元奕調研六大技術平臺：一、常規(guī)數據平臺，市場數據。二、常規(guī)市場調研平臺，醫(yī)生調研：深度訪談、焦點小組訪談、診室觀察、手術室觀察、手術操作講解、產品試用+訪談、患者調研：深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談：競品訪談、學習目標研究、KOL調研：AB meeting三、**網絡服務平臺，TOP KOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學**網絡、覆蓋全球和中國。四、Social listening 平臺，患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關注點分析、文獻/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數據可視化平臺。六、行業(yè)/產業(yè)洞察平臺，主要疾病患者旅程研究、治L領域2033前景洞察 & 未來醫(yī)、藥、械concept X預見、醫(yī)、藥、械營銷新動力洞察分析 & 企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產業(yè)痛點和前沿分析系列。產品策略調研：適應癥拓展調研、競爭對手/學習目標研究等。河北組會訪談調研
調研是調查研究的簡稱，指通過各種調查方式，比如現場訪問、電話調查、攔問、網上調查、郵寄問卷等等形式得到受訪者的態(tài)度和意見，進行統(tǒng)計分析，研究事物的總的特征。調研的目的是獲得系統(tǒng)客觀的收集信息研究數據，為決策做準備。調研就是對大量一手市場調研數據的深入分析，客觀地剖析當前行業(yè)發(fā)展的總體市場容量、市場規(guī)模、競爭格局、進出口情況和市場需求特征，以及行業(yè)重點企業(yè)的產銷運營分析，并根據各行業(yè)的發(fā)展軌跡及實踐經驗，對各產業(yè)未來的發(fā)展趨勢做出準確分析與預測。幫助企業(yè)了解各行業(yè)當前發(fā)展動向，把握市場機會，做出正確投資決策和明確企業(yè)發(fā)展方向。調研的目的是獲得系統(tǒng)客觀的收集信息研究數據，為決策做準備。江西調研活動上海元奕營銷調研有限公司為您提供 調研，期待為您！
元奕調研：我們將致力于成為一家對醫(yī)藥械領域有系統(tǒng)洞見的調研公司。 元奕愿景：成為一家能夠全洞察醫(yī)、藥、械行業(yè)和產業(yè)的調研公司，為客戶未來的決策需求提供支持，并基于此建立元奕調研獨特的調研方法論體系。元奕使命：基于醫(yī)、藥、械行業(yè)和產業(yè)發(fā)展現狀和新趨勢的系統(tǒng)洞見，為醫(yī)、藥、械客戶制定好的的策略和執(zhí)行解決方案提供有價值的建議。元奕價值觀：以客戶需求為中心，以解決行業(yè)問題為目標，以奮斗者為本艱苦探索，精誠合作。
元奕調研給客戶提供的醫(yī)藥行業(yè)戰(zhàn)略調研：戰(zhàn)略調研作為元奕的只要調研方向之一，主要針對不同發(fā)展階段的醫(yī)藥生產企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)、醫(yī)療器械生產和銷售企業(yè)、國有和大型民營醫(yī)療機構等的業(yè)務特點和面臨的管理問題，理實國際醫(yī)藥行業(yè)服務中心提供包括戰(zhàn)略、組織結構、管理模式、人力資源、流程再造、研發(fā)體系、營銷體系等的各項專業(yè)調研服務與培訓服務同時為醫(yī)藥行業(yè)相關企業(yè)提供籌集股權與財務顧問服務，以幫助企業(yè)全提升管理能力，實現快速持續(xù)發(fā)展。調研的主要目的和作用是什么？
元奕調研六大技術平臺：常規(guī)數據平臺，市場數據：宏觀市場數據、樣本醫(yī)院/藥店數據、醫(yī)院真實世界數據：手數量、患者量、適應癥/科室分布、全球和中國海關數據、全球和中國藥品/器械研發(fā)/技術數據。常規(guī)市場調研平臺，醫(yī)生調研：深度訪談、焦點小組訪談、診室觀察、手術室觀察、手術操作講解、產品試用+訪談、患者調研：深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談：競品訪談、學習目標研究、KOL調研：AB meeting**網絡服務平臺，TOP KOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學**網絡、覆蓋全球和中國。Social listening 平臺，患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關注點分析、文獻/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。大/小數據可視化平臺。六、行業(yè)/產業(yè)洞察平臺調研的主要方向和人群有哪些？結直腸科醫(yī)療市場調研
調研的方法有哪些？哪種簡潔？河北組會訪談調研
從實驗室研究到新藥上市是一個漫長的歷程，要經過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗、制劑及穩(wěn)定性試驗、生物利用度測試和放大試驗等一系列過程，還需要經歷人體臨床試驗、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復雜環(huán)節(jié)，且各環(huán)節(jié)都有很大風險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物，其中只有十幾、二十種化合物通過實驗室測試，而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數次嚴格的檢測和試驗而成為真正的可用于臨床的新藥。目前，新藥研究開發(fā)的成功率還比較低，美國為1/5000，日本為1/4000。即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后，在臨床應用過程中，一旦被檢測到有不良反應，或發(fā)現其他國家同類產品不良反應的報告，也可能隨時被中止應用。河北組會訪談調研