呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型（animalmodelofrespiratorydiseases）1、肺炎動(dòng)物模型：通過(guò)在主支氣管注入活菌液。2、肺氣腫模型：給動(dòng)物氣管內(nèi)或靜脈內(nèi)注入一定量木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、致熱溶解酶、敗血酶以及由膿性痰和白細(xì)胞分離出來(lái)的蛋白酶等，可復(fù)制成實(shí)驗(yàn)性肺氣腫。以木瓜蛋白酶形成的實(shí)驗(yàn)性肺氣腫病變明顯而且典型。3、肺水腫模型：用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水腫，或用氣管內(nèi)注入50％葡萄糖液引起滲透性肺水腫。4、肺纖維化模型：氣管內(nèi)注入博來(lái)霉素是目前常用復(fù)制肺纖維化動(dòng)物模型方法。上海東寰為您提供完善的裸鼠動(dòng)物疾病模型。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)

PMID：15082495、7561688)①HE染色②關(guān)節(jié)側(cè)視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關(guān)動(dòng)物模型1.糖尿病***1）模型構(gòu)建（PMID：30826357）使用鏈佐星（STZ）注射ApoE-/-小鼠，建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型，同時(shí)與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2）模型檢測(cè)指標(biāo)（PMID：29107826、28345659）3）生化指標(biāo)檢測(cè)4）超聲檢測(cè)5）主動(dòng)脈染色檢測(cè)2.糖尿病心肌病1）誘發(fā)性DCM模型模型構(gòu)建（PMID：29732743）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：大鼠方法：各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1，pH，現(xiàn)配現(xiàn)用)，并給予高脂飼料進(jìn)行喂養(yǎng)。①模型檢測(cè)指標(biāo)血糖檢測(cè)②HE染色③超聲心電圖2）自發(fā)性1型DCM模型3）自發(fā)性2型DCM模型3.糖尿病視網(wǎng)膜病變1）模型構(gòu)建PMID：30862093實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：小鼠方法：糖尿病雄性db/db（+/+Leprdb/J）小鼠。喂養(yǎng)至21周2）模型檢測(cè)指標(biāo)①膠質(zhì)原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網(wǎng)膜組織內(nèi)核層及外核層結(jié)構(gòu)松散，細(xì)胞排列紊亂GCL，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層;INL，內(nèi)核層;ONL，外核層三、動(dòng)物模型構(gòu)建總結(jié)1.臨床資料合理性在納入臨床資料時(shí)，需關(guān)注特定疾病患者的流行病學(xué)趨勢(shì)，即疾病易發(fā)年齡，男女比例等，同時(shí)需考慮是否與體重、基因表達(dá)等具有相關(guān)性。2.模型合理性選擇合適，簡(jiǎn)便。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

動(dòng)物模型名稱(chēng)：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時(shí)，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開(kāi)始計(jì)時(shí)。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。

應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)指標(biāo)的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外，各種分子檢測(cè)甚至是組學(xué)檢測(cè)也開(kāi)始大行其道，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象主要包括：（1）體液中各類(lèi)因子定性及定量檢測(cè)由于此類(lèi)檢測(cè)對(duì)象多為蛋白及各類(lèi)小分子物質(zhì)，因此在取樣過(guò)程中應(yīng)注意防止此類(lèi)物質(zhì)降解，在獲取后，應(yīng)及時(shí)置于溫（≤-80℃）進(jìn)行保存，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測(cè)方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方法對(duì)各類(lèi)生化指標(biāo)及因子進(jìn)行定性及定量檢測(cè)。（2）組織病理、生理變化及免疫組化檢測(cè)常用的病理檢測(cè)多使用H&E染色對(duì)細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核進(jìn)行染色標(biāo)記，以觀察細(xì)胞變化。除此之外，許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應(yīng)用，如利用Masson染色檢測(cè)組織纖維化病變，Nissl染色檢測(cè)神經(jīng)元損傷，β-半乳糖甘酶染色檢測(cè)細(xì)胞衰老等。此外，還可以通過(guò)免疫組化技術(shù)對(duì)某些特異性標(biāo)記物進(jìn)行免疫顯色檢測(cè)，達(dá)到原位定性或定量檢測(cè)的目的。。收集研究疾病的生物學(xué)信息資料。

