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小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產工藝，小容量注射劑的生產工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；如何選擇合適的材料和結構來建造廠房？四川基因治療車間設計氣流流型的設計應符合下列要求：1.氣流流型應滿足空氣潔凈度等級的要求。空氣潔凈度等級要求為1...

在容易發(fā)生事故的場所，應設置隔爆設施，如防爆墻、防爆門和防爆窗等，以局限事故波及的范圍，減輕事故所造成的損失。有危險的廠房內不應設置辦公室、休息室。如必須貼鄰本廠房設置時，應采用一、二級耐火等級建筑，并應采用耐火極限不低于3h的防火墻隔開和設置直通室外的安全出口。有危險的甲、乙類生產部位不得設在建筑物的地下室或半地下室，以免發(fā)生事故影響上層，同時也不利于疏散和撲救。這些部位應設在單層廠房靠外墻或多層廠房的上一層靠外墻處；如有可能，盡量設在敞開或半敞開式建筑物內，以利通風和防爆泄壓，減少事故損失。有危險的甲、乙類生產廠房總控制室應設置；其分控制室可毗鄰外墻設置，并應用防火墻與其他部分隔開。有危險...

筆者在調研了國內外醫(yī)藥廠房設計規(guī)范的基礎上，充分考察了小容量注射劑的常用設備以及常見產量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產流程，認為小容量注射劑生產車間的設計模塊應包含稱配液模塊、洗烘模塊、灌裝模塊、軋蓋模塊、滅菌模塊、包裝模塊、洗滅模塊。小容量注射劑生產車間以灌裝模塊為中心，其他工序圍繞灌裝間進行布置，可有效減少物料周轉距離，進而降低交叉污染的可能性，同時單元（洗烘、灌裝、軋蓋）采用聯(lián)動線生產模式，呈“I”字型布局形成單向流，人員從下側進入車間，原液與小瓶等物料均從廠房另一側進入到各個生產線內，成品滅菌后運出車間，可很大程度地減少污染風險。同時，能有效減少無菌區(qū)域的面積，減少風管、工藝管道長度，從...

潔凈廠房的消防控制設備和線路連接必須可靠?？刂圃O備的功能和顯示必須符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)和《火災自動報警系統(tǒng)設計規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定。在潔凈區(qū)內，必須核實火災報警，并進行以下消防聯(lián)動控制：1.啟動室內消防水泵，并接收其反饋信號。除了自動控制外，還必須在消防控制室設置手動直接控制裝置。2.關閉相關區(qū)域的電動防火閥，停止相應的空調循環(huán)風機、排風機和新風機，并接收其反饋信號。3.關閉相關區(qū)域的電動防火門和防火卷簾門。4.控制備用應急照明燈和疏散標志燈點亮。廠房設計公司如何選擇？基因治療工廠設計根據(jù)《建筑設計防火規(guī)范》GB50016-2014，建筑物的耐火等級根據(jù)...

復合式為將亂流式及層流式予以復合或并用，可提供局部超潔凈之空氣。①潔凈隧道(CleanTunnel)：以HEPA或ULPA過濾器將制程區(qū)域或工作區(qū)域100%覆蓋使?jié)崈舳鹊燃壧岣咧?0級以上，可節(jié)省安裝運轉費用。此型式需將作業(yè)人員之工作區(qū)與產品和機器維修予以隔離，以避免機器維修時影響工作及品質。ULSI制程大都采用此種型式。潔凈隧道另有二項優(yōu)點：A.彈性擴充容易；B.維修設備時可在維修區(qū)輕易執(zhí)行。②潔凈管道(CleanTube)：將產品流程經過的自動生產線包圍并凈化處理，將潔凈度等級提至100級以上。因產品和作業(yè)員及發(fā)塵環(huán)境相互隔離，少量之送風即可得到良好之潔凈度，可節(jié)省能源，不需人工的自動化生...

