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藥廠關鍵工作間壓差控制設計：洗烘間設計方案，洗烘間選用新回風空調(diào)機組和排風機組。新回風空調(diào)機組新風口連接前端全新風機組，機組回風口和送風口分別連接室內(nèi)回風口和送風口。排風機組連接室內(nèi)排風口。洗烘間內(nèi)的清洗機和隧道烘箱設備排風與室內(nèi)排風管相連，通過排風機組排至室...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵...

潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求：1.潔凈廠房內(nèi)應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內(nèi)應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應按現(xiàn)行國家標準設置...

我們的醫(yī)藥工程設計廣泛應用于醫(yī)院、藥廠、實驗室等場景，我們能夠根據(jù)不同場景的需求，提供適合的設計方案。我們的設計方案不僅能夠提高工作效率，還能夠提高工作安全性，減少工作風險，為客戶創(chuàng)造更好的工作環(huán)境。我們的客戶評價是我們比較好的廣告，我們始終以客戶滿意為目標，...

現(xiàn)代化生物實驗室設計暖通設計要求：暖通空調(diào)設計工藝要求－包括生物實驗室暖通空間系統(tǒng)設計、空氣過濾、排氣系統(tǒng)、生物安全柜排氣系統(tǒng)要求。暖通空調(diào)系統(tǒng)必須滿足實驗室研究要求。除對溫度、濕度需嚴格控制外，需有足夠的通風量處理煙塵、異味、空氣中污物，滿足煙罩通風以及實驗...

注重細節(jié)是醫(yī)療產(chǎn)品外觀設計的一個重要原則。因為醫(yī)療產(chǎn)品需要具備良好的功能性和使用性，設計師需要注意產(chǎn)品的每個細節(jié)。這樣才能保證產(chǎn)品的外觀能夠與其功能和使用性相匹配。此外，注重細節(jié)還可以使產(chǎn)品在競爭激烈的醫(yī)療市場中脫穎而出。醫(yī)療產(chǎn)品的外觀設計需要考慮到如何保持產(chǎn)...

不論是哪一種類型的醫(yī)藥建筑，總體來講具有以下特點：（1）醫(yī)藥建筑必須符合GMP良好作業(yè)規(guī)范的生產(chǎn)要求，主要依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》進行設計。（2）由于絕大多數(shù)的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都會涉及到?；返氖褂茫ㄖ锏钠矫娌季?、消防專業(yè)的設計等需要嚴格依據(jù)《建筑設計...

潔凈實驗室平面設計潔凈實驗室平面設計規(guī)劃布局按照潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個區(qū)域的位置不同進行劃分規(guī)劃，可分為外廊環(huán)繞式、內(nèi)廊式、兩端式式。外廊環(huán)繞式的外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設備用，有的在外廊內(nèi)設值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內(nèi)廊式：潔凈室設...

復合式為將亂流式及層流式予以復合或并用，可提供局部超潔凈之空氣。①潔凈隧道(CleanTunnel)：以HEPA或ULPA過濾器將制程區(qū)域或工作區(qū)域100%覆蓋使?jié)崈舳鹊燃壧岣咧?0級以上，可節(jié)省安裝運轉(zhuǎn)費用。此型式需將作業(yè)人員之工作區(qū)與產(chǎn)品和機器維修予以隔離...

防靜電潔凈室中由于靜電引起的的事故屢有發(fā)生，因此潔凈室的防靜電能力如何已成為評價其質(zhì)量的一個不可忽視的方面。所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負（-）電荷等量的均勻的電中性狀態(tài)，而使電荷過剩，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時是不流動的，故稱靜電。在...

現(xiàn)代化生物實驗室設計暖通設計要求：暖通空調(diào)設計工藝要求－包括生物實驗室暖通空間系統(tǒng)設計、空氣過濾、排氣系統(tǒng)、生物安全柜排氣系統(tǒng)要求。暖通空調(diào)系統(tǒng)必須滿足實驗室研究要求。除對溫度、濕度需嚴格控制外，需有足夠的通風量處理煙塵、異味、空氣中污物，滿足煙罩通風以及實驗...

一個好的醫(yī)藥工程項目應該在投資有限的情況下，生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品，簡而言之，是要實現(xiàn)節(jié)約成本又保證品質(zhì)。然而現(xiàn)實情況卻是投資和品質(zhì)之間存在矛盾。如果過分強調(diào)節(jié)約成本，項目生命周期中必然會出現(xiàn)“偷工減料”的情況，這將對藥品質(zhì)量構成潛在威脅；而如果單純追求藥品質(zhì)量，...

因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模，按GMP標準開展設計。室外實際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對濕度，室外風速和年主導風向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環(huán)境情況等，室內(nèi)計算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動范圍，室內(nèi)空氣潔凈度...

具有精密儀器的實驗室應當遠離電機、風機等振動源。溫度要求較高的實驗室應當設置在陽面，實驗區(qū)內(nèi)通用實驗室、研究工作室以及輔助區(qū)的業(yè)務接待室、辦公室、會議室、資料閱覽室，宜利用天然采光。實驗室環(huán)境允許開窗通風時，應優(yōu)先利用自然通風，輔助區(qū)有人員長期停留的房間宜優(yōu)先...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵...