特發(fā)性肺纖維化（IPF）小鼠模型建立一、目的：博萊霉素致肺纖維化模型建立二、材料：博萊霉素藥液配制：4mg/ml（）；三、方法：1、BALB/c小鼠麻醉，6-8周齡，體重20~25g，仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，頸部去毛后酒精消毒，切開(kāi)皮膚，逐層暴露氣管；2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管，回抽無(wú)阻力；3、注入博萊霉素（約4~5mg/kg）再向氣管內(nèi)注入～3次，使藥物在肺部分布均勻；4、以大鼠身體長(zhǎng)軸為中心，正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1～2分鐘?？p合皮膚，局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止，室溫保持在24～25℃，待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間：2周可見(jiàn)肺系數(shù)(肺重/體重×100％)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見(jiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，以淋巴細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞為主，并有肺泡壁增厚、成纖維細(xì)胞增生等Ⅱ級(jí)肺泡炎表現(xiàn)4周可見(jiàn)肺間質(zhì)內(nèi)有大量散在綠染的膠原纖維，肺泡結(jié)構(gòu)破壞，見(jiàn)有許多纖維細(xì)胞等Ⅲ級(jí)肺間質(zhì)纖維化病變。大鼠模型病理組織學(xué)與病理生理學(xué)改變與人類(lèi)肺間質(zhì)纖維化相似。其病變?cè)缙诒憩F(xiàn)為滲出性肺泡炎，炎癥細(xì)胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質(zhì)纖維化，間質(zhì)細(xì)胞增生，基質(zhì)膠原聚集取代正常的肺組織結(jié)構(gòu)。四、檢測(cè)：組織病理切片HE染色。上海東寰告訴您如何選擇好的動(dòng)物模型。蘇州口碑好的疾病動(dòng)物模型建模

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物向小型化的發(fā)展趨勢(shì)更有利于實(shí)驗(yàn)者的日常管理和實(shí)驗(yàn)操作。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)

流水線作業(yè)，這樣能節(jié)省時(shí)間，并且能保證樣品的質(zhì)量。如果請(qǐng)人，每個(gè)人需要負(fù)責(zé)哪一板塊的工作，比如誰(shuí)負(fù)責(zé)麻醉，誰(shuí)負(fù)責(zé)取血液，誰(shuí)負(fù)責(zé)取，誰(shuí)負(fù)責(zé)拍照、誰(shuí)負(fù)責(zé)儲(chǔ)存，都需要提前規(guī)劃交代清楚。實(shí)驗(yàn)指標(biāo)檢測(cè)如果是需要自己做的檢測(cè)，比如常見(jiàn)的WesternBlot、PCR，建議提前可以看看教程（無(wú)論是視頻還是貼吧，都要自己多方參考）。有了一定的理論基礎(chǔ)后，再向老師、師兄師姐學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，如果實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的儀器需要提前預(yù)約，建議提前規(guī)劃好使用的時(shí)間。反復(fù)總結(jié)尋找答案在整個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)很多問(wèn)題。比如造模效果欠佳、灌胃操作不當(dāng)、腹腔注射操作失誤、使用不當(dāng)?shù)纫饎?dòng)物死亡。每遇到問(wèn)題都需要自己想辦法解決，可以從導(dǎo)師、師兄師姐、文獻(xiàn)、貼吧、視頻教程等找到答案。比如筆者曾遇到同樣的給藥，發(fā)現(xiàn)有的大鼠麻醉得很深，有的大鼠還活蹦亂跳，在反復(fù)嘗試調(diào)整濃度，給藥劑量，更換麻醉方式，后來(lái)才發(fā)現(xiàn)是動(dòng)物體重秤的準(zhǔn)度有問(wèn)題，導(dǎo)致體重秤得不準(zhǔn)。因此，需要自己反復(fù)琢磨到底是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中哪一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題，逐一排除。也要求在每一個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟需要標(biāo)準(zhǔn)化，統(tǒng)一化，盡可能的排除干擾因素，這樣方便在遇到問(wèn)題快的找到答案。同時(shí)，建議每日總結(jié)。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)