9221-280 血氣毛細(xì)管80MM,肝素化,外徑1,75MM,內(nèi)徑1.35mm,容量105ul 9222-210 血氣毛細(xì)管100MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量185ul 9222-212 血氣毛細(xì)管125MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量235ul 9222-215 血氣毛細(xì)管150MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量280ul 9222-275血氣毛細(xì)管75MM,肝素化,外徑2,35mm,內(nèi)徑1.55mm,容量140ul 90502-1001開放式一次性肝素化毛細(xì)管,合格認(rèn)證,預(yù)定斷點,10U...
德國赫施曼產(chǎn)品在三七的中藥鑒定的應(yīng)用 取本品粉末0.5g,加水5滴,攪勻,再用Miragen mirapetteE 電子移液器加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置2小時,離心,取上清液,再用10-60ml耐腐蝕德國赫施曼瓶口分配器加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時離心),用miragenmirapetteE電子移液器的萃取模式取正丁醇層,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品及三七皂苷R1對照品,Miragen mirapetteE 電子移液器加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合...
9201580熔點毛細(xì)管,2端開口,長度80MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201590熔點毛細(xì)管,2端開口,長度90MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201710熔點毛細(xì)管,2端開口,長度100MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201712熔點毛細(xì)管,2端開口,長度120MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201715熔點毛細(xì)管,2端開口,長度150MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201770熔點毛細(xì)管,2端開口,長度70MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201775熔點毛細(xì)管,2端開口,長度75MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm920...
德國赫施曼產(chǎn)品在菝葜的中藥鑒定應(yīng)用菝葜是落葉攀緣狀灌木。莖細(xì)長堅硬,有疏刺。葉互生,花期葉幼??;革質(zhì)或紙質(zhì),有光澤,卵圓形哐橢圓形?;瘜W(xué)成分含菝葜皂甙A、B、C(...ilaxsaponinA,B,C),另含生物堿、酚類、氨基酸、糖類。 取本品粉末5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液采用1-5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或Miragen mirapetteE 電子移液器加鹽酸5ml,加熱回流2小時,放冷,用Miragen mirapetteE 電子移液器手動模式加40%氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,蒸至無醇味,殘渣加熱水40ml使溶...
9211370熔點毛細(xì)管,1端開口,長度70MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211375熔點毛細(xì)管,1端開口,長度75MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211380熔點毛細(xì)管,1端開口,長度80MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211390熔點毛細(xì)管,1端開口,長度90MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211510熔點毛細(xì)管,1端開口,長度100MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211512熔點毛細(xì)管,1端開口,長度120MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211515熔點毛細(xì)管,1端開口,長度150MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm921...
9211580熔點毛細(xì)管,1端開口,長度80MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211590熔點毛細(xì)管,1端開口,長度90MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211710熔點毛細(xì)管,1端開口,長度100MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9211712熔點毛細(xì)管,1端開口,長度120MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9211715熔點毛細(xì)管,1端開口,長度150MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9211770熔點毛細(xì)管,1端開口,長度70MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9211775熔點毛細(xì)管,1端開口,長度75MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm921...
9100275HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,鈉肝素化,紅**標(biāo),外徑1,42-1,68MM,內(nèi)徑1.07-1.23mm,容積75UL,長度75+-0.5mm9100299HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,鈉肝素化,紅**標(biāo),外徑1.5-1.6MM,內(nèi)徑1.1-1.2mm,容積100UL,長度100+-0.5mm9100418HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,胺肝素化,綠**標(biāo),帶環(huán)標(biāo)在60mm處,外徑1.3-1.4MM,內(nèi)徑0.5-0.6mm,容積18UL,長度75mm9600105RINGCAPS環(huán)標(biāo)毛細(xì)管,5個環(huán)標(biāo)1+2+3+...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蘆薈的中藥鑒定應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水50ml,振搖,濾過,取濾液5ml,加硼砂0.2g,加熱使溶解,取溶液數(shù)滴,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水加水30ml,搖勻,顯綠色熒光,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯亮黃色熒光;再取濾液2ml,采用1-5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加水加硝酸2ml,搖勻,顯棕紅色;再取濾液2ml,加等量飽和溴水,生成黃色沉淀。(2)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,置水浴上加熱至沸,振搖數(shù)分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液...
