POE分兩種，一種是乙烯和丁烯的高聚物，另一種是乙烯和辛烯的高聚物。POE塑料是采用茂金屬催化劑的乙烯和辛烯實現原位聚合的熱塑性彈性體，其特點是：（1）辛烯的柔軟鏈卷曲結構和結晶的乙烯鏈作為物理交聯點，使它既有優(yōu)異的韌性又有良好的加工性。（2）POE塑料分子結構中沒有不飽和雙鍵，具有優(yōu)良的耐老化性能。（3）POE塑料分子量分布窄，具有較好的流動性，與聚烯烴相容性好。（4）良好的流動性可改善填料的分散效果，同時也可提高制品的熔接痕強度。隨著POE塑料含量的增加，體系的沖擊強度和斷裂伸長率有很大的提高?？梢?，POE塑料對PP有優(yōu)良的增韌作用，與PP、活性碳酸鈣有較好的相容性。這是因為POE塑料的分子量分布窄，分子結構中側辛基長于側乙基，在分子結構中可形成聯結點，在各成分之間起到聯結、緩沖作用，使體系在受到沖擊時起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機會，從而提高了體系的沖擊強度。當體系受到張力時，由于這些聯結點所形成的網絡狀結構可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長率有***的增加，當POE塑料的含量增加時，體系的拉伸強度、彎曲強度和彎曲模量均有所下降，這是由POE塑料本身的性能決定的。POE材料可以通過熱成型、壓縮成型等工藝制造成各種形狀的制品。陶氏8407POE8480

    聚合物tm＝℃。(tm為聚合物的熔融溫度，通過dsc測試所得)，聚合物分子量mw＝×105g·mol-1，pdi＝(mw為聚合物的質均分子量，通過升溫gpc測試所得)。實施例13本實施例中，采用式(ii-1)所示α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑，三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)作為助催化劑，在加壓環(huán)境下進行乙烯聚合反應：(a)在乙烯氣氛下，將20ml甲苯、30ml的主催化劑(2μmol)的甲苯溶液、()、50ml甲苯依次加入到250ml不銹鋼高壓釜中，此時al/ni＝2000:1。機械攪拌開始，保持400轉/分，當聚合溫度達到30℃時，往反應釜中充入乙烯，聚合反應開始。在30℃下保持10atm的乙烯壓力，攪拌30min。用5％鹽酸酸化的乙醇溶液中和反應液，得到聚合物沉淀，用乙醇洗數次，真空烘干至恒重，稱重。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃。(tm為聚合物的熔融溫度，通過dsc測試所得)，聚合物分子量mw＝×105g·mol-1，pdi＝(mw為聚合物的質均分子量，通過升溫gpc測試所得)。(b)基本同(a)，區(qū)別在于：助催化劑用量為()，使al/ni＝1500:1。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(c)基本同(a)，區(qū)別在于：助催化劑用量為()，使al/ni＝2500:1。陶氏POMPOE7256陶氏彈性體可以被用于制造橡膠管道四通。

    合成的聚乙烯因其獨特的性能而引起了極大的興趣，如高支化度，窄的多分散性以及可能存在的新的彈性體聚合物的性質。因此，為了開發(fā)更優(yōu)性能的聚乙烯彈性體，對乙烯聚合物催化劑結構的研究則變成了乙烯聚合研究中的關鍵環(huán)節(jié)。通過控制催化劑中心金屬種類及價態(tài)以及配體的結構如電子效應與立體效應來對催化劑結構進行調控，從而研究其對聚合性能的影響。自從1995年brookhart課題組報道了α-二亞胺配位鎳、鈀配合物催化乙烯聚合(℃.,1995,117,6414)起，越來越多的關于鎳配合物催化劑的研究被陸續(xù)報道()。發(fā)明人的課題組在過去數年里一直致力于乙烯齊聚和聚合催化劑和催化工藝的研究，研究和開發(fā)了多類鎳配合物的乙烯聚合催化劑。例如式1所示的含有2-二苯甲基萘亞胺結構的α-二亞胺配合物催化劑，能夠高效催化乙烯聚合生成高分子量低支化度的聚合物(organometallics2014,33,7223)；隨后課題組又繼續(xù)在α-二亞胺的基礎上進行不同大位阻取代基的設計，并引入吸電子基氟基團，如式2(organometallics2015,34,582)所示，得到的催化劑在乙烯聚合方面體現出高活性以及更優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，并且能夠得到高支化度，彈性好的聚合物。然而，上述催化劑的催化性能。

