檢驗(yàn)方面的技術(shù)提升和質(zhì)量規(guī)范。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2012年12月,具有單獨(dú)法人資格。2020年,被科技部認(rèn)定為“國家技術(shù)企業(yè)”、省科技廳認(rèn)定為山東省首批“省級(jí)新型研發(fā)機(jī)構(gòu)”。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元。原料藥包材相容性研究實(shí)驗(yàn)中心

研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場前景較好,知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心

應(yīng)盡量做到不遺漏、不重復(fù)。測(cè)量結(jié)果與測(cè)量結(jié)果不確定度:很多情況下,被測(cè)量Y不能直接測(cè)量得到,而是由N個(gè)其它量Xi(i=1、2、…、N)通過廣義的函數(shù)關(guān)系f確定,該函數(shù)關(guān)系描述了一個(gè)測(cè)量過程,它應(yīng)包括對(duì)測(cè)量過程有明顯貢獻(xiàn)的所有的量(包括環(huán)境、人員、設(shè)備、方法等多種因素)。不確定度的數(shù)值大小可以用相對(duì)方式,也可以用相對(duì)方式(類似于相對(duì)誤差、相對(duì)誤差)給出,但合成時(shí)必須注意所有不確定度分量數(shù)值大小表述方式的一致性,即表述的方式應(yīng)相同,切不可混用。北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心