潔凈廠房備用照明的設置應符合下列要求：1.潔凈廠房內應設置備用照明。2.備用照明宜作為正常照明的一部分。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度。潔凈廠房內應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按現(xiàn)行國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。——通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯(lián)系的通信裝置。潔凈廠房內生產區(qū)與其它工段的聯(lián)系，宜設生產對講電話。潔凈廠房根據(jù)生產管理和生產工藝特殊需要，宜設置閉路電視監(jiān)視系統(tǒng)。潔凈廠房的生產區(qū)（包括技術夾層）、機房、站房等均應設置火災探測器。廠房設計中的人性化設計和工作流程優(yōu)化有哪些策略？四川化學原料藥潔凈...

在實驗動物房中，人員通過更衣進入車間一側走廊，物品通過滅菌進入車間同一條走廊，人員和物品經污物走廊退出屏障環(huán)境。多個動物繁育模塊集中設置，潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側，使得整個車間流向為單向流。該模塊化設計方案中各區(qū)的壓差關系為：污物走廊＜潔凈飼養(yǎng)室＜潔凈走廊。盡管這種布局會導致一些空間浪費和增加部分能耗，但它方便了物流管理和生產管理，降低了交叉污染的風險。模塊化設計是醫(yī)藥產業(yè)不斷發(fā)展的結果。隨著競爭的加劇，企業(yè)必須具備以下能力來應對挑戰(zhàn)：持續(xù)提高創(chuàng)新能力，使產品的科技含量不斷提高，以更好地滿足客戶需求；縮短產品上市時間，獲得競爭優(yōu)勢；強化成本控制能力，通過優(yōu)化產品全生命周期內的...

醫(yī)藥產業(yè)被稱為衰落的朝陽產業(yè)，是我國乃至全球發(fā)展快的產業(yè)之一。有統(tǒng)計表明，在過去5年，我國醫(yī)藥工業(yè)總產值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經濟的快速發(fā)展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫(yī)藥產業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間，特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產技術仍然相對落后，醫(yī)藥工業(yè)廠房的設計水平參差不齊。目前，我國醫(yī)藥生產廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模、不同產量的藥品生產要求量身定制。然而，一些國外工程設計公司已經初步形成模塊化、標準化的設計理念，采用從整體到細節(jié)的設計模式，先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的...

潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內的吸塵系統(tǒng)管道應暗敷，吸塵口應加蓋封堵?！獕翰羁刂茲崈羰遗c周圍的空間必須維持一定的壓差，并應按生產工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差，應不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差，應不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風量，根據(jù)潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定。送風、回...

車間潔凈區(qū)設計：合理布局車間的人流與物流。設計口服固體制劑生產車間時，要合理布局車間的人流和物流。為避免交叉污染，需將人員進出口與物料進出口、人員與物料的凈化室均分開設置。以保證人流與物流之間不會產生交叉，同時也可使物流路線更短、工藝路線更加流暢、生產效率進一步提高。設計過程中若是受到條件的限制，必須在相同方向對人流與物流如何進行設置，一定要盡量保證兩者之間的距離足夠充足，確保人流和物流不會相互影響和妨礙。合理規(guī)劃人流。設計口服固體制劑生產車間時，人流的合理規(guī)劃可使人員對口服固體制劑引起的污染風險有效降低，確保人員通行變得順暢與快捷。在車間人流規(guī)劃過程中，應該關注管理人員、生產操作人員、設備維...

潔凈廠房內應設置人員凈化、物料凈化用室和設施，并應根據(jù)需要設置生活用室和其它用室。人員凈化用室和生活用室的設置應為：人員凈化用室，應包括雨具存放、換鞋、管理、存外衣、更換潔凈工作服等房間。廁所、盥(guàn)洗室、淋浴室、休息室等生活用室以及空氣吹淋室、氣閘室、工作服洗滌間和干燥間等其它用室，可根據(jù)需要設置。人員凈化用室和生活用室的設計，應符合下列要求：人員凈化用室的入口處，應設凈鞋措施。存外衣和更潔凈工作服應分別設置。外衣存衣柜應按設計人數(shù)每人設一柜，潔凈工作服宜集中掛入帶有空氣吹淋的潔凈柜內。盥(guàn)洗室應設洗手和烘干設施。廠房設計廠家歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設計有限公司。四川IVD凈化...