現(xiàn)代化生物實驗室設計理念與原則：●靈活性：每一個實驗室都能有足夠的空間來放置儀器和設備。單獨板塊還可以單獨的控制它們各自的用途，以便在保證不影響相關實驗室的情況下也不必改變模塊配置?！窠?jīng)濟性：實驗室考慮到為防護、工作以及配置方面的效率利用進行區(qū)域劃分，從而避免...

從生產(chǎn)地點到安全出口的人員凈化路線不應有曲折。地下室和半地下室的安全出口數(shù)量不應少于兩個。如果地下室或半地下室被防火墻分隔成幾個防火分區(qū)，每個分區(qū)必須有一個通向室外的安全出口，并且可以使用通向相鄰分區(qū)的防火門作為第二個安全出口。甲、乙、丙類廠房和高層廠房的疏散...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。這意味著在潔凈室內(nèi)，需要通過補充新鮮空氣來彌補排風量和保持正壓值所需的空氣量。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。這是為了確保潔凈室內(nèi)的每個...

根據(jù)實驗室工作的特性，需要設立以下房間：辦公室、檔案室（報告編制室）、收樣及樣品儲藏室、大型儀器室、小儀器室、天平室、化學實驗及樣品前處理室、電烤室、洗滌室、實驗用水（超純水）制備室、暗房、試劑儲藏室。1.辦公室：供科室人員在工作之余學習、討論工作中出現(xiàn)的問題...

防靜電潔凈室中由于靜電引起的的事故屢有發(fā)生，因此潔凈室的防靜電能力如何已成為評價其質(zhì)量的一個不可忽視的方面。所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負（-）電荷等量的均勻的電中性狀態(tài)，而使電荷過剩，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時是不流動的，故稱靜電。在...

潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求：1.潔凈廠房內(nèi)應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內(nèi)應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應按現(xiàn)行國家標準設置...

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過...

通常的節(jié)能設計是以綠色建筑的理念付諸具體實施。實驗室里比較大的能耗是通風柜或設備排風帶走的空氣能量，因此實驗室的通風空調(diào)設計是節(jié)能的重點。通風柜工作時要連續(xù)排風至室外，夏季和冬季時連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設...

在醫(yī)藥工程設計中，確保藥物的安全性和有效性是至關重要的。以下是一些常用的方法和策略：藥物質(zhì)量控制和監(jiān)測：建立適當?shù)馁|(zhì)量控制方法和標準，確保藥物的質(zhì)量符合規(guī)定要求。定期對藥物進行質(zhì)量監(jiān)測和評估，包括藥物的物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、藥理學特性等。建立藥物不良反應監(jiān)測系統(tǒng)...

市場調(diào)研和人機模擬的實現(xiàn)存在困難，因此大部分設計都是基于推測的，這導致許多設計理論無法應用。盡管門檻較高且具有挑戰(zhàn)性，但只要你對此感興趣，就可以學習。醫(yī)療產(chǎn)品的設計傾向于內(nèi)斂，受到工藝、材料和色彩運用方面的許多限制，主要注重簡單且具有實際意義。醫(yī)療產(chǎn)品設計與其...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵...

實驗室應該遠離電機、風機等會產(chǎn)生振動的設備，尤其是那些配備了精密儀器的實驗室。對于需要保持較高溫度的實驗室，將其設置在陽面位置。通用實驗室、研究工作室以及輔助區(qū)的業(yè)務接待室、辦公室、會議室和資料閱覽室，應該優(yōu)先考慮利用自然采光。如果實驗室環(huán)境允許開窗通風，應該...

一個好的醫(yī)藥工程項目應該在投資有限的情況下，生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品，簡而言之，是要實現(xiàn)節(jié)約成本又保證品質(zhì)。然而現(xiàn)實情況卻是投資和品質(zhì)之間存在矛盾。如果過分強調(diào)節(jié)約成本，項目生命周期中必然會出現(xiàn)“偷工減料”的情況，這將對藥品質(zhì)量構成潛在威脅；而如果單純追求藥品質(zhì)量，...

目前，一些生化藥品（或中間體、原液）的制造通常在實驗室中進行。因此，我們首先需要明確是實驗室實驗還是實驗室生產(chǎn)。一般來說，普通實驗室的布置必須符合《建筑防火設計規(guī)范》的要求，可以設置在民用建筑內(nèi)，但必須采取相應的廢物處理措施，并按照民用建筑的消防疏散要求進行設...

現(xiàn)代化生物實驗室設計結構設計要求：結構設計工藝要求－包括生物實驗室結構設計、結構負荷要求等。由于振動會干擾到實驗室的敏感性儀器，設計者們必須考慮適當控制振動和將振動源的放置遠離敏感性儀器，必須對于建筑結構的振動反應做細致分析，為了控制振動在實驗室區(qū)域的傳導，工...