德國赫施曼實驗室產品在天山雪蓮的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末0.5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天山雪蓮對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取蘆丁對照品、綠原酸對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3，5ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述四種溶液各3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸-水（10：6：1：2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，再噴以1%亞硝酸鈉的1%甲醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿有限公司致力于提供 玻璃毛細管，價格實惠，有想法可以來我司咨詢！湖北玻璃毛細管用途

德國赫施曼實驗室產品在車前草的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取大車前苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1.5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導致結果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大，則容易導致極性相近的物質無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動化控制技術制作，精度高、重復性好，確保每根毛細管都在0.5%精度以內，已為多個薄層掃描儀貼牌生產點樣耗材，如瑞士卡瑪（CAMAG）、德國迪賽克（Desaga）等。 江西CERAMUS-classic玻璃毛細管9000104上海普譽科貿有限公司為您提供 玻璃毛細管。

流蘇石斛等  取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末0.5g，過10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇25ml，超聲處理45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取石斛酚對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，通過5ul，10ul德國赫施曼minicpas定量毛細管吸取上述供試品溶液5～10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3：2）為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

德國赫施曼實驗室產品在白合的中藥鑒定的應用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取百合對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿有限公司致力于提供 玻璃毛細管，價格實惠，有想法的可以來電咨詢！

鼓槌石斛  取鼓槌石斛[含量測定]項下的續(xù)濾液25ml，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取毛蘭素對照品，Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，通過5ul，10ul德國赫施曼minicpas定量毛細管吸取供試品溶液5～10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3：2）為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。玻璃毛細管，就選上海普譽科貿有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！江西CERAMUS-classic玻璃毛細管9000104

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德國赫施曼實驗室產品在馬錢子的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末0.5g，采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇（10：1）混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml，密塞，振搖5分鐘，放置2小時，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-**-乙醇-濃氨試液（4：5：0.6：0.4）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導致結果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大，則容易導致極性相近的物質無法完全分離。 湖北玻璃毛細管用途

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