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排風機變頻控制：一般設(shè)計排風時，肯定將多個通風柜的排風串在一起排出，如果末端的總排風機功率固定，那么無論一臺還是多臺通風柜開啟狀態(tài)下，排風量是固定的。如果我們將末端風機加變頻調(diào)節(jié)，同時監(jiān)測排風系統(tǒng)內(nèi)每臺通風柜排風支管的風量，按支管風量總和來調(diào)節(jié)末端排風機的功率...

迫在眉睫，全國人民都在關(guān)注著，近期也迎來了好消息，昨日新增首超新增確診，湖北外新增15連降…大家都在為這個社會努力。設(shè)計又能為拯救生命做些什么呢？8個偉大的醫(yī)療設(shè)計，希望帶給大家一些正能量！小的起搏器,帶著導(dǎo)線和口袋的大型起搏器的時代可能已經(jīng)過去了。現(xiàn)在有一種...

根據(jù)《建筑設(shè)計防火規(guī)范》GB50016-2014，建筑物的耐火等級根據(jù)建筑構(gòu)件（梁、柱、樓板、墻等）的燃燒性能和耐火極限一般分為四個等級。而一般醫(yī)藥化工廠房設(shè)施和倉庫都是甲、乙、丙為主。因此需要根據(jù)原有廠房設(shè)計圖紙，準確判定其原有耐火等級是否滿足。原則上不去改...

潔凈實驗室平面設(shè)計潔凈實驗室平面設(shè)計規(guī)劃布局按照潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個區(qū)域的位置不同進行劃分規(guī)劃，可分為外廊環(huán)繞式、內(nèi)廊式、兩端式式。外廊環(huán)繞式的外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設(shè)備用，有的在外廊內(nèi)設(shè)值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內(nèi)廊式：潔凈室設(shè)...

潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)符合以下要求：1.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明，并且備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分。2.備用照明應(yīng)滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應(yīng)按照現(xiàn)行國...

潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的裝修應(yīng)符合下列要求：1.潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面應(yīng)平整、光滑、不起塵、避免眩光、便于除塵，并應(yīng)減少凹凸面。2.踢腳不應(yīng)突出墻面。3.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當必須采用時宜干燥作業(yè)，抹灰應(yīng)采用高級抹灰標準。墻面抹灰后應(yīng)刷涂料面層，并應(yīng)選...

熱，濕處理的過程包括加熱，冷卻，加濕和減濕。熱，濕交換的介質(zhì)有水，蒸汽，液體吸濕劑和制冷劑。熱，濕交換的設(shè)備可分為直接接觸式和表面式，其中直接接觸式包括噴水室和蒸汽加濕器。表面式包括空氣加熱器，水冷式表面冷卻器和直接蒸發(fā)式表面冷卻器。直接接觸式熱，濕交換設(shè)備的...

成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司是一家專注于醫(yī)藥工程設(shè)計的企業(yè)，我們致力于為客戶提供、環(huán)保的醫(yī)藥工程設(shè)計方案。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥制造、生物制藥、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，深受客戶好評。品質(zhì)是我們公司的價值觀之一。我們始終堅持以為目標，從設(shè)計到生產(chǎn)全程嚴格把控，確保每一件產(chǎn)...

對第六十四條而言，對實驗室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結(jié)果為目的，我們提交的設(shè)計應(yīng)有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標識，并能有效進行監(jiān)測和記錄。要注意實驗室間的有效隔離并有適當?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。對第六十六條而...

在醫(yī)藥工程設(shè)計中，選擇合適的材料和設(shè)備是確保藥物生產(chǎn)滿足需求的重要環(huán)節(jié)。下面是一些指導(dǎo)原則，幫助您進行選擇。藥物特性：首先要了解所生產(chǎn)藥物的特性，包括化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性、溶解性、毒性等。這些特性將指導(dǎo)您選擇適合的材料和設(shè)備。材料選擇：根據(jù)藥物特性，選擇與之相容的...

總平面的布局可以分為3種布置形式：橫向劃分布置形式。橫向劃分布置形式是廠前區(qū)和生產(chǎn)區(qū)按照橫向劃分來布局，廠前區(qū)全部面向城市主干道路，生產(chǎn)廠區(qū)布置于后側(cè)，廠前區(qū)可以布置景觀，提升園區(qū)和城市的景觀，避免廠區(qū)內(nèi)的景觀單一。醫(yī)藥廠房內(nèi)的員工出入口可以設(shè)置在城市和工業(yè)園...

氣流流型的設(shè)計應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應(yīng)采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...

模塊是指一組具有同一功能和接合要素（連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等），但性能、規(guī)格或結(jié)構(gòu)不同卻能互換的單元。1.2模塊化設(shè)計特點在激烈的市場競爭中，模塊化設(shè)計能為企業(yè)帶來巨大效益，具體表現(xiàn)在：（1）模塊是產(chǎn)品知識的載體，大量利用已經(jīng)過試驗、生產(chǎn)和...

有危險的廠房與周圍建筑物、構(gòu)筑物應(yīng)保持一定的防火間距。如與民用建筑的防火間距不應(yīng)小于25m，與重要公共建筑的防火間距不應(yīng)小于50m，與明火或散發(fā)火花地點的防火間距不應(yīng)小于30m。有危險的廠房平面布置比較好采用矩形，與主導(dǎo)風向垂直或夾角不小于45o，以有效利用穿...

固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，它們的生產(chǎn)前段工序相似，其工藝生產(chǎn)流程有很多相同的地方，例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等，在各種固體制劑生產(chǎn)過程中均是必不可少的工序。不同的劑型，在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區(qū)分。筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計規(guī)范的...

醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計與其他工業(yè)設(shè)計產(chǎn)品相比，承擔著更大的責任，因為一些醫(yī)療產(chǎn)品可能有機會改變和挽救患者的生命，影響人們保持健康的方式。在進行醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計時，需要考慮到多種因素，包括安全性、可靠性、易用性、舒適度等。下面小編將詳細介紹醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計需要滿足的重要條件。安...

潔凈廠房的消防控制設(shè)備及線路連接應(yīng)具備可靠性?？刂圃O(shè)備的控制及顯示功能，應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GBJ16)及《火災(zāi)自動報警系統(tǒng)設(shè)計規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定。在潔凈區(qū)內(nèi)，對火災(zāi)報警進行核實后，需要進行以下消防聯(lián)動控制措施：1.啟動室內(nèi)消防...

因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結(jié)果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模，按GMP標準開展設(shè)計。室外實際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對濕度，室外風速和年主導(dǎo)風向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環(huán)境情況等，室內(nèi)計算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動范圍，室內(nèi)空氣潔凈度...

層流式(Laminar)層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內(nèi)，并由高架地板或兩側(cè)隔墻板回風。此型式適用于潔凈室等級需定較高的環(huán)境使用，一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種：①水平層流式：水平式空氣自過濾器...

品質(zhì)是我們公司的價值，我們始終堅持以品質(zhì)為先，從設(shè)計、材料選擇、生產(chǎn)、安裝等環(huán)節(jié)嚴格把控，確保每一個項目都能夠達到客戶的要求和期望。我們的設(shè)計團隊由一批經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的專業(yè)人才組成，他們能夠根據(jù)客戶的需求和實際情況，提供比較好化的設(shè)計方案。環(huán)保是我們公司的...

現(xiàn)在一些生化藥品（或中間體、原液）的生產(chǎn)，往往就在實驗室中進行，因此我們首先要明確是實驗室實驗還是實驗室生產(chǎn)。普通實驗室布置必須滿足《建筑防火設(shè)計規(guī)范》要求，一般在民用建筑內(nèi)也可設(shè)置，當然必須做好相應(yīng)的三廢處理措施，并按民用建筑的消防疏散要求設(shè)計。如果是實驗室...

通風，空調(diào)和空氣凈化1.藥品的優(yōu)劣除了直接反應(yīng)在藥效和安全性以外，還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性，一致性和實用性上。2.要想保證藥品的質(zhì)量，除遵照藥典等有關(guān)法定標準外，在潔凈的環(huán)境中進行生產(chǎn)時很重要的一方面。3.空調(diào)凈化設(shè)備雖是實施GMP的重要方面，但必須注意到，它又只...

市場調(diào)研和人機模擬難以實現(xiàn)，所以大部分設(shè)計都是推測性的，這使得很多設(shè)計理論無法應(yīng)用。雖然門檻高、難，但只要你喜歡就可以學(xué)。醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計感趨于內(nèi)斂，在工藝、材料、色彩的運用上有諸多限制，以簡單、具有實際意義為主。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計與其他產(chǎn)品的區(qū)別，醫(yī)療器械的銷售需要...

氣流流型的設(shè)計應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應(yīng)采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...

注重細節(jié)是醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計的一個重要原則。因為醫(yī)療產(chǎn)品需要具備良好的功能性和使用性，設(shè)計師需要注意產(chǎn)品的每個細節(jié)。這樣才能保證產(chǎn)品的外觀能夠與其功能和使用性相匹配。此外，注重細節(jié)還可以使產(chǎn)品在競爭激烈的醫(yī)療市場中脫穎而出。醫(yī)療產(chǎn)品的外觀設(shè)計需要考慮到如何保持產(chǎn)...

潔凈室中的氣流速度規(guī)定這里要討論的氣流速度是指潔凈室內(nèi)的氣流速度，在其他潔凈空間中的氣流速度在討論具體設(shè)備時再說明。對于亂流潔凈室由于主主要靠空氣的稀釋作用來減輕室內(nèi)污染的程度，所以主要用換氣次數(shù)這一概念，而不直接用速度的概念，不過對室內(nèi)氣流速度也有如下要求；...

通常的節(jié)能設(shè)計是以綠色建筑的理念付諸具體實施。實驗室里比較大的能耗是通風柜或設(shè)備排風帶走的空氣能量，因此實驗室的通風空調(diào)設(shè)計是節(jié)能的重點。通風柜工作時要連續(xù)排風至室外，夏季和冬季時連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設(shè)...

“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，明確規(guī)定凡新建，改建，擴建藥廠或生產(chǎn)車間，必GMP要求進行設(shè)計，施工和生產(chǎn)，經(jīng)省，市衛(wèi)生行政部門驗收合格后，才發(fā)給“藥產(chǎn)企業(yè)許可證”。原有生產(chǎn)廠也要結(jié)合本企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造的同時，使之可能達到GMP要求。8.非無菌制劑工序中，根據(jù)產(chǎn)品的...

以下是對上述內(nèi)容的改寫：1.廠區(qū)的布局應(yīng)考慮行政、生產(chǎn)、輔助、倉儲和生活等區(qū)域的劃分。2.生產(chǎn)廠房應(yīng)位于廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔、人流和物流較少穿越的地方，同時要考慮產(chǎn)品工藝特點，以防止生產(chǎn)時的交叉污染。布置應(yīng)合理，間距適當，經(jīng)濟實用。3.生產(chǎn)廠房的布局應(yīng)綜合考慮主流風...

氣流流型的設(shè)計應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級的要求。當空氣潔凈度要求為1～4級時，應(yīng)采用垂直單向流；當空氣潔凈度要求為5級時，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...