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來源: 發(fā)布時間:2023-07-20

德國赫施曼實驗室設(shè)備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實驗結(jié)果薄層層析(TLC)方法是將吸附劑或者支持劑(有時加入固化劑)均勻地鋪在一塊玻璃上,形成薄層。把欲分離的樣品點在薄層上,然后用適宜的溶劑展開,使混合物得以分離的方法。用于藥物,化學(xué),材料等分析實驗中。

點樣技術(shù)的優(yōu)化:點樣也是影響薄層層析圖譜的一個因素,中國藥典一般對各種藥品都有上樣量的規(guī)定,比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5,1,2,3,4,5,6,10ul各種樣品點樣量要求。點樣誤差決定著薄層層析實驗的成敗:點樣時必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個孔或帶上樣量要一致,否則會影響圖譜結(jié)果。薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。若點樣過大,經(jīng)展開劑展開后將變得更大,導(dǎo)性相近的物質(zhì)無法達到完全分離甚至產(chǎn)生拖尾,導(dǎo)致薄層層析失敗。 玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,歡迎新老客戶來電!浙江PUYU玻璃毛細管9000120

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品、異阿魏酸對照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-三氯甲烷-冰醋酸(6:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 德國赫斯曼 玻璃毛細管9000110上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細管,有想法的可以來電咨詢!

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在桔梗的中藥鑒定實驗應(yīng)用

藥典標準鑒定過程取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加7%硫酸乙醇-水(1∶3)混合溶液20ml,加熱回流3小時,放冷,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器用三氯甲烷振搖提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,加水洗滌2次,每次30ml,棄去洗液,三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-**(2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

德國赫施曼實驗產(chǎn)品在石斛的中藥鑒定的應(yīng)用

石斛藥典標準的鑒定過程:金釵石斛取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,通過10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,通過MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,通過德國赫施曼minicpas定量毛細管吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細管的公司,價格實惠,歡迎您的來電哦!

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。 玻璃毛細管,就選上海普譽科貿(mào)有限公司,歡迎您的來電!HIRSCHMANN玻璃毛細管9000104

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在蒲公英的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加5%甲酸的甲醇溶液20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,濾過,濾液用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯振搖提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用3ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 浙江PUYU玻璃毛細管9000120

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