    下述實施例中配合物的合成按照下述反應方程式進行：實施例1本實施例中，制備如式(v)所示的2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊酮。在2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺()和苊二酮()的二氯甲烷(150ml)和乙醇(30ml)的混合溶液中加入催化劑量()的對甲苯磺酸，室溫反應12h。去除溶劑，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進行堿性氧化鋁柱層析，通過薄層硅膠板檢測洗脫流分，展開劑為石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑，收集第三流分，除去溶劑后得到黃色固體。產率：49％。結構確證數據如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),–(m,1h),(d,j＝),(s,2h).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.ft-ir(cm-1):3657(w),3059(w),3027(w),1956(m),1723(vs),1649(s),1594(s),1475(s),1448(w),1418(w),1271(m),1179(m),1073(w),1027(m),1005(m),935(m),886(s),862(m),761(m).19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.元素分析：c44h29f2no()理論值：c,；h,；n,；h,；n,.實施例2本實施例中，制備式(ii)所示的α-二亞胺中間體：1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l1]，其中r1為甲基，r2為氫。POE材料可以通過注塑、擠出等工藝制造成各種形狀的制品。

    也用于工業(yè)用制品如膠管、輸送帶、膠布和模壓制品。醫(yī)療器械以及家用電器、文體用品、玩具等，以及包裝膜等等。技術信息ENGAGE?8440PolyolefinElastomer概述ENGAGE?8440聚烯烴彈性體是一種乙烯-辛烯共聚物，在熱塑性彈性體應用領域應用***，性能良好，是一種優(yōu)異的用于共混和配混的熱塑性彈性體。主要特性：?粒料應用領域：?熱塑性彈性體?共混物理性能額定值(英制)額定值(公制)測試方法比重g/cm3g/cm3ASTMD792熔融指數(190°C/kg)g/10ming/10minASTMD1238門尼粘度(ML1+4,250°F(121°C))13MU13MUASTMD1646機械性能額定值(英制)額定值(公制)測試方法拉伸模量-100%正割1(模壓成型)914psiMPaASTMD638抗張強度1(斷裂,模壓成型)2960psiMPaASTMD638伸長率1(斷裂,模壓成型)690%690%ASTMD638彎曲模量ASTMD7901%正割:模壓成型7860psiMPa2%正割:模壓成型7880psiMPa彈性體額定值(英制)額定值(公制)測試方法撕裂強度2451lbf/inkN/mASTMD624硬度額定值(英制)額定值(公制)測試方法肖氏硬度ASTMD2240邵氏A,1秒,模壓成型8686邵氏D,1秒,模壓成型3636熱性能額定值(英制)額定值(公制)測試方法玻璃轉化溫度°F°C內部方法維卡軟化溫度167°F°CASTMD1525溶融溫度。陶氏聚烯烴彈性體POE的環(huán)保性能較好，可以回收利用，減少對環(huán)境的污染。陶氏聚烯烴彈性體8407POE7447

大家了解POE的優(yōu)勢嗎？陶氏8407POE8480

    2374(w),2044(w),1668(νc＝n,w),1644(νc＝n,m),1597(s),1474(s),1416(w),1323(w),1290(w),1226(w),1073(w),1003(m),936(m),829(s),761(s),698(vs).元素分析:c56h46br2f2n2ni():理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實施例10本實施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c4]，其中r1為甲基，r2為甲基，x為溴。室溫下，將(dme)nibr2()和實施例5所制備的1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮氣保護下攪拌16h，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過濾，**洗滌，烘干，得到棕色固體。產率：60％.結構確證數據如下：ft-ir(cm-1):3024(w),2984(w),2903(w),1643(νc＝n,s),1581(νc＝n,vs),1474(s),1448(s),1415(m),1320(w),1294(w),1228(w),1188(w),1074(m),1031(m),1001(m),961(m),921(m),864(w),827(m),768(s),697(vs).元素分析:c53h40br2f2n2ni()+ch2cl2理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實施例11本實施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,6-二乙基-4-甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c5]。陶氏8407POE8480

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