元奕調研服務經驗：藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領域：包含全部疾病領域的市場調研/ 調研，BD研發(fā)和立項，投資盡調，管線布局研究等。醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經驗豐富，在：醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調研、患者媒體市場調研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經驗。醫(yī)療領域研究經驗豐富，相關的成功案例有：口腔醫(yī)院商業(yè)計劃書準備、養(yǎng)老機構擴張策略評估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調研、中國影像AI產品開發(fā)和應用現(xiàn)狀分析等等。調研的主要數(shù)據源是哪些？遼寧調研平臺
元奕調研六大技術平臺：一、常規(guī)數(shù)據平臺，市場數(shù)據。二、常規(guī)市場調研平臺，醫(yī)生調研：深度訪談、焦點小組訪談、診室觀察、手術室觀察、手術操作講解、產品試用+訪談、患者調研：深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談：競品訪談、學習目標研究、KOL調研：AB meeting三、**網絡服務平臺，TOP KOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學**網絡、覆蓋全球和中國。四、Social listening 平臺，患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關注點分析、文獻/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數(shù)據可視化平臺。六、行業(yè)/產業(yè)洞察平臺，主要疾病患者旅程研究、治L領域2033前景洞察 & 未來醫(yī)、藥、械concept X預見、醫(yī)、藥、械營銷新動力洞察分析 & 企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產業(yè)痛點和前沿分析系列。安徽行業(yè)調研產品策略調研：適應癥拓展調研、競爭對手/學習目標研究等。
元奕調研服務經驗：一、藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領域：包含全部疾病領域的市場調研/ 調研，BD研發(fā)和立項，投資盡調，管線布局研究等。二、醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經驗豐富，在：醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調研、患者媒體市場調研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經驗。三、醫(yī)療領域研究經驗豐富，相關的成功案例有：口腔醫(yī)院商業(yè)計劃書準備、養(yǎng)老機構擴張策略評估YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調研、中國影像AI產品開發(fā)和應用現(xiàn)狀分析等等。
從實驗室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗、制劑及穩(wěn)定性試驗、生物利用度測試和放大試驗等一系列過程，還需要經歷人體臨床試驗、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實驗室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴格的檢測和試驗而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000。即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應用過程中，一旦被檢測到有不良反應，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產品不良反應的報告，也可能隨時被中止應用。調研的主要目的和作用是什么？
元奕調研：我們將致力于成為一家對醫(yī)藥械領域有系統(tǒng)洞見的調研公司。 2019年4月15日，元奕調研正式成立，致力于成為一家研究商業(yè)本質，為客戶提供落地性強的解決方案的公司，定位于解決調研服務和管理調研調研服務無法滿足的需求。 2020年我們參與溝通了100+個調研調研項目，完成40余個，在新產品上市調研、上市規(guī)劃調研、患者旅程調研、定價調研、科室醫(yī)療器械前景分析、研發(fā)立項調研、投資盡調和醫(yī)療信息化等領域積累的豐富的經驗。同時我們在項目執(zhí)行、真實世界數(shù)據以及**資源積累了豐富的資源合作伙伴。隨著經驗積累和對行業(yè)思考的深入，2021年元奕調研更加明確了自身的戰(zhàn)略轉折點，成為一家對醫(yī)藥械領域有系統(tǒng)洞見的調研公司；這一年我們正式購買了米內網、動脈網投融資、前瞻網、，慧博投研等數(shù)據庫。調研，就選上海元奕營銷調研有限公司，歡迎新老客戶來電！安徽外科研究調研
調研，就選上海元奕營銷調研有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！遼寧調研平臺
從實驗室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗、制劑及穩(wěn)定性試驗、生物利用度測試和放大試驗等一系列過程，還需要經歷人體臨床試驗、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實驗室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴格的檢測和試驗而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應用過程中，一旦被檢測到有不良反應，或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產品不良反應的報告，也可能隨時被中止應用。遼寧調研平臺