在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴(kuò)增測(cè)序，以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率。預(yù)混液的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Rat IL-6Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長DNA片段設(shè)計(jì)的聚合酶能夠擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中。這種設(shè)計(jì)極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn)。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性，尤其適合高通量樣本的檢測(cè)。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù)，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測(cè)。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對(duì)微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量，還是對(duì)低濃度病原體進(jìn)行檢測(cè)，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長片段DNA，可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb。同時(shí)，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。去泛素化酶可以去除泛素化標(biāo)記，這一步驟是泛素化過程的逆轉(zhuǎn)過程，它允許細(xì)胞對(duì)泛素化事件進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用的高濃度儲(chǔ)備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對(duì)之間，在紫外光下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測(cè)DNA片段、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA。即用型設(shè)計(jì)：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲(chǔ)備液，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL），使用方便。穩(wěn)定性高：常溫保存，穩(wěn)定性好，無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA凝膠電泳：用于檢測(cè)PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實(shí)驗(yàn)中，用于核酸的預(yù)染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實(shí)驗(yàn)室中的經(jīng)典染料。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況。Recombinant Human CD43 Protein,His Tag

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag