分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是測量精度高、靈敏度高、操作簡便。它可以快速準(zhǔn)確地測量物質(zhì)的濃度或反應(yīng)速率，對(duì)于科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。分光光度計(jì)還具有較寬的測量范圍和較低的檢測限，可以適應(yīng)不同濃度范圍的樣品。然而，分光光度計(jì)也存在一些局限性。首先，它只能測量特定波長的光吸收或透射，對(duì)于不同波長的光吸收情況無法測量。其次，分光光度計(jì)對(duì)樣品的透明度要求較高，對(duì)于渾濁或有顏色的樣品測量效果較差。此外，分光光度計(jì)的價(jià)格較高，對(duì)于一些實(shí)驗(yàn)室或企業(yè)來說可能不太容易購買。分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。中國香港紫外可見分光分光光度計(jì)推薦

UV-6100A型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能：采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰；主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制。江蘇原子吸收分光分光光度計(jì)操作分光光度計(jì)的測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測試狀態(tài)。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜!

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。普通分光光度計(jì)的帶寬為5~10nm。陜西火焰分光分光光度計(jì)

在使用紫外可見分光光度計(jì)測試過程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)自檢時(shí)提示波長自檢出錯(cuò)的情況。中國香港紫外可見分光分光光度計(jì)推薦

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠；可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測試，；可連續(xù)測試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測試數(shù)據(jù)可斷電保持；波長自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)；插座式鎢燈、氘燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。中國香港紫外可見分光分光光度計(jì)推薦