潔凈廠房的建筑平面和空間布局應具有適當?shù)撵`活性。主體結構宜采用大空間及大跨度柱網，不宜采用內墻承重體系。潔凈廠房圍護結構的材料選型應滿足保溫、隔熱、防火、防潮、少產塵等要求。潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備和裝修水平相協(xié)調，并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房變形縫不宜穿越潔凈區(qū)。回風管和其它管線暗敷時，應設置技術夾層、技術夾道或地溝等。穿越樓層的豎向管線需暗敷時，宜設置技術豎井，其形式、尺寸和構造應滿足風道、管線的安裝、檢修和防火要求。對兼有一般生產和潔凈生產的綜合性廠房，其平面布局和構造處理，應避免人流、物流運輸及防火方面對潔凈生產帶來不利的影響。廠房設計中的人性化設計和工...

從生產地點到安全出口的人員凈化路線不應有曲折。地下室和半地下室的安全出口數(shù)量不應少于兩個。如果地下室或半地下室被防火墻分隔成幾個防火分區(qū)，每個分區(qū)必須有一個通向室外的安全出口，并且可以使用通向相鄰分區(qū)的防火門作為第二個安全出口。甲、乙、丙類廠房和高層廠房的疏散樓梯應該采用封閉樓梯間。高度超過32米且每層人數(shù)超過10人的高層廠房宜采用防煙樓梯間或室外樓梯。潔凈廠房同一層的外墻應該設有通向潔凈區(qū)的門窗或消防口，以方便消防人員進入。廠房設計廠家推薦成都博一醫(yī)藥設計有限公司。醫(yī)用氣體工廠設計潔凈室控制：對氣壓規(guī)定對于大部分潔凈空間，是為了防止外界污染侵入，需要保持內部的壓力（靜壓）高于外部的壓力（靜壓...

多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問題往往冷庫是多間在一起的情況，彼此多間間隔一起。我們見過許多的設計方就把建筑磚墻一個一個繪制分隔好，理解為一個冷庫一個建筑塊區(qū)，其實在設計中建筑隔墻直接可以全空出來，不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊，那樣只會增加冷庫保溫材料面積和增加建筑成本，而且減小現(xiàn)場施工作業(yè)面?？梢灾苯硬捎美鋷毂匕宸指舳嚅g，這樣還減少一道隔墻板(2間冷庫可以用共用一個隔墻板，溫區(qū)不同的庫可共用厚的保溫板)，這樣一來，也不影響以后的消防設施的增加。在這方面，希望更多的設計方，在未來的醫(yī)藥公司建設中，可以注意到這方面定制廠房設計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。四川單克隆抗...

人員和工藝所產生的懸浮污染可立即被這種空氣掉，而紊流通風系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原理。在一間沒有任何障礙物的空房間，單向流用比前面提到的低得多的風速，就可以很快將污染物。但在一個操作間，機器以及機器周圍走動的人員，會對氣流形成障礙。障礙物可以使單向流變成紊流，從而在障礙物周圍形成氣流團。人員的活動也可以使單向流變成紊流。在這些紊流中，由于風速較低，空氣稀釋程度較小，從而使得污染濃度較高。因此，必須將風速保持在0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的范圍里，以便使中斷的單向流能快速恢復，充分稀釋障礙物周圍紊流區(qū)的污染。用風速可以正確地表示出單向流，因為風速越高室內就越潔凈。...

危險的廠房和周圍的建筑物、構筑物應該保持一定的防火間距。例如，與民用建筑的防火間距不應小于25米，與重要公共建筑的防火間距不應小于50米，與明火或散發(fā)火花的地點的防火間距不應小于30米。危險的廠房比較好采用矩形的平面布置，與主導風向垂直或夾角不小于45度，以便有效利用穿堂風，將有害氣體吹散。在山區(qū)，宜將其布置在迎風山坡一面且通風良好的地方。防爆廠房應該單獨設置。如果必須與非防爆廠房相鄰，只能在一面相鄰，并且在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰的兩個廠房之間不應該直接相通，以避免沖擊波的影響。危險設備應盡量避開廠房的梁、柱等承重結構。防爆廠房內的高大設備應該布置在廠房的中間，矮小設備應該靠近外墻...

