抗體規(guī)律：凡能產(chǎn)生抗體的高等動(dòng)物（包括人類），當(dāng)注入胸腺依賴性抗原（TD抗原）進(jìn)行免疫時(shí)都有著相同產(chǎn)生抗體的規(guī)律，即存在初次免疫應(yīng)答（primary immune response）和再次免疫應(yīng)答（secondary immune response）。初次免疫應(yīng)答是指機(jī)體初次接觸某種抗原物質(zhì)引起特異性抗體產(chǎn)生的過(guò)程。其特點(diǎn)是潛伏期長(zhǎng)（一周以上），產(chǎn)生的抗體滴度（效價(jià)）低、維持的時(shí)間短，產(chǎn)生的抗體以IgM為主；再次免疫應(yīng)答是指機(jī)體以后再次接觸同樣的抗原后所產(chǎn)生的抗體應(yīng)答過(guò)程。其特點(diǎn)是產(chǎn)生抗體的潛伏期短、抗體滴度高，維持的時(shí)問(wèn)長(zhǎng)，產(chǎn)生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原（TI抗原）引起的體液免疫由于不產(chǎn)生記憶細(xì)胞，因此只有初次免疫應(yīng)答，沒(méi)有再次免疫應(yīng)答。多克隆抗體的制備過(guò)程可以在實(shí)驗(yàn)室中完成，并且通常具有較高成功率。四川異嗜性抗體研發(fā)制造

IgE是什么？與過(guò)敏有什么關(guān)系？IgE是如何參與過(guò)敏反應(yīng)：IgE的尾巴則和效應(yīng)細(xì)胞（肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞）粘住。上述過(guò)程稱為“致敏”。游離狀態(tài)的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長(zhǎng)期不接觸變應(yīng)原，致敏狀態(tài)可逐漸消失。但是，當(dāng)此過(guò)敏原再次進(jìn)入機(jī)體后，人體免疫系統(tǒng)就立即被認(rèn)識(shí)它的IgE抓住，IgE的尾巴給肥大細(xì)胞報(bào)信，細(xì)胞釋放組胺等炎性介質(zhì)，使血管擴(kuò)張，腺體分泌增加等，作用于組織部位，從而引發(fā)各種過(guò)敏癥狀。在各類過(guò)敏性疾病中，IgE與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞信號(hào)啟動(dòng)，因此在過(guò)敏體質(zhì)或超敏患者中，血清中總IgE水平明顯高于健康人群。四川異嗜性抗體研發(fā)制造抗體藥物是指利用抗體作為藥物來(lái)調(diào)理疾病的一類新型藥物。

抗體主要功能：?jiǎn)?dòng)補(bǔ)體產(chǎn)生攻膜復(fù)合物使細(xì)胞溶解破壞。人IgG1～3和IgM與相應(yīng)抗原結(jié)合后，可因構(gòu)象改變而使其CH2和CH3結(jié)構(gòu)域內(nèi)的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)暴露，從而通過(guò)經(jīng)典途徑啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng)，產(chǎn)生多種效應(yīng)功能，其中IgM、IgG1和IgG3啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng)的能力較強(qiáng)，IgG2較弱。IgA、IgE和IgG4本身難以啟動(dòng)補(bǔ)體，但在形成聚合物后可通過(guò)旁路途徑啟動(dòng)補(bǔ)體系統(tǒng)。通常情況下，lgD不能啟動(dòng)補(bǔ)體。調(diào)理吞噬和ADCC：IgG可通過(guò)其Fc段與表面具有相應(yīng)受體的細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生不同的生物學(xué)作用。

抗體（antibody，Ab）：是由抗原進(jìn)入機(jī)體刺激B細(xì)胞分化增殖為漿細(xì)胞而合成并分泌的一類能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合并產(chǎn)生免疫效應(yīng)的含有糖基的球蛋白?？贵w分布于體液（血液、組織液及粘膜的外分泌液）中，主要存在于血清內(nèi)。1964年世界衛(wèi)生組織召開(kāi)會(huì)議，將具有抗體活性及化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白統(tǒng)稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白除分布于體液中之外，還可存在于B細(xì)胞膜上?，F(xiàn)代免疫學(xué)認(rèn)為，抗體與免疫球蛋白是等同的概念；只是抗體側(cè)重于其生物學(xué)活性的描述，而免疫球蛋白側(cè)重強(qiáng)調(diào)其化學(xué)結(jié)構(gòu)。單克隆抗體在惡性癥調(diào)理中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

抗體可變區(qū)和恒定區(qū)：通過(guò)分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個(gè)氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對(duì)恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長(zhǎng)度基本一致，但是不同類Ig的CH長(zhǎng)度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4；多克隆抗體生產(chǎn)的成本較高，但其應(yīng)用普遍，具有潛在的商業(yè)價(jià)值。湖北自身抗體研發(fā)制造

多克隆抗體可以用于區(qū)分同源蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)和功能上的差異。四川異嗜性抗體研發(fā)制造

抗體主要功能：中和有害素和阻止病原體入侵Ig單體可結(jié)合2個(gè)抗原表位，為雙價(jià)。SIgA是二聚體，可結(jié)合4個(gè)抗原表位，為4價(jià)。IgM是五聚體，理論上可以結(jié)合10個(gè)抗原，應(yīng)該是10價(jià)，但由于立體構(gòu)象的空間位阻，使IgM一般只能結(jié)合5個(gè)抗原表位，故為5價(jià)。抗體的V區(qū)與抗原結(jié)合后，借助于c區(qū)的作用，在體外可發(fā)生各種抗原抗體結(jié)合反應(yīng)，有利于抗原或抗體的檢測(cè)和功能的判斷；在體內(nèi)可中和有害素、阻斷病原體入侵、去除病原微生物；B細(xì)胞膜表面的IgM和IgD構(gòu)成B細(xì)胞的抗原識(shí)別受體，能輔助B細(xì)胞特異性識(shí)別抗原分子。四川異嗜性抗體研發(fā)制造