如何挑選好的胎牛血清：好的胎牛血清是實驗的成功的前提是所有實驗人做細胞培養(yǎng)的共識，如何挑選好的胎牛血清，可以從以下幾個方面著手。1.外觀，好的血清應是透明清亮，土黃色或棕黃色，無沉淀或極少沉淀，比較粘稠。如發(fā)現(xiàn)血清渾濁，不透明，含許多沉淀物，說明血清污染或血清中的蛋白質變性；若棕紅色，說明，血清中的血紅蛋白含量太高，有溶血現(xiàn)象。2、總蛋白含量，胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明牛齡偏大，不是胎牛；數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。3、血紅蛋白，標準為不高于，20mg/dl，顏色越紅，數(shù)值越高；反之，數(shù)值越低。4、pH國產血清，大多高于7.5，進口胎牛血清，大多低于7.5，具體原因未知，可能和牛齡有關。胎牛血清加熱可以滅活補體系統(tǒng)。南京去外泌體胎牛血清供應商

選購胎牛血清：為了保證胎牛血清產品的均一性和穩(wěn)定性，胎牛血清生產需遵循相關規(guī)定進行操作。一般來說，胎牛血清制備需經過以下幾個步驟：采集，離心，分離，無菌過濾，用來制作血清的牛血，是通過采集多頭牛的血液混合而成的，因此，想要在同一批次得到大批量品質穩(wěn)定的血清，獲得大量健康、符合當?shù)胤煞ㄒ?guī)的供體動物，是先決條件。采集（5-8月齡牛胚胎）、離心以及粗血清分離的過程，不能保證完全的無菌，因此，整個過程中，無菌過濾就成為重中之重。嚴格的無菌過濾，能夠盡可能祛除細菌、支原體等微生物的污染，保證胎牛血清品質。徐州去外泌體胎牛血清哪里有我們常會看到胎牛血清的標注上有對產品滅活也有沒有滅活的。

胎牛血清制備：離心，將準備好的瓶放入離心套筒調好平衡后，對稱放入離心機，按1800轉/分鐘離心50分鐘后，放入4℃冷庫備用。抽血清，取出4℃冷庫離心好的瓶，注意輕抬輕放，以免將下層血塊和血清混層。將經過高壓滅菌裝有兩孔瓶塞的5000ml大瓶的抽氣孔一端的管子接好空氣濾器，再接到壓縮機抽氣口上。打開壓縮機，用抽血清孔的管子輕輕抽取采的血瓶內的上清液，注意控制好抽管，避免抽到下層血塊。將抽好的血清分裝，即為粗制胎牛血清，放入-20℃冷庫冷藏備用。

胎牛血清：胎牛血清(FBS)，胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。1、性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量3.5%～5.0%（w/v）。3、血紅蛋白含量≤0.02%（w/v）。4、無菌檢驗陰性。5、支原體檢驗陰性。6、細菌內的毒性≤5（EU/ml）。7、牛腹瀉病毒陰性。8、大腸桿菌噬菌體陰性。9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14)生長曲線（接種濃度）較大增殖濃度≥2.5×106個/ml，細胞倍增時間≤15h克隆率≥85%。胎牛血清提供對維持細胞指數(shù)生長的Hormone。

用于體外細胞培養(yǎng)的胎牛血清及其制備方法：包括以下步驟：采集懷孕母牛的胎牛血液獲得血漿，具體步驟如下：采用含有體積含量4-6%葡萄糖的注射液、含有質量含量0.2-0.6%檸檬酸鈉的水溶液進行混合，將上述兩者混合后的混合液A置入取血容器內充分滋潤容器內壁；將胎牛血液置入上述滋潤過的取血容器內，搖動使其與胎牛血液均勻混合；將混合均勻的含有胎牛血液的混合液B置入采的血試管，保持血液在40℃以下恒溫狀態(tài)，然后將采的血試管在離心機中以3000-14000r/min轉速旋轉5-30分鐘，分離出血漿、血小板、血球，將所得血漿、血小板、血球分別采用采的血試管分離存放；胎牛血清在細胞培養(yǎng)方面通常優(yōu)于其他類型的血清。上海標準血清哪里有

胎牛血清是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物。南京去外泌體胎牛血清供應商

如何區(qū)別真假胎牛血清：主要技術指標，1、內的毒性，標準為不高于5EU/ml。內的毒性是細菌破碎后細胞壁的成分，因此內的毒性含量的高低可表現(xiàn)出采的血到生產一系列過程中的無菌操作情況。目前，國產血清基本都能達到這一要求，很多進口胎牛血清內的毒性含量反而更高，只要求不高于50EU/ml，高出我國標準10倍。可見，內的毒性含量偏高不影響質量，除非含量極高，預示著已經污染。2、總蛋白含量，胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高，說明牛齡偏大，不是胎牛，數(shù)值偏低，表明血清可能摻水了。南京去外泌體胎牛血清供應商

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