圖1為添加不同比例的卡波姆樹(shù)脂所制備極片的表面形貌照片。圖中可見(jiàn)LiFeP04顆粒和導(dǎo)電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集，A極片的LiFeP04顆粒分布較松散，孔隙率比較高。對(duì)比3幅圖，隨極片中卡波姆樹(shù)脂含量的增加，極片的孔隙率增加。使用純卡波姆樹(shù)脂的A極片剝離強(qiáng)度值為0.075kN/m，使用卡波姆樹(shù)脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強(qiáng)度為0.05kN/m，使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強(qiáng)度為0.00125kN/m。與C極片相比，B極片中卡波姆樹(shù)脂和PVDF的總含量與A極片中卡波姆樹(shù)脂的含量相同，Jin為C極片中PVDF含量的50%，A極片和B極片的剝離強(qiáng)度值較高。結(jié)果表明，極片中添加卡波姆樹(shù)脂以后，能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。沈陽(yáng)卡波姆共聚物A

2含卡波姆制劑的Chu Fang設(shè)計(jì) 2.1成膠劑從透明度、增稠率等考慮，卡波姆可與明膠、羧甲纖維素(CMC)、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羥乙纖維素等聯(lián)用，以取得協(xié)同效果。2.2pH值調(diào)節(jié)卡波姆形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定，在pH6~12時(shí)較黏稠，當(dāng)pH<3或>12時(shí)，黏度為1Pa·s，pH為8時(shí)黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度。2.3溶劑常用溶劑為水、乙醇、1，2.丙二醇等。卡波姆可在水中自然溶脹，加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保濕、防腐等作用，但在整個(gè)Chu Fang中比例以20%~30%為適，不宜超過(guò)40%，以免刺激皮膚。Chu Fang中如采用混合溶劑，可用溶解相圖來(lái)確定其比例。醫(yī)用卡波姆間聚物卡波姆940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹。

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來(lái)發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system，GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長(zhǎng)藥物在胃腸道停留時(shí)間的口服劑型。

溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對(duì)溫度具有一定的依賴性,基質(zhì)中卡波姆980加入比例增加超過(guò)50%的凝膠對(duì)溫度的耐受性降低,黏度下降較為明顯。觸變性結(jié)果表明,雙唑泰凝膠無(wú)觸變性,在連續(xù)剪切的情況Xia流體特性不會(huì)發(fā)生較大變化,與目前臨床使用的栓劑相比,凝膠易于給藥,且在給藥部位滯留時(shí)間延長(zhǎng),有利于藥物在局部的作用,提高了患者的依從性和Zhi Liao效果。此外,雙唑泰凝膠極小的觸變性,在外力消失后凝膠黏度迅速恢復(fù)的特性也有利于生產(chǎn)過(guò)程中運(yùn)輸和灌裝時(shí)保持凝膠的均一性,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性?？ú房稍谒凶匀蝗苊?，加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。尤冉等研究結(jié)果也顯示，卡波姆凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降?？ú纺z滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波姆凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺(jué)功能。rh-aFGF卡波姆940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度對(duì)比。醫(yī)用卡波姆間聚物

通常將酸性的卡波姆變成適當(dāng)?shù)柠}，使卷曲的卡波姆分子張開(kāi)而增稠。沈陽(yáng)卡波姆共聚物A

以卡波姆高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創(chuàng)面，形成保護(hù)膜，隔離創(chuàng)面，避免二次交叉Gan Ran，同時(shí)吸收創(chuàng)面滲出液，允許自由氣體滲透，且代謝產(chǎn)物可通過(guò)凝膠排除，進(jìn)而改善病變處的微環(huán)境;同時(shí)與黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性軸結(jié)在黏膜系統(tǒng)保持較長(zhǎng)粘附時(shí)間，吸收包裹創(chuàng)面病菌、病毒等病原體，Yi Zhi病原體繁殖，增強(qiáng)病變部位對(duì)病毒的抵抗功能和免疫功能。綜上所述，高危型HPVGan Ran者予以婦因美?卡波姆隔離凝膠Zhi Liao，可靠安全，遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)陰率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的優(yōu)先用藥。沈陽(yáng)卡波姆共聚物A

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