在進行廠房設計時，需要考慮以下因素：功能需求：首先要明確廠房的功能需求，包括生產線布局、設備擺放、工作流程等。這將決定廠房的整體結構和內部空間劃分。生產工藝：根據(jù)生產工藝的特點，確定廠房的布局和設備配置。例如，需要考慮原材料的進出、生產線的流程、產品的存儲和包裝等。安全要求：廠房設計必須符合相關的安全標準和規(guī)范，包括消防安全、電氣安全、防爆安全等。需要考慮適當?shù)姆阑鹪O施、緊急疏散通道、安全出口等。環(huán)境要求：考慮廠房對周圍環(huán)境的影響，包括噪音、振動、廢氣排放等。需要采取相應的措施，如隔音設備、減震措施、廢氣處理系統(tǒng)等。定制廠房設計如何選擇？云南凈化車間設計凈室（區(qū)）和人員凈化用室設置外窗時，應采...

多間冷庫連接在一起與建筑物隔墻分隔的問題往往冷庫是多間在一起的情況，彼此多間間隔一起。我們見過許多的設計方就把建筑磚墻一個一個繪制分隔好，理解為一個冷庫一個建筑塊區(qū)，其實在設計中建筑隔墻直接可以全空出來，不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊，那樣只會增加冷庫保溫材料面積和增加建筑成本，而且減小現(xiàn)場施工作業(yè)面?？梢灾苯硬捎美鋷毂匕宸指舳嚅g，這樣還減少一道隔墻板(2間冷庫可以用共用一個隔墻板，溫區(qū)不同的庫可共用厚的保溫板)，這樣一來，也不影響以后的消防設施的增加。在這方面，希望更多的設計方，在未來的醫(yī)藥公司建設中，可以注意到這方面廠房設計歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設計有限公司。貴州凈化車間設計怎么樣防...

凈室（區(qū)）和人員凈化用室設置外窗時，應采用雙層玻璃固定窗，并應有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內一側窗不宜設窗臺。3.潔凈室內的密閉門應朝空氣潔凈度較高的房間開啟，并加設閉門器，無窗潔凈室的密閉門上宜設觀察窗。4.潔凈室門窗、墻壁、頂棚等的設計應符合下列要求：5.潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地（樓）面的構造和施工縫隙，均應采取可靠的密閉措施。6.當采用輕質構造頂棚做技術夾層時，夾層內宜設檢修通道。7.潔凈室窗宜與內墻面齊平，不宜設窗臺。8.潔凈室內的色彩宜淡雅柔和。室內各表面材料的光反射系數(shù):頂棚和墻面宜為0.6～0.8，地面宜為0.15～0.35。潔凈車間設計歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都...

模塊是指一組具有同一功能和接合要素（連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等），但性能、規(guī)格或結構不同卻能互換的單元。1.2模塊化設計特點在激烈的市場競爭中，模塊化設計能為企業(yè)帶來巨大效益，具體表現(xiàn)在：（1）模塊是產品知識的載體，大量利用已經過試驗、生產和市場驗證的模塊，可以降低設計風險，提高產品的可靠性和設計質量；（2）模塊的使用可以縮短設計周期；（3）降低成本，通過設計過程的重組，以大規(guī)模的生產成本實現(xiàn)用戶產品的批量化生產及大規(guī)模生產條件下的個性化生產。廠房設計推薦成都成都博一醫(yī)藥設計有限公司。血液制品凈化廠房設計醫(yī)藥產業(yè)被稱為衰落的朝陽產業(yè)，是我國乃至全球發(fā)展快的產業(yè)之一。有統(tǒng)計表明...

