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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末3g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取馬兜鈴對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。再取馬兜鈴酸Ⅰ對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以甲**乙酯-水-甲酸（20：10：1：1）的上...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天山雪蓮對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取蘆丁對照品、綠原酸對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3，5ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述四種溶液各3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸-水（10：6：1：2）的上層溶...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天山雪蓮對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取蘆丁對照品、綠原酸對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3，5ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述四種溶液各3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸-水（10：6：1：2）的上層溶...

9211370熔點毛細管，1端開口，長度70MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9211375熔點毛細管，1端開口，長度75MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9211380熔點毛細管，1端開口，長度80MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9211390熔點毛細管，1端開口，長度90MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9211510熔點毛細管，1端開口，長度100MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm9211512熔點毛細管，1端開口，長度120MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm9211515熔點毛細管，1端開口，長度150MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm921...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在桔梗的中藥鑒定實驗應(yīng)用 藥典標(biāo)準(zhǔn)鑒定過程取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加7%硫酸乙醇-水（1∶3）混合溶液20ml，加熱回流3小時，放冷，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水洗滌2次，每次30ml，棄去洗液，三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末3g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取馬兜鈴對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。再取馬兜鈴酸Ⅰ對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以甲**乙酯-水-甲酸（20：10：1：1）的上...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蒲公英的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加5%甲酸的甲醇溶液20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，濾過，濾液用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收，堆置2～3天，攤開，干燥。 研碎，取0.1g，采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用德國赫施曼10ul定量毛細管吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～9℃）-乙酸乙酯-甲酸（10：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在10...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蒲公英的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加5%甲酸的甲醇溶液20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，濾過，濾液用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5...

9221-280 血氣毛細管80MM，肝素化,外徑1,75MM，內(nèi)徑1.35mm,容量105ul 9222-210 血氣毛細管100MM，肝素化,外徑2,35MM，內(nèi)徑1.55mm,容量185ul 9222-212 血氣毛細管125MM，肝素化,外徑2,35MM，內(nèi)徑1.55mm,容量235ul 9222-215 血氣毛細管150MM，肝素化,外徑2,35MM，內(nèi)徑1.55mm,容量280ul 9222-275血氣毛細管75MM，肝素化,外徑2,35mm，內(nèi)徑1.55mm,容量140ul 90502-1001開放式一次性肝素化毛細管,合格認證，預(yù)定斷點，10U...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在決明子的中藥鑒定應(yīng)用 取本品粉末1g，采用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用2ul德國赫施曼minicaps毛細管吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蒲公英的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加5%甲酸的甲醇溶液20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，濾過，濾液用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應(yīng)用 【鑒別】（1）取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加70%乙醇20ml，加熱回流1小時，抽濾，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5︰2︰0.1）為展開劑，展開，取出，晾...

9201375熔點毛細管，2端開口，長度75MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9201380熔點毛細管，2端開口，長度80MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9201390熔點毛細管，2端開口，長度90MM，外徑1.35mm，內(nèi)徑0.95mm9201510熔點毛細管，2端開口，長度100MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm9201512熔點毛細管，2端開口，長度120MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm9201515熔點毛細管，2端開口，長度150MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm9201570熔點毛細管，2端開口，長度70MM，外徑1.55mm，內(nèi)徑1.15mm920...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在烏梅的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收，堆置2～3天，攤開，干燥。 研碎，取0.1g，采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用德國赫施曼10ul定量毛細管吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～9℃）-乙酸乙酯-甲酸（10：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在10...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實驗應(yīng)用 【鑒別】（1）取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加70%乙醇20ml，加熱回流1小時，抽濾，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（5︰2︰0.1）為展開劑，展開，取出，晾...

德國赫施曼產(chǎn)品在黃柏的中藥鑒定的應(yīng)用 黃柏又名黃檗,《神農(nóng)本草經(jīng)》中列為中品,自古用為“止泄痢,目熱赤痛,口瘡,血痢藥”,現(xiàn)代藥理學(xué)及藥物化學(xué)證明黃柏“止泄痢”的有效成分為小檗堿(BerberineC20H19O5N),又名黃連素,它是制備鹽酸黃連素片、復(fù)方黃連素片的主要原料藥。藥典的藥品理化鑒定的實驗過程：(1)取樣品粉末1g采用Miragenmirapette電子移液器,加**10ml,振搖后,濾過,濾液揮干,殘渣加冰醋酸1ml使溶解,再加濃硫酸1滴,放置后,結(jié)果黃柏樣品顯紫棕色,偽品樣品顯淡棕色。(2)薄層層析:取偽品黃柏粉末0.1g,采用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇5ml...

9100275HEMATOCRITS血細胞比容毛細管，一次性毛細管，鈉肝素化，紅**標(biāo)，外徑1,42-1,68MM，內(nèi)徑1.07-1.23mm，容積75UL，長度75+-0.5mm9100299HEMATOCRITS血細胞比容毛細管，一次性毛細管，鈉肝素化，紅**標(biāo)，外徑1.5-1.6MM，內(nèi)徑1.1-1.2mm，容積100UL，長度100+-0.5mm9100418HEMATOCRITS血細胞比容毛細管，一次性毛細管，胺肝素化，綠**標(biāo)，帶環(huán)標(biāo)在60mm處，外徑1.3-1.4MM，內(nèi)徑0.5-0.6mm，容積18UL，長度75mm9600105RINGCAPS環(huán)標(biāo)毛細管,5個環(huán)標(biāo)1+2+3+...

德國赫施曼實驗室設(shè)備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實驗結(jié)果薄層層析（TLC）方法是將吸附劑或者支持劑（有時加入固化劑）均勻地鋪在一塊玻璃上，形成薄層。把欲分離的樣品點在薄層上，然后用適宜的溶劑展開，使混合物得以分離的方法。用于藥物，化學(xué)，材料等分析實驗中。 點樣技術(shù)的優(yōu)化：點樣也是影響薄層層析圖譜的一個因素，中國藥典一般對各種藥品都有上樣量的規(guī)定，比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5，1，2，3，4，5，6，10ul各種樣品點樣量要求。點樣誤差決定著薄層層析實驗的成敗:點樣時必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個孔或帶上樣量要一致，否則會影響圖譜結(jié)果。薄層層析對上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。...

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在十一味參芪片中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品，除去包衣，研細，取5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用振搖提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品，加無水無醇-乙酸乙酯（1∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502...