9000100MINICAPS定量毛細(xì)管,0.5UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000101MINICAPS定量毛細(xì)管,1.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000102MINICAPS定量毛細(xì)管,2.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000103MINICAPS定量毛細(xì)管,3.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9001133MINICAPS定量毛細(xì)管,3.33UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度36mm9000104MINICAPS定量毛細(xì)管,4.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、異阿魏酸對照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-三氯甲烷-冰醋酸(6:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 上海普...
9000199MINICAPS定量毛細(xì)管,100.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度100mm9000201MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管1UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000202MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管2UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000203MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管3UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000204MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管4UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000205MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管5UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度3...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在太子參的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,溫浸,振搖30分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液,另取太子參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開劑,置用展開劑預(yù)飽和15分鐘的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普...
9000199MINICAPS定量毛細(xì)管,100.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度100mm9000201MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管1UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000202MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管2UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000203MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管3UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000204MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管4UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度30-32mm9000205MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管5UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長度3...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在十一味參芪片中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品,除去包衣,研細(xì),取5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g,加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品,加無水無醇-乙酸乙酯(1∶1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502...
9221-280 血氣毛細(xì)管80MM,肝素化,外徑1,75MM,內(nèi)徑1.35mm,容量105ul 9222-210 血氣毛細(xì)管100MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量185ul 9222-212 血氣毛細(xì)管125MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量235ul 9222-215 血氣毛細(xì)管150MM,肝素化,外徑2,35MM,內(nèi)徑1.55mm,容量280ul 9222-275血氣毛細(xì)管75MM,肝素化,外徑2,35mm,內(nèi)徑1.55mm,容量140ul 90502-1001開放式一次性肝素化毛細(xì)管,合格認(rèn)證,預(yù)定斷點,10U...
9211015熔點毛細(xì)管,1端開口,長度150MM,外徑1mm,內(nèi)徑0.8mm9211070熔點毛細(xì)管,1端開口,長度70MM,外徑1mm,內(nèi)徑0.8mm9211075熔點毛細(xì)管,1端開口,長度75MM,外徑1mm,內(nèi)徑0.8mm9211080熔點毛細(xì)管,1端開口,長度80MM,外徑1mm,內(nèi)徑0.8mm9211090熔點毛細(xì)管,1端開口,長度90MM,外徑1mm,內(nèi)徑0.8mm9211310熔點毛細(xì)管,1端開口,長度100MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211312熔點毛細(xì)管,1端開口,長度120MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211315熔點毛細(xì)管,1端開口,長度150...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以...
樣品前處理的優(yōu)化:各種的中藥,化學(xué)物,藥品的組成復(fù)雜,有植物,膏體,粉末等,要得到一個清楚的圖譜,樣品要凈化,需要用各種酸,堿,有機試劑進行樣品前處理萃取,采用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器及MiragenMirapetteE電子移液器可以提高樣品萃取工作效率。德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器可兼容各種化學(xué)試劑,只要輕輕一拉,一提就可精確移取設(shè)定液體,比A級移液管精度還要高。且使用壽命長,耐化學(xué)試劑腐蝕。非常合適前處理中各種化學(xué)試劑移取。MiragenMirapetteE電子移液器除具有定量吸液加液功能外,還具有連續(xù)加液功能,比手動移液器相比更合適多樣品的前處理。同時還具有手動模式,只要按著確定鍵就可以...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以...
德國赫施曼產(chǎn)品在中藥有效成分檢測的應(yīng)用中藥有效成分檢測中藥有效成分的定性鑒別有多種方法,其中薄層色譜法(TLC)較為常用。2021年12月20日的《中國藥業(yè)》(第30卷第24期)里的《安腸膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究》,就采用了采用薄層色譜法對安腸膠囊制劑中的黃芪、白頭翁、補骨脂、白術(shù)等進行了定性鑒別。 用赫施曼定量毛細(xì)管精密吸取上述溶液各4μL,依次點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-水(8:4:5:2,V/V/V/V)于10℃下放置1h后的下層溶液為展開劑,于30℃下展開8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光(365nm)燈下檢視...