1.廠區(qū)應按行政、生產、輔助、倉貯和生活等劃區(qū)布局。2.生產廠房應位于廠區(qū)內環(huán)境清潔，人流、物流不穿越或少穿越的地方，并應考慮產品工藝特點和防止生產時交叉污染，合理布置，間距恰當，經濟實用。3.生產廠房布局應根據(jù)主流風向及生產流程、供料、供電、供熱、供氣、給排水情況綜合考慮，潔凈區(qū)和生活區(qū)應置于上風，生產區(qū)、輔助區(qū)和污水處理區(qū)置于下風。4.廠區(qū)道路應貫徹人流與物流分流的原則，道路面層選用整體性好、發(fā)塵少的材料(宜選瀝青、混凝土路面)。5.廠區(qū)內不能有裸露的土地，綠化(不產生花粉、絨毛、絮狀物)面積應不少于50%，建筑物面積不大于30%。6.有安全隱患或有毒有害區(qū)域應集中單獨布置，并采取有效的防...

潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性，應按照現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層，其防火分區(qū)比較大允許建筑面積，單層廠房宜為3000m2，多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區(qū)比較大允許建筑面積應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定。潔凈室的頂棚和壁板（包括夾芯材料）應為不燃燒體，且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h，疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。廠房設計歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設計有限公司。成都化學原料藥...

人流路線應避免往復交叉。人員凈化用室和生活用室的布置，宜按下頁圖的人員凈化程序進行布置。根據(jù)不同的空氣潔凈度等級和工作人員數(shù)量，潔凈廠房內人員凈化用室和生活用室的建筑面積應合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設計人數(shù)平均每人2～4平方米計算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等級宜按低于相鄰潔凈區(qū)空氣潔凈度等級1～2級設置。潔凈工作服洗滌室的空氣潔凈度等級不宜低于8級。潔凈室內設備和物料出入口，應根據(jù)設備和物料的性質、形狀等特征設置物料凈化用室及其設施。物料凈化用室的布置，應防止凈化后物料在傳遞過程中被污染。廠房設計中的通風和空調系統(tǒng)應該如何設計？重慶疫苗凈化廠房設計人員和工藝所產生的懸浮污染可立即被這種空氣掉...

在進行廠房設計時，需要考慮以下因素：功能需求：首先要明確廠房的功能需求，包括生產線布局、設備擺放、工作流程等。這將決定廠房的整體結構和內部空間劃分。生產工藝：根據(jù)生產工藝的特點，確定廠房的布局和設備配置。例如，需要考慮原材料的進出、生產線的流程、產品的存儲和包裝等。安全要求：廠房設計必須符合相關的安全標準和規(guī)范，包括消防安全、電氣安全、防爆安全等。需要考慮適當?shù)姆阑鹪O施、緊急疏散通道、安全出口等。環(huán)境要求：考慮廠房對周圍環(huán)境的影響，包括噪音、振動、廢氣排放等。需要采取相應的措施，如隔音設備、減震措施、廢氣處理系統(tǒng)等。潔凈車間設計歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。四川無菌醫(yī)療器械車間設計空氣過濾...

照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設置的照明。②局部照明這是指為增加某一指定地點（如工作點）的照度而設置的照明。但在室內照明由一般不單獨使用局部照明。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《潔凈廠房設計規(guī)范》應占總照度的10%—15%，但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位勒克斯(LX)。國外潔凈室的強度要求極高，例如美國關于潔凈室的幾個標準的要求是．人工光300lx有較好的效果，當工件精細程度更高時，500x也是允許的。對于要紅燈照明的地方，如電子行業(yè)的光刻車間，其照度一般為(25—501x)，用天然光...

