已有國家標準化學藥品研究技術(shù)指導原則：根據(jù)《藥品注冊管理辦法》（試行），已有國家標準藥品的申請是指，境內(nèi)注冊申請人提出的生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)頒布正式標準的藥品的注冊申請。我國已經(jīng)頒布的化學藥物研究技術(shù)指導原則，涵蓋了已有國家標準。藥品研究的一般性技術(shù)要求。本指導原則在此基礎(chǔ)上，結(jié)合我國已有國家標準藥品研制的現(xiàn)狀，針對其不同于新藥的特點，較為系統(tǒng)地提出了已有國家標準藥品研究過程中有關(guān)安全性、有效性和質(zhì)量控制研究的一般性原則。研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。江蘇新型藥物制劑研究中心

一些藥品注冊申請人在開發(fā)已有國家標準藥品時，有時會忽略自身產(chǎn)品的特點，無視系統(tǒng)、完整的質(zhì)量控制研究，包括驗證性工作，也不想根據(jù)自身產(chǎn)品的特性制訂切實可行的質(zhì)量標準，而是盲目照搬國家標準，導致產(chǎn)品質(zhì)量無法得到很好的控制。他們會不加分析地減免非臨床試驗和臨床試驗工作，對已有國家標準藥品的減免非臨床試驗和臨床試驗問題缺乏深入理解。因此不能夠根據(jù)產(chǎn)品評價的需要進行必要的安全性和有效性驗證。由于無法獲得已上市產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等詳細信息，研發(fā)創(chuàng)新藥品的物質(zhì)基礎(chǔ)和產(chǎn)品質(zhì)量難以與已上市的產(chǎn)品保持一致，此時缺乏對橋接已上市產(chǎn)品相關(guān)安全性和有效性信息的分析和研究，常常留下一定風險。江蘇新型藥物制劑研究中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設(shè)。

為達到緩釋效果，常采用聯(lián)合應(yīng)用不同溶解或溶蝕性質(zhì)的骨架材料。此外，膜包衣技術(shù)可與骨架技術(shù)相結(jié)合。利用滲透泵技術(shù)，可通過滲透壓差驅(qū)動藥物釋放，并結(jié)合半透膜來控制藥物釋放速度。滲透泵片目前應(yīng)用較多。滲透泵片由藥物、滲透壓活性物質(zhì)及推動劑等組成，包裹在半透膜材料中，半透膜上有釋藥孔。常用的半透膜材料有醋酸纖維素等。滲透壓活性物質(zhì)一般采用鹽類和糖類，比如氯化鈉和蔗糖。推動劑涵蓋可溶脹物質(zhì)，如聚氧乙烯和羥丙甲纖維素等。使用后，胃腸液可以進入片的半透膜，藥物溶解后，通過片內(nèi)外的滲透壓差和推動劑的推動作用來均勻、穩(wěn)定地釋放藥物。釋放通道通常由激光打孔或微孔進行。

質(zhì)量和穩(wěn)定性研究等必須使用中試以上規(guī)模的樣品進行。在已有國家標準制劑的研究中，除了遵循《化學藥物制劑研究的技術(shù)指導原則》中的一般要求外，還需要注意以下方面：對于研究，需要進行前研究，即了解已上市產(chǎn)品的組成情況，以提供直接依據(jù)，確保研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的一致性。如果國家藥品標準中有相關(guān)的溶出度/釋放度檢查方法，也應(yīng)該采用對應(yīng)的方法。原料藥中的有機溶劑殘留量應(yīng)符合《化學藥物有機溶劑殘留量研究的技術(shù)指導原則》的規(guī)定。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務(wù)支持！山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀：客戶至上，員工為本，創(chuàng)新敬業(yè)，誠信共贏。

已有國家標準藥品穩(wěn)定性研究具有以下特點。在穩(wěn)定性研究中，樣品應(yīng)達到中試或更大規(guī)模，針對已經(jīng)上市的產(chǎn)品的包裝材料，可在分析其特性以及與主要成分相容性的基礎(chǔ)上進行選擇，與擬上市的包裝材料相同。研究時間應(yīng)通過分析已上市產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究結(jié)果和文獻資料來考慮，如果說明了該化合物和制劑具有較好的穩(wěn)定性，并且研制產(chǎn)品的試驗結(jié)果與之相符，那么這些文獻資料可以作為已有國家標準藥品穩(wěn)定性研究的重要支持和補充，并且申請注冊時長期穩(wěn)定性試驗的時間可短于有效期的長短。研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究兩大板塊，共設(shè)有15個功能單元(在建3個)。湖北基礎(chǔ)藥物制劑研究費用

研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。江蘇新型藥物制劑研究中心

通常情況下，那些早期研發(fā)、生產(chǎn)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的單位所進行的該品種研究為，其產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良，能夠該品種的質(zhì)量水平。因此，在該品種已上市的情況下，應(yīng)當選擇原始生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的制劑作為參比制劑。如果沒有原始生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的制劑上市，則可以考慮選擇在上市前進行了系統(tǒng)藥學研究、藥理毒理學研究和臨床試驗的品種作為參比制劑。但是，在無法獲得原始生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的制劑且無法判斷哪個上市品種具有更好的研究基礎(chǔ)時，可以選擇多個制造商生產(chǎn)的同一品種進行質(zhì)量比較，然后選擇質(zhì)量較好的產(chǎn)品作為對照。在選擇原始生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的制劑作為參比制劑時，也應(yīng)該考慮其上市背景下可能存在的問題。江蘇新型藥物制劑研究中心

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家服務(wù)型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。是一家非營利組織企業(yè)，隨著市場的發(fā)展和生產(chǎn)的需求，與多家企業(yè)合作研究，在原有產(chǎn)品的基礎(chǔ)上經(jīng)過不斷改進，追求新型，在強化內(nèi)部管理，完善結(jié)構(gòu)調(diào)整的同時，良好的質(zhì)量、合理的價格、完善的服務(wù)，在業(yè)界受到寬泛好評。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，具有包材研究，基因毒研究，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證等多項業(yè)務(wù)。ZBRI將以真誠的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品，為彼此贏得全新的未來！