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廣東醫(yī)療調(diào)研

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-15

元奕調(diào)研服務(wù)經(jīng)驗(yàn):一、藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領(lǐng)域:包含全部疾病領(lǐng)域的市場(chǎng)調(diào)研/ 調(diào)研,BD研發(fā)和立項(xiàng),投資盡調(diào),管線布局研究等。二、醫(yī)藥營(yíng)銷數(shù)字化研究經(jīng)驗(yàn)豐富,在:醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場(chǎng)調(diào)研、患者媒體市場(chǎng)調(diào)研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。三、醫(yī)療領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)豐富,相關(guān)的成功案例有:口腔醫(yī)院商業(yè)計(jì)劃書準(zhǔn)備、養(yǎng)老機(jī)構(gòu)擴(kuò)張策略評(píng)估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調(diào)研、中國(guó)影像AI產(chǎn)品開發(fā)和應(yīng)用現(xiàn)狀分析等等。調(diào)研需要制定合理的調(diào)研計(jì)劃,明確調(diào)研目的、方法和樣本。廣東醫(yī)療調(diào)研

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元奕調(diào)研給客戶提供的五大服務(wù):戰(zhàn)略決策:包含企業(yè)整體戰(zhàn)略規(guī)劃、產(chǎn)品管線發(fā)展決策、組織架構(gòu)規(guī)劃等;二、投資立項(xiàng)決策:包含投前初篩研究、標(biāo)的公司財(cái)務(wù)預(yù)測(cè)建模、市場(chǎng)/商業(yè)盡調(diào)分析等;研發(fā)/BD立項(xiàng)決策:包含新產(chǎn)品概念探索調(diào)研、新產(chǎn)品概念測(cè)試和優(yōu)化、研發(fā)和BD管線診斷、BD和研發(fā)立項(xiàng)調(diào)研、中期產(chǎn)品優(yōu)化調(diào)研、研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)追蹤等。四、產(chǎn)品策略制定:包含新產(chǎn)品上市前市場(chǎng)調(diào)研、新產(chǎn)品上市策略調(diào)研、患者旅程研究、醫(yī)生/患者觀念洞察、醫(yī)學(xué)策略調(diào)研、科室拓展調(diào)研、適應(yīng)癥拓展調(diào)研、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手/學(xué)習(xí)目標(biāo)研究等。五、活動(dòng)策劃優(yōu)化:包含提示物測(cè)試和優(yōu)化(DA、KV)、活動(dòng)策劃方案調(diào)研評(píng)估縣域推廣(覆蓋2000家縣醫(yī)院)、協(xié)會(huì)合作項(xiàng)目探索、醫(yī)保商保創(chuàng)新支付項(xiàng)目、蒙納什大學(xué)臨床培訓(xùn)項(xiàng)目、Digital營(yíng)銷方案策劃、營(yíng)銷創(chuàng)新現(xiàn)狀分析等

元奕調(diào)研六大技術(shù)平臺(tái):一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺(tái),市場(chǎng)數(shù)據(jù):宏觀市場(chǎng)數(shù)據(jù)、樣本醫(yī)院/藥店數(shù)據(jù)、醫(yī)院真實(shí)世界數(shù)據(jù):手?jǐn)?shù)量、患者量、適應(yīng)癥/科室分布、全球和中國(guó)海關(guān)數(shù)據(jù)、全球和中國(guó)藥品/器械研發(fā)/技術(shù)數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場(chǎng)調(diào)研平臺(tái),醫(yī)生調(diào)研:深度訪談、焦點(diǎn)小組訪談、診室觀察、手術(shù)室觀察、手術(shù)操作講解、產(chǎn)品試用+訪談、患者調(diào)研:深度訪談、家訪、陪購(gòu)、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談:競(jìng)品訪談、學(xué)習(xí)目標(biāo)研究、KOL調(diào)研:AB meeting三、**網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)。做調(diào)研需要注意什么內(nèi)容?

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從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的歷程,要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗(yàn)、制劑及穩(wěn)定性試驗(yàn)、生物利用度測(cè)試和放大試驗(yàn)等一系列過程,還需要經(jīng)歷人體臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市和售后監(jiān)督等諸多復(fù)雜環(huán)節(jié),且各環(huán)節(jié)都有很大風(fēng)險(xiǎn)。一個(gè)大型制藥公司每年會(huì)合成上萬種化合物,其中只有十幾、二十種化合物通過實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴(yán)格的檢測(cè)和試驗(yàn)而成為真正的可用于臨床的新藥。目前,新藥研究開發(fā)的成功率還比較低,美國(guó)為1/5000,日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊(cè)上市后,在臨床應(yīng)用過程中,一旦被檢測(cè)到有不良反應(yīng),或發(fā)現(xiàn)其他國(guó)家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報(bào)告,也可能隨時(shí)被中止應(yīng)用。廣東醫(yī)療調(diào)研

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