潔凈廠房的消防控制設備和線路連接必須可靠?？刂圃O備的功能和顯示必須符合現(xiàn)行國家標準《建筑設計防火規(guī)范》(GBJ16)和《火災自動報警系統(tǒng)設計規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定。在潔凈區(qū)內，必須核實火災報警，并進行以下消防聯(lián)動控制：1.啟動室內消防水泵，并接收其反饋信號。除了自動控制外，還必須在消防控制室設置手動直接控制裝置。2.關閉相關區(qū)域的電動防火閥，停止相應的空調循環(huán)風機、排風機和新風機，并接收其反饋信號。3.關閉相關區(qū)域的電動防火門和防火卷簾門。4.控制備用應急照明燈和疏散標志燈點亮。潔凈車間設計歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設計有限公司。重慶血液制品潔凈工程設計產生或使用相同易燃易爆物質的廠房，應盡...

氣流流型的設計應符合下列要求：1.氣流流型應滿足空氣潔凈度等級的要求?？諝鉂崈舳鹊燃壱鬄?～4級2.時，應采用垂直單向流；空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流。3.空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。4.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應均勻。5.潔凈室工作區(qū)的氣流流速應滿足生產工藝要求。潔凈室的送風量，應取下列三項中的最大值：1.為保證空氣潔凈度等級的送風量。2根據(jù)熱、濕負荷計算確定的送風量。3.向潔凈室內供給的新鮮空氣量。4.為保證空氣潔凈度等級，送風量應按下表中有關數(shù)據(jù)進行計算或按室內發(fā)塵量進行計算。廠房設計好的口碑商家怎么選擇？四川醫(yī)療設備凈化工程設計危險的廠房和周圍的...

單向流潔凈室一般有兩種類型，即水平流和垂直流。在水平流系統(tǒng)中，氣流是從一面墻流向另一面墻。在垂直流系統(tǒng)中，氣流是從吊頂流向地面。對要求潔凈室的懸浮粒子濃度或微生物濃度更低的場合，就使用單向氣流。以前稱這類潔凈室為“層流”潔凈室。單向流和層流的名稱均說明了其氣流的狀況：氣流以一個方向流動（或是垂直的或是水平的），并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的均速流過整個空間。由滿布潔凈室吊頂?shù)母咝н^濾器向室內送風。氣流有如一個空氣活塞，向經室內，帶走污染物，然后從地面排出。又在與外部的一些新鮮空氣混合后，再循環(huán)至高效過濾器。廠房設計公司就找成都博一醫(yī)藥設計有限公司。重...

安全防火制藥工業(yè)廠房的安全防火要根據(jù)生產過程中使用、產生及存儲的原料、中間品和成品的物理化學性質和數(shù)量及其火災危險程度和生產過程的性質等情況來確定。對于化學合成原料藥的生產廠房，其建筑物應采用一、二級耐火等級；對于原料藥的結晶精制、干燥等工序以及制劑生產用潔凈廠房，耐火等級要求不低于二級，建筑構配件耐火性能應與甲、乙類火災危險等級相適宜。一般廠房安全出口不應少于2個；潔凈廠房每一生產層或每一潔凈區(qū)的安全出口數(shù)量，均不應少于2個，且應分散均勻布置；從生產地點至安全出口不得經過曲折的人員凈化路線。廠房的地下室、半地下室的安全出口不應少于兩個。地下室、半地下室如用防火墻隔成幾個防火分區(qū)時，每個防火分...

潔凈廠房的建筑平面和空間布局應具有適當?shù)撵`活性。主體結構宜采用大空間及大跨度柱網，不宜采用內墻承重體系。潔凈廠房圍護結構的材料選型應滿足保溫、隔熱、防火、防潮、少產塵等要求。潔凈廠房主體結構的耐久性應與室內裝備和裝修水平相協(xié)調，并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房變形縫不宜穿越潔凈區(qū)?；仫L管和其它管線暗敷時，應設置技術夾層、技術夾道或地溝等。穿越樓層的豎向管線需暗敷時，宜設置技術豎井，其形式、尺寸和構造應滿足風道、管線的安裝、檢修和防火要求。對兼有一般生產和潔凈生產的綜合性廠房，其平面布局和構造處理，應避免人流、物流運輸及防火方面對潔凈生產帶來不利的影響。廠房設計中的通風和空調系統(tǒng)...