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潔凈實驗室平面設計潔凈實驗室平面設計規(guī)劃布局按照潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個區(qū)域的位置不同進行劃分規(guī)劃，可分為外廊環(huán)繞式、內(nèi)廊式、兩端式式。外廊環(huán)繞式的外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設備用，有的在外廊內(nèi)設值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內(nèi)廊式：潔凈室設...

潔凈廠房備用照明的設置應符合以下要求：1.潔凈廠房內(nèi)應設置備用照明，并且備用照明應作為正常照明的一部分。2.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內(nèi)應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應按照現(xiàn)行國...

潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的裝修應符合下列要求：1.潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面應平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵，并應減少凹凸面。2.踢腳不應突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當必須采用時宜干燥作業(yè)，抹灰應采用高級抹灰標準。墻面抹灰后應刷涂料面層，并應選...

熱，濕處理的過程包括加熱，冷卻，加濕和減濕。熱，濕交換的介質(zhì)有水，蒸汽，液體吸濕劑和制冷劑。熱，濕交換的設備可分為直接接觸式和表面式，其中直接接觸式包括噴水室和蒸汽加濕器。表面式包括空氣加熱器，水冷式表面冷卻器和直接蒸發(fā)式表面冷卻器。直接接觸式熱，濕交換設備的...

成都博一醫(yī)藥設計有限公司是一家專注于醫(yī)藥工程設計的企業(yè)，我們致力于為客戶提供、環(huán)保的醫(yī)藥工程設計方案。我們的產(chǎn)品廣泛應用于醫(yī)藥制造、生物制藥、醫(yī)療器械等領域，深受客戶好評。品質(zhì)是我們公司的價值觀之一。我們始終堅持以為目標，從設計到生產(chǎn)全程嚴格把控，確保每一件產(chǎn)...

對第六十四條而言，對實驗室設施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結果為目的，我們提交的設計應有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區(qū)域應有明確的標識，并能有效進行監(jiān)測和記錄。要注意實驗室間的有效隔離并有適當?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴尽Φ诹鶙l而...

在醫(yī)藥工程設計中，選擇合適的材料和設備是確保藥物生產(chǎn)滿足需求的重要環(huán)節(jié)。下面是一些指導原則，幫助您進行選擇。藥物特性：首先要了解所生產(chǎn)藥物的特性，包括化學性質(zhì)、穩(wěn)定性、溶解性、毒性等。這些特性將指導您選擇適合的材料和設備。材料選擇：根據(jù)藥物特性，選擇與之相容的...

總平面的布局可以分為3種布置形式：橫向劃分布置形式。橫向劃分布置形式是廠前區(qū)和生產(chǎn)區(qū)按照橫向劃分來布局，廠前區(qū)全部面向城市主干道路，生產(chǎn)廠區(qū)布置于后側，廠前區(qū)可以布置景觀，提升園區(qū)和城市的景觀，避免廠區(qū)內(nèi)的景觀單一。醫(yī)藥廠房內(nèi)的員工出入口可以設置在城市和工業(yè)園...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應均勻。3.潔...

固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，它們的生產(chǎn)前段工序相似，其工藝生產(chǎn)流程有很多相同的地方，例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等，在各種固體制劑生產(chǎn)過程中均是必不可少的工序。不同的劑型，在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區(qū)分。筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設計規(guī)范的...

因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模，按GMP標準開展設計。室外實際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對濕度，室外風速和年主導風向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環(huán)境情況等，室內(nèi)計算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動范圍，室內(nèi)空氣潔凈度...

現(xiàn)在一些生化藥品（或中間體、原液）的生產(chǎn)，往往就在實驗室中進行，因此我們首先要明確是實驗室實驗還是實驗室生產(chǎn)。普通實驗室布置必須滿足《建筑防火設計規(guī)范》要求，一般在民用建筑內(nèi)也可設置，當然必須做好相應的三廢處理措施，并按民用建筑的消防疏散要求設計。如果是實驗室...

通風，空調(diào)和空氣凈化1.藥品的優(yōu)劣除了直接反應在藥效和安全性以外，還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性，一致性和實用性上。2.要想保證藥品的質(zhì)量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環(huán)境中進行生產(chǎn)時很重要的一方面。3.空調(diào)凈化設備雖是實施GMP的重要方面，但必須注意到，它又只...

市場調(diào)研和人機模擬難以實現(xiàn)，所以大部分設計都是推測性的，這使得很多設計理論無法應用。雖然門檻高、難，但只要你喜歡就可以學。醫(yī)療產(chǎn)品的設計感趨于內(nèi)斂，在工藝、材料、色彩的運用上有諸多限制，以簡單、具有實際意義為主。醫(yī)療產(chǎn)品設計與其他產(chǎn)品的區(qū)別，醫(yī)療器械的銷售需要...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應均勻。3.潔...

