不分流進(jìn)樣

不分流進(jìn)樣中，樣品從進(jìn)樣器進(jìn)入色譜柱需要15到90秒鐘不等，如果樣品在色譜分析前沒有得到濃集，這會導(dǎo)致非常寬的峰形。樣品濃集（溶劑效應(yīng)和冷阱）為了避免分流慢的進(jìn)樣方法造成寬峰，樣品應(yīng)該在色譜分離前、無分流進(jìn)樣后重新濃集。樣品濃集可以借著調(diào)整初始柱溫至相同或低于樣品稀釋液沸點10°C的溫度。如此一來，當(dāng)氣化溶劑從進(jìn)樣器進(jìn)入溫度較低的色譜柱時，溶劑在柱頭冷凝而形成液態(tài)譜帶。氣態(tài)溶質(zhì)也會在這液態(tài)譜帶冷凝并重新濃集。這樣的現(xiàn)象稱為"溶 劑效應(yīng)"。五、進(jìn)樣 (續(xù)) 開放管柱是一種新型氣相色譜柱，具有高效、高分離能力和高靈敏度等優(yōu)點。Phenomenex氣相色譜柱7HG-G018-17-B

ZB-WAXPEG通用性，

適用于溶劑、酸和胺?強(qiáng)極性色譜柱，流失率低（MS認(rèn)證），可以改善結(jié)果?高度穩(wěn)定，使用壽命長?低活性，適合胺類分析?鍵合，可溶劑漂洗?獲得極性復(fù)雜混合物的出**譜?***用于輪廓分析和“指紋識別”

*7HK-G007-17  Zebron?ZB-WAXGCCap.Column30mx0.53mmx0.50μm  40至250/260

*7HK-G007-22 Zebron?ZB-WAX  GCCap.Column30mx0.53mmx1.00μm 40至250/260

*7KG-G007-05  Zebron?ZB-WAX GCCap.Column60mx0.25mmx0.15μm  40至250/260

*7KG-G007-11 Zebron?ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.25μm 40至250/260

7KG-G007-17 Zebron?ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.50μm 40至250/260 丹納赫氣相色譜柱7HG-G027-11氣相色譜柱，就選上海普譽科貿(mào)有限公司，有想法的不要錯過哦！

ZB-XLB 固定相

低柱流失獨特的低極性亞芳基硅烷色譜柱，適用于MS檢測器提供了類似于其它標(biāo)準(zhǔn)5-型固定相的另一種選擇通常用于農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯或其它環(huán)境樣品的確定性分析篩分樣品以確定未知污染物的理想工具您是否正在進(jìn)行農(nóng)藥檢測？請參考：ZB-MultiResidue-1色譜柱。您是否正在進(jìn)行高溫分析？

請參考：ZB-XLB-HT色譜柱。推薦應(yīng)用多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥/除草劑

特色應(yīng)用EPA方法8081A:使用ZebronZB-XLB分析含氯農(nóng)藥

Zebron Z-Guard 固定相

保護(hù)色譜柱及延長色譜柱壽命Z-Guard保護(hù)柱是氣相色譜柱的通用保護(hù)柱，是為大多數(shù)類型毛細(xì)管氣相柱所設(shè)計。通過防止氣相柱固定相損壞而延長柱壽命改善分離度、峰形（尤其是較早流出的化合物）、靈敏度和定量分析的準(zhǔn)確度簡單易用的Z-Guard保護(hù)柱工具包您可以選擇單獨購買Z-Guard保護(hù)柱或者購買簡便易用的完整工具包。每個工具包中含有：5米或10米長、經(jīng)過失活處理的熔融硅管5個通用連接頭0.5mL聚酰亞胺樹脂

    由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認(rèn)識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強(qiáng)，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合先被沖出。上海普譽科貿(mào)有限公司致力于提供 氣相色譜柱，價格實惠，有想法的可以來電咨詢！

ZB-88 固定相

適用于橄欖油和氫化油分析順/反 FAMEs 的傳統(tǒng)分離可為 AOAC996.06 和 AOCSCe1j-07 方法提供出色性能

ZB-FFAP 固定相

提高游離脂肪酸的分離度食品行業(yè)方法開發(fā)的熱門選擇高極性氣相柱、具有出色的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性改善未衍生化酸、有機(jī)酸、游離脂肪酸和醇類的峰形鍵合的硝基對苯二甲酸固定相，可用溶劑清洗   您是否需要增強(qiáng)色譜柱的水溶液穩(wěn)定性？ 請參考：ZB-WAXplus色譜柱。推薦應(yīng)用丙烯酸酯、醇類、醛類、游離脂肪酸、酮類、有機(jī)酸、苯酚、揮發(fā)性游離酸特色應(yīng)用使用Zebron ZB-FFAP分析游離脂肪酸 氣相色譜柱的選擇和使用需要經(jīng)驗和技巧，需要不斷學(xué)習(xí)和實踐。丹納赫氣相色譜柱7HM-G012-11

氣相色譜柱的使用壽命取決于樣品的性質(zhì)和使用條件。Phenomenex氣相色譜柱7HG-G018-17-B

對色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于***g高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5-10分鐘開始下降，并且會持續(xù)30-90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個固定的值后就會穩(wěn)定下來。如果在2-3小時后基線仍無法穩(wěn)定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢，那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況，應(yīng)立即將柱溫降到40℃以下，盡快的檢查系統(tǒng)并解決相關(guān)的問題。如果還是繼續(xù)的老化，不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線。一般來說，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時間長，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步驟：HLZPora系列250℃，8小時以上Molesieve(分子篩)300℃12小時Alumina(氧化鋁)200℃8小時以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。當(dāng)柱子分離過含有高水分樣品后，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。Phenomenex氣相色譜柱7HG-G018-17-B