ZB-Drug-1 固定相

顯著提高毒理測試的速度經(jīng)過專有失活處理，提高色譜柱對于藥物分子的惰性和定量準(zhǔn)確性可進(jìn)行迅速、準(zhǔn)確的濫用藥物分析，峰形優(yōu)異提高目標(biāo)分析物和基質(zhì)干擾物之間的分離度可在6分鐘內(nèi)完成**分析，在5分鐘內(nèi)完成**制劑分析您是否需要另一種選擇性的色譜柱進(jìn)行藥物分析？請參考ZB-5MSi色譜柱推薦應(yīng)用藥物篩分(6-MAM、**、巴比妥類藥物、苯二氮平類藥物、**制劑、PCP、THC）專為濫用藥物分析設(shè)計(jì)的技術(shù)榮獲R&D100大獎加速您的樣品分析！榮獲R&D100大獎的ZB-Drug-1氣相柱是由專業(yè)的氣相色譜柱科學(xué)家所研發(fā)，專門為濫用藥物分析設(shè)計(jì)，相比傳統(tǒng)用于毒理測試的氣相柱，分析方法可提速2到8倍。這種全新的固定相是在二甲基聚硅氧烷骨架上鍵入一種特殊含苯基的官能團(tuán)，從而提高傳統(tǒng)方法中難以分離化合物的分離度。

特色應(yīng)用使用ZebronZB-Drug-1分析尿樣中的藥用**制劑 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 氣相色譜柱。飛諾美氣相色譜柱7JE-G042-17

ZB-35HT 固定相

Inferno系列：高達(dá)430°C下的耐用性能能穩(wěn)定至400°C的非金屬、35%苯基固定相的氣相色譜柱非常適用于高分子量化合物分析高溫焙燒下維持穩(wěn)健的色譜柱性能苦惱于高沸點(diǎn)化合物、污染物和殘留污染的化學(xué)家的理想選擇您是否正在進(jìn)行農(nóng)藥分析？請參考：ZB-MultiResidue-1色譜柱。您是否需要其它極性的氣相色譜柱？請參考：ZB-1HT,ZB-55HT,orZB-XLB-HT.推薦應(yīng)用胺類、工業(yè)多氯聯(lián)苯、化學(xué)品、藥物、EPA方法、農(nóng)藥、制藥、半揮發(fā)性物質(zhì)、固醇類榮獲R&D100大獎的高溫檢測科技先進(jìn)的聚合物鍵合科技和專門設(shè)計(jì)的高溫聚酰亞胺涂層技術(shù)為ZebronInferno系列氣相色譜柱提供了優(yōu)越的性能。參考相關(guān)產(chǎn)品手冊，以了解Inferno系列色譜柱為何能承受430°C的高溫分析條件。

特色應(yīng)用使用ZebronZB-35HT分析PCBAroclor 飛諾美氣相色譜柱7HM-G007-17氣相色譜柱的流速和進(jìn)樣量也對分離效果有影響。

對色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于***g高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5-10分鐘開始下降，并且會持續(xù)30-90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個(gè)固定的值后就會穩(wěn)定下來。如果在2-3小時(shí)后基線仍無法穩(wěn)定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢，那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況，應(yīng)立即將柱溫降到40℃以下，盡快的檢查系統(tǒng)并解決相關(guān)的問題。如果還是繼續(xù)的老化，不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線。一般來說，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間長，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步驟：HLZPora系列250℃，8小時(shí)以上Molesieve(分子篩)300℃12小時(shí)Alumina(氧化鋁)200℃8小時(shí)以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。當(dāng)柱子分離過含有高水分樣品后，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。

    溫度可達(dá)100℃。由于氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進(jìn)行中。二、怎樣選擇填料粒度目前，商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售，而目前分析分離主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高;小于3um的填料應(yīng)用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是*有的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%;然而，3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。與此同時(shí)，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時(shí)間，另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。三、如何保證良好的柱性能與柱壽命◆認(rèn)證閱讀色譜柱使用說明書;◆使用填充良好的色譜柱;◆盡量減少壓力波動，避免機(jī)械及熱沖擊;◆使用保護(hù)柱及在線過濾器;◆經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱;◆充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質(zhì)微粒與強(qiáng)保留成分;◆用穩(wěn)定的固定相(C18**穩(wěn)定);◆在中等PH值操作(6~8)，用有機(jī)緩沖溶液。氣相色譜柱的涂層厚度對分離效果有很大影響。

安裝毛細(xì)管柱指南6.    在不損害色譜柱涂層的情況下，將色譜柱安裝于GC烘箱  7.     查看<GC系統(tǒng)操作手冊>，確定正確的安裝距離。將色譜柱插入進(jìn)樣口至正確     深度，擰緊墊圈螺母至色譜柱固定，然后再擰緊螺母1/4圈8.     調(diào)整柱頭壓力，以獲得測試要求的流速 9.     檢查進(jìn)樣口有無泄漏 10.     將色譜柱出口端浸入無毒溶劑中（**）觀察是否有氣泡產(chǎn)生，以確保有氣流流經(jīng)色譜柱 11.     通入載氣15分鐘左右，重復(fù)第5步驟， 之后按照<GC系統(tǒng)操作手冊>所指示正確的安裝距離，將色譜柱安裝在檢測器上12.     按系統(tǒng)要求設(shè)置載氣流速13.     檢查GC系統(tǒng)有無泄漏處。使用熱導(dǎo)型的泄漏探測器是有效的控漏方法之一14.     設(shè)定檢測器溫度。注意：在沒有正確氣流通過的狀態(tài)下，直接加熱某些檢測器是會損壞檢測器的！等到溫度穩(wěn)定后，再打開檢測器。15.     增加柱溫至比較高連續(xù)使用溫度，老化色譜柱到平穩(wěn)的基線。如果在高溫10分鐘后，檢測信號不降低，應(yīng)立即降溫并檢查系統(tǒng)有無泄漏16.     注入可檢測的非滯留樣品，如甲烷，以確定死體積時(shí)間和線性氣體速度。按照您樣品分析方法調(diào)整氣體壓力17.     重設(shè)烘箱到初溫，注入另一種可被檢測的非滯留樣品。重新設(shè)定載氣流速氣相色譜柱的種類繁多，包括毛細(xì)管柱、填充柱、開放管柱等。氣相色譜柱7KM-G013-11

氣相色譜柱，就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司，有想法的不要錯(cuò)過哦！飛諾美氣相色譜柱7JE-G042-17

ZB-624 固定相

為揮發(fā)性有機(jī)物分析和溶劑殘留分析提供穩(wěn)健結(jié)果提高的溫度上限可加速分析時(shí)間和重新平衡時(shí)間溶劑殘留測試方法（美國藥典法定方法<467>）的熱門選擇***用于揮發(fā)性有機(jī)氣味和香味物質(zhì)的分離、以及工業(yè)和制藥產(chǎn)品中溶劑殘留（OVIs）分析等同于美國藥典（USP）規(guī)定的固定相G43   

您是否需要G16固定相來進(jìn)行溶劑殘留分析？請參考：ZB-WAXplus色譜柱。推薦應(yīng)用EPA方法、 制藥、溶劑殘留、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）

特色應(yīng)用EPA方法8260：使用Zebron ZB-624分析揮發(fā)性有機(jī)物 飛諾美氣相色譜柱7JE-G042-17