注重細節(jié)是醫(yī)療產(chǎn)品外觀設計的一個重要原則。因為醫(yī)療產(chǎn)品需要具備良好的功能性和使用性，設計師需要注意產(chǎn)品的每個細節(jié)。這樣才能保證產(chǎn)品的外觀能夠與其功能和使用性相匹配。此外，注重細節(jié)還可以使產(chǎn)品在競爭激烈的醫(yī)療市場中脫穎而出。醫(yī)療產(chǎn)品的外觀設計需要考慮到如何保持產(chǎn)...

潔凈室中的氣流速度規(guī)定這里要討論的氣流速度是指潔凈室內(nèi)的氣流速度，在其他潔凈空間中的氣流速度在討論具體設備時再說明。對于亂流潔凈室由于主主要靠空氣的稀釋作用來減輕室內(nèi)污染的程度，所以主要用換氣次數(shù)這一概念，而不直接用速度的概念，不過對室內(nèi)氣流速度也有如下要求；...

通常的節(jié)能設計是以綠色建筑的理念付諸具體實施。實驗室里比較大的能耗是通風柜或設備排風帶走的空氣能量，因此實驗室的通風空調(diào)設計是節(jié)能的重點。通風柜工作時要連續(xù)排風至室外，夏季和冬季時連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設...

“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，明確規(guī)定凡新建，改建，擴建藥廠或生產(chǎn)車間，必GMP要求進行設計，施工和生產(chǎn)，經(jīng)省，市衛(wèi)生行政部門驗收合格后，才發(fā)給“藥產(chǎn)企業(yè)許可證”。原有生產(chǎn)廠也要結合本企業(yè)生產(chǎn)技術改造的同時，使之可能達到GMP要求。8.非無菌制劑工序中，根據(jù)產(chǎn)品的...

以下是對上述內(nèi)容的改寫：1.廠區(qū)的布局應考慮行政、生產(chǎn)、輔助、倉儲和生活等區(qū)域的劃分。2.生產(chǎn)廠房應位于廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔、人流和物流較少穿越的地方，同時要考慮產(chǎn)品工藝特點，以防止生產(chǎn)時的交叉污染。布置應合理，間距適當，經(jīng)濟實用。3.生產(chǎn)廠房的布局應綜合考慮主流風...

氣流流型的設計應滿足以下要求：1.氣流流型應符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應均勻。3.潔...

噪聲控制潔凈室噪聲標準一般均嚴于保護健康的標準，目的在于保障操作正常進行，滿足必要的談話聯(lián)系及安全舒適的工作環(huán)境。因此衡量潔凈室的噪聲主要指標是：①煩惱的效應由于噪聲，使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒，一般分為極安靜、很安靜、較安靜、稍嫌吵鬧，比較吵鬧和極吵鬧7個...

靈活性一直是設計和改造實驗室建筑的一個非常的重要的關注點靈活性有多種意義，包括便于擴建，迅速適應重新組合和其他變化，以及允許多種用途的能力。優(yōu)良的靈活性就意味著實驗室裝備不僅具有優(yōu)良的使用功能而已，更應該可以應對重大改造或新建，減少人力物力浪費。靈活原供給品系...

藥廠關鍵工作間壓差控制設計：洗烘間設計方案，洗烘間選用新回風空調(diào)機組和排風機組。新回風空調(diào)機組新風口連接前端全新風機組，機組回風口和送風口分別連接室內(nèi)回風口和送風口。排風機組連接室內(nèi)排風口。洗烘間內(nèi)的清洗機和隧道烘箱設備排風與室內(nèi)排風管相連，通過排風機組排至室...

在醫(yī)藥工程設計中，確保藥物的安全性和有效性是至關重要的。以下是一些常用的方法和策略：藥物研發(fā)和設計階段：嚴格遵循藥物研發(fā)的法規(guī)和指南，如國際藥典、藥物管理局的要求等。進行系統(tǒng)的藥物研究，包括藥物的化學性質(zhì)、藥理學特性、毒理學評估等。通過臨床前研究，評估藥物的安...

照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設置的照明。②局部照明這是指為增加某一指定地點（如工作點）的照度而設置的照明。但在室內(nèi)照明由一般不單獨使用局部照明。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵...

醫(yī)療設計承擔著更大的責任，因為一些醫(yī)療產(chǎn)品可能有機會改變和挽救患者的生命，并影響人們維持健康的方式。因此，醫(yī)療產(chǎn)品設計師必須設計出經(jīng)得起時間考驗的產(chǎn)品，以滿足人們的健康需求。下面小編簡單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品設計的三大原則，一起來看看吧。美學設計原則，產(chǎn)品的美學質(zhì)量...

醫(yī)療器械是用于人類診斷、預防、監(jiān)護、或緩解疾病以及保健、健康等的特殊產(chǎn)品。因此，醫(yī)療器械設計需要在重視功能和經(jīng)濟原則等的基礎上強調(diào)尊重人的情感，強調(diào)情感設計化，換取人們對醫(yī)療產(chǎn)品的親近感和信任感，從而給病人心理帶來安慰，消除人們內(nèi)心的恐懼和不安，達到積極配合的...

潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求：1.潔凈廠房內(nèi)應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內(nèi)應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應按現(xiàn)行國家標準設置...