德米薩醫(yī)療器械管理軟件嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》要求開發(fā)而成。系統(tǒng)覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經營風險。對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業(yè)務操作。支持對醫(yī)療器械產品的首營、采購、驗收，入庫、盤點、養(yǎng)護、庫管、銷售、出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務全過程的質量管理，滿足監(jiān)管追溯的要求。同時具有嚴格的權限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權限范圍內處理業(yè)務數據，確保數據安全。德米薩醫(yī)療器械管理軟件涵蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹的業(yè)務節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經營風險。重慶三類醫(yī)療器械管理軟件供應商

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件在滿足企業(yè)對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經營質量管理等功能外，同時符合GSP審核要求。系統(tǒng)支持產品效期管理，近效期產品自動提醒；支持產品批號、滅菌批號、電子監(jiān)管理碼、生產廠家、注冊證號、批準文號、產品標準號及生產許可證號管理；支持產品停售與解除停售管理；支持GSP管理,提供多達百余種的GSP報表。系統(tǒng)基于BS架構，充分考慮醫(yī)療器械行業(yè)特征及特性，打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合GSP要求的管理軟件，幫助企業(yè)實現經營信息的全程電子化記錄、傳遞、分析和決策支持。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。 遼寧滿足GSP需求醫(yī)療器械管理軟件平臺德米薩醫(yī)療器械管理軟件基于企業(yè)級日常經營管理為主，為企業(yè)提供了一個好用、專業(yè)、全方面的醫(yī)療管理系統(tǒng)。

    德米薩智能醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)，系統(tǒng)支持企業(yè)的每個分子公司按需部署，集團通過德米薩智能醫(yī)療器械管理軟件，數據可以自動匯總到集團平臺。比如，遍及全球的生產基地已經地辦事處，可以分別分配到對應賬套，即可做到一套系統(tǒng)充分兼顧集團公司、下屬公司各自的業(yè)務特點和個性需求。而且，每個下屬公司都能自由設置客戶、項目、銷售、生產、采購、倉庫等管理功能，還能根據實際發(fā)展隨需擴展，甚至多個分支機構用同一個子系統(tǒng)管理也沒問題，很靈活。關聯的平臺、業(yè)務、系統(tǒng)、設備等數據，自動隨之同步，無需繁瑣人工傳達和溝通，便捷高效，數據統(tǒng)一，從而全方面助力集團和下屬公司快速發(fā)展。

    德米薩綜合智能辦公系統(tǒng)技術平臺是基于Java的高性能MVC框架，組件化的可擴展技術路線，符合JAAS的安全架構。系統(tǒng)基于J2EE多層架構，純B/S模式，開發(fā)采用以安全和高性能所著稱的JAVA語言，實現了動態(tài)的Web、Internet計算，跨平臺運行，支持遠程辦公和異地辦公，非常適合企業(yè)異地分支機構、出差人員協同辦公?？蛻舳藷o需安裝任何軟件，無需配備技術人員維護，降低了企業(yè)辦公成本，使用瀏覽器即可實現全球辦公。同時，客戶表現層采用當前流行的的AJAX技術，頁面擁有“異步回送、局部更新”的特性，提高了用戶體驗。系統(tǒng)支持直接物料、間接物料、工程服務三大交易場景，提供一站式采購服務。涵蓋采購尋源（招標、談判、詢價）、合同中心、采購協同、可視與分析，打通社會化交易與企業(yè)供應鏈、制造流程，幫助企業(yè)及時反應、緊密協作、良好運營，更快推進業(yè)務發(fā)展，全方面提升企業(yè)競爭力！ 能對近效期的首營資質、庫存產品效期及時提醒，對過期證照和產品自動鎖定，禁止進行業(yè)務操作。

    GSP等于藥品經營質量管理規(guī)范，發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現藥品可追溯?！逼渲械谒墓?jié)，質量管理體系文件中，第三十六條質量管理制度應當包括以下內容，（二十）計算機系統(tǒng)的管理。第七節(jié)，計算機系統(tǒng)，第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現藥品可追溯。第五十八條，企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合以下要求：德米薩醫(yī)療器械管理軟件經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。 系統(tǒng)支持主流瀏覽器操作，應用從ios到Android、PC機、智能手機、平板電腦，隨時隨地方便處理工作。中國澳門經營醫(yī)療器械管理軟件誠信推薦

界面設計簡潔、美觀、靈活、穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。重慶三類醫(yī)療器械管理軟件供應商

    經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統(tǒng)是否具有以下功能：（一）具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；（二）具有醫(yī)療器械經營業(yè)務票據生成、打印和管理功能；（三）具有記錄醫(yī)療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業(yè)信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；（四）具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)的質量控制功能，能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；（五）具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；（六）具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。德米薩醫(yī)療器械管理軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用，具備人性化的操作流程、完整的幫助說明，完善的售后服務體系。同時系統(tǒng)經由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協會官方認證，符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。 重慶三類醫(yī)療器械管理軟件供應商

上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經信委及上海市軟件行業(yè)協會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建，公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務，從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā)，陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件，并于2009年起開始正式面市銷售，迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經驗的團隊，**了一批行業(yè)內優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**，公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年，公司成立以來，一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務，