基因***是陽離子聚合物作為轉染劑的主要應用。通過攜帶質(zhì)粒DNA、mRNA和siRNA，陽離子聚合物實現(xiàn)了與***相關的功能，如基因增強、基因抑制和基因組編輯?；?****直接、或許也是**簡單的策略是添加新的蛋白質(zhì)編碼基因。在當前**背景下，mRNA疫苗的大規(guī)模使用點燃了人們對核酸藥物的濃厚興趣。理論上，mRNA能夠表達任何一種蛋白質(zhì);因此，除了作為疫苗預防傳染病外，它還可以用于***其他疾病。目前的mRNA傳遞技術是基于脂質(zhì)納米顆粒平臺，該技術的**掌握在少數(shù)幾家公司手中。此外，由脂質(zhì)納米顆粒組成的mRNA疫苗應在**溫下儲存和運輸，這嚴重限制了疫苗在高溫或條件有限的地區(qū)的使用。因此，陽離子聚合物特別適合作為脂質(zhì)體納米顆粒的替代品。利用外泌體途徑的一種潛在方法是將脂質(zhì)體核酸重新包裝到外泌體中。海南轉染試劑好用

納米顆粒，由于其在DNA轉運到細胞中的保護能力，在不久的將來可以用作轉基因的非病毒載體。通過將納米粒子與許多不同的配體和化合物連接來修飾納米粒子，有助于改善它們在細胞內(nèi)的運輸。將納米顆粒靶向到細胞內(nèi)的特定位置，配子和胚胎，可以通過磁轉染來實現(xiàn)。盡管與市售的用于體外培養(yǎng)細胞的轉染試劑相比，使用納米顆粒轉染具有相當?shù)男屎透偷募毎拘?，但仍需要證明以這種方式傳遞DNA會導致體內(nèi)相似水平的基因表達，特別是考慮到該技術可能導致副作用。懸浮細胞轉染試劑試用小RNA和質(zhì)粒DNA的共轉染可用于評估轉染效率。

在腺病毒載體或脂質(zhì)體的全身遞送后，轉基因表達相對短暫。靜脈注射脂叢的肺表達比給藥后第1天和第2天觀察到的比較大表達量每周減少約1log。造成這種現(xiàn)象的機制可能有以下幾種:(a)產(chǎn)生針對外源基因產(chǎn)物的新***抗體，(b)細胞因子介導的啟動子關閉，(c)通過凋亡、先天或適應性免疫反應根除表達細胞以及（d）表達基因的細胞因細胞凋亡而減少是導致表達減少。這些機制具有重要意義，因為不可能重復給藥，而且轉基因凈表達會隨著時間的推移而減少。盡管通過中和或消除細胞因子的產(chǎn)生可以提高肺中的基因表達水平。靜脈給藥引起的毒性可能是由于小鼠轉氨酶水平的增加，在相同劑量下，小鼠肝臟出現(xiàn)組織病理學病變，但肺部沒有不良反應。這種增加可以通過使用較少的細胞毒性陽離子脂質(zhì)體（CLs）來控制。轉氨酶的釋放歸因于未甲基化的堿基，如pDNA序列中的胞嘧啶和鳥嘌呤。

選擇合適的轉染試劑可能取決于幾個因素，包括轉染核酸的類型和轉染的復雜性(單轉染或共轉染)。一些試劑如Effectene和TransIT-X2是專門用于質(zhì)粒DNA轉染的，而一些試劑如Lipofectamine RNAiMAX更適合于小寡核苷酸的轉染。哺乳動物原代細胞由于其有限的壽命和有限的擴增能力，通常比其他細胞類型更不容易受到轉染。非脂質(zhì)體試劑在轉染人原代細胞方面優(yōu)于脂質(zhì)體試劑，包括PEC、HASMC和HAEC、人原代成肌細胞和AGS。相比之下，據(jù)報道，基于脂質(zhì)體的試劑(如Lipofectamine和DharmaFECT家族)在轉染其他原代人細胞(如原代臍帶靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)和BM-MSC方面比非脂質(zhì)體試劑產(chǎn)生更高的轉染效率。由于CRISPR/Cas的發(fā)現(xiàn)，基因組編輯領域經(jīng)歷了一場變革。

轉染是將外源核酸送入細胞的過程，其目的是使外源基因編碼的蛋白能夠在細胞中表達。這些編碼序列通常由質(zhì)粒DNA攜帶到細胞中，以研究其未知的功能或用于特定的***目的。此外，降低基因表達的siRNA也是核酸轉染的靶標。通過siRNA的敲低作用，研究人員可以操縱愈合基因的表達來研究基因的功能和相互作用。siRNA在**研究、基因***、組織工程等方面發(fā)揮著重要作用。mRNA曾被認為不適合用于基因***藥物，因為它易于降解。然而，研究人員通過化學修飾提高了其穩(wěn)定性，使其成為表達外源基因的理想核酸藥物。mRNA疫苗已用于預防COVID-19，許多用于*****的mRNA藥物正在開發(fā)中。裸核酸分子被細胞吸收的效率極低。這是因為核酸是親水、帶負電的生物分子，難以接近疏水、帶負電的脂質(zhì)細胞膜。因此，核酸分子必須通過載體傳遞到細胞中。核酸載體有兩種:病毒載體和非病毒載體。在轉染有效性和包裝能力方面，病毒載體表現(xiàn)良好。然而，病毒載體的缺點也不容忽視，比如容易引發(fā)炎癥反應和基因突變。而非病毒載體的材料來源豐富，化學結構可控，易于大量制備;因此，它們在核酸轉染中具有不可替代的作用。Severino et al.進行的研究也指出了陽離子脂質(zhì)作為基因遞送納米載體的潛在毒性。黑龍江轉染試劑定做

與DNA轉染類似，RNA可以通過基于RNA的病毒或非病毒載體導入真核細胞。海南轉染試劑好用

Severinoetal.進行的研究也指出了陽離子脂質(zhì)作為基因遞送納米載體的潛在毒性。他們成功實現(xiàn)了人動力蛋白的表達，但也證明了較高濃度的SLN仍然具有細胞毒性，并導致活細胞數(shù)量減少。另一組比較了DNA/DOTAP復合物和由魚精蛋白、DNA和脂質(zhì)層組成的納米顆粒在不同細胞系上的轉染效率:CHO(中國倉鼠卵巢細胞)、HEK293(人胚胎腎細胞)、NIH3T3(小鼠胚胎成纖維細胞)和A17(小鼠*細胞)。魚精蛋白/DNA/脂質(zhì)納米顆粒在每種細胞系中更有效地實現(xiàn)綠色和紅色熒光蛋白的表達，即使不同細胞系對轉染的敏感性不同。陽離子脂質(zhì)的毒性作用使我們必須尋找另一種能夠取代它們的化合物。不同的β-氨基酯聚合物作為納米載體，成功地將hESC(人類胚胎干細胞)的轉染效率提高了四倍，同時保持較低的細胞毒性。這給我們帶來了希望，納米顆粒能夠與具有所需官能團的其他化合物的必要添加一起形成***有效的核酸遞送平臺。海南轉染試劑好用