德國赫施曼實驗室設(shè)備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實驗結(jié)果薄層層析(TLC)方法是將吸附劑或者支持劑(有時加入固化劑)均勻地鋪在一塊玻璃上,形成薄層。把欲分離的樣品點在薄層上,然后用適宜的溶劑展開,使混合物得以分離的方法。用于藥物,化學(xué),材料等分析實驗中。 點樣技術(shù)的優(yōu)化:點樣也是影響薄層層析圖譜的一個因素,中國藥典一般對各種藥品都有上樣量的規(guī)定,比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5,1,2,3,4,5,6,10ul各種樣品點樣量要求。點樣誤差決定著薄層層析實驗的成敗:點樣時必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個孔或帶上樣量要一致,否則會影響圖譜結(jié)果。薄層層析對上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。...
薄層層析對上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細(xì)管,有肝素化和非肝素化兩種可選,體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格,以激光和自動化控制技術(shù)制作,精度高、重復(fù)性好,確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi),已為多個薄層掃描儀貼牌生產(chǎn)點樣耗材,如瑞士卡瑪(CAMAG)、德國迪賽克(Desaga)等。在薄層層析展開劑的選擇:展開劑的配置一般涉及各種有機試劑,如甲醇,乙腈,甲酰胺,四氫呋喃,三氯甲烷等,一般新配新用,不建議多次反復(fù)使用。由于這些有機試劑毒性腐蝕性比較大...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在十一味參芪片中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品,除去包衣,研細(xì),取5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g,加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品,加無水無醇-乙酸乙酯(1∶1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蟾酥的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.2g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇10ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液置10ml量瓶中,用Miragen mirapetteE電子移液器慢速加液模式加乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取蟾酥對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。再取脂蟾毒配基對照品、華蟾酥毒基對照品,加乙醇分別制成每1ml含1μg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述四種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-(4:3:3)為展開劑,展開,取出,晾...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在十一味參芪片中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品,除去包衣,研細(xì),取5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,殘渣用Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g,加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品,加無水無醇-乙酸乙酯(1∶1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502...
9211370熔點毛細(xì)管,1端開口,長度70MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211375熔點毛細(xì)管,1端開口,長度75MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211380熔點毛細(xì)管,1端開口,長度80MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211390熔點毛細(xì)管,1端開口,長度90MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211510熔點毛細(xì)管,1端開口,長度100MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211512熔點毛細(xì)管,1端開口,長度120MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211515熔點毛細(xì)管,1端開口,長度150MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm921...
9100275HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,鈉肝素化,紅**標(biāo),外徑1,42-1,68MM,內(nèi)徑1.07-1.23mm,容積75UL,長度75+-0.5mm9100299HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,鈉肝素化,紅**標(biāo),外徑1.5-1.6MM,內(nèi)徑1.1-1.2mm,容積100UL,長度100+-0.5mm9100418HEMATOCRITS血細(xì)胞比容毛細(xì)管,一次性毛細(xì)管,胺肝素化,綠**標(biāo),帶環(huán)標(biāo)在60mm處,外徑1.3-1.4MM,內(nèi)徑0.5-0.6mm,容積18UL,長度75mm9600105RINGCAPS環(huán)標(biāo)毛細(xì)管,5個環(huán)標(biāo)1+2+3+...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取天山雪蓮對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取蘆丁對照品、綠原酸對照品,用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用3,5ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述四種溶液各3~5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯--甲酸-水(10:6:1:2)的上層溶...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收,堆置2~3天,攤開,干燥。 研碎,取0.1g,采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)10ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用德國赫施曼10ul定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~9℃)-乙酸乙酯-甲酸(10:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在10...
德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在薄荷的中藥鑒定實驗應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或mirapetteE電子移液器加石油醚(60~90℃)5ml,密塞,振搖數(shù)分鐘,放置30分鐘,濾過,濾液揮至1ml,作為供試品溶液。另取薄荷對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品,加石油醚(60~90℃)制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10,20ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10~20μ1、對照藥材溶液和對照品溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙脂(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草...