山東大學校長樊麗明、淄博市委書記江敦濤出席并致辭,楊洪濤主持簽約儀式。淄博市有關部門和企業(yè)與山東大學相關學院簽訂13個合作協(xié)議。其中以山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為依托和紐帶進行的轉化與產學研合作項目共3項,約占簽約總項目的1/4,合同金額4000萬元。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院“優(yōu)良口服固體制劑中試平臺”同時揭牌。在簽約儀式上,山東大學校長樊麗明,市委副書記于海田,分別山東大學和淄博市人民單位組織簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務。天津原料藥基因毒雜質研究服務
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質;2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務;2021年,啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設,同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。制劑基因毒雜質研究費用山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區(qū)域。
2018年,研究院按照中國GMP2010版附錄計算機化系統(tǒng)、歐盟GMP附錄11計算機化系統(tǒng)、21CFRPART11ElectronicRecordsElectronicSignatures的要求升級所有儀器的工作站系統(tǒng),確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤。研究院的計算機化系統(tǒng)均按照《良好的自動化管理規(guī)范》(GAMP5)進行分類管理,并基于風險評估的結果進行計算機化系統(tǒng)驗證;以確認檢測數(shù)據(jù)產生并保存于符合“數(shù)據(jù)完整性”的系統(tǒng)環(huán)境。研究院采用風險管理、變更控制、日常監(jiān)督、內部自檢、外部審計、管理評審、客戶滿意度調查等手段積極進行不良事件的預防,通過偏差管理、投訴管理、糾正預防管理等及時糾正并預防不符合項,確保質量管理體系持續(xù)改進。
第二類和第三類雜質的TTC計算法對于第二類和第三類雜質,沒有致病數(shù)據(jù)支持,因此引入TTC(毒理學關注閾值,ThresholdofToxicologicalConcern)的概念。藥包材相容性研究中可提取物的非靶向及靶向篩查研究,可提取物研究是指采用相關指導原則推薦的溶媒,選用一定的提取方式和提取條件,在較嚴苛的條件下,對藥包材進行的提取試驗研究過程;目的是通過經良好設計的提取試驗,對藥包材中的可提取物進行可能的定性定量研究,并對可提取物進行初步的風險評估,預測潛在的目標浸出物,并依據(jù)提取試驗研究中獲得的已知可提取物的種類和水平信息,建立靈敏的、專屬的分析方法,以指導后續(xù)的可提取物研究。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的完整技術服務。
淄博生物醫(yī)藥研究院按照“產業(yè)目標、市場導向,縱橫結合、統(tǒng)籌發(fā)展”的原則,一手抓醫(yī)藥技術產業(yè)化開發(fā)與成果的轉化孵化,一手抓創(chuàng)新平臺技術水平與研發(fā)能力的整體性提升??萍紕?chuàng)新能力建設:自2015年至2018年底,先后承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國家火炬計劃、山東省科技發(fā)展計劃、山東半島國家自主創(chuàng)新示范區(qū)發(fā)展建設資金項目、山東省自然科學基金等各類省部級以上項目30余項,到位經費6500余萬元。醫(yī)藥科技成果轉化與孵化:研究院圍繞產業(yè)化目標,通過高校院所引進、與企業(yè)或團隊合作開發(fā)、自主立項等方式,目前承擔各類醫(yī)藥研發(fā)項目18個,轉化醫(yī)藥科技成果10余項,孵化醫(yī)藥科技企業(yè)40余家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2017年,獲得CNAS認可、CMA資質。制劑基因毒雜質研究費用
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)。天津原料藥基因毒雜質研究服務
藥物遺傳毒性雜質研究中心:本中心是研究院(山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院)下屬的專業(yè)從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀,LC-MS/MS,GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。9月21日,“注射液研發(fā)生產中外來顆?;虍愇镂廴镜目刂啤惫嬷v座在高新區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新園舉行,該講座由山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院聯(lián)合北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司共同舉辦。天津原料藥基因毒雜質研究服務