藥包材與藥物相容性試驗(yàn)是為考察藥包材與藥物之間是否會(huì)發(fā)生相互的或單方面的遷移，進(jìn)而影響藥品質(zhì)量而進(jìn)行的試驗(yàn)，其目的是通過相容性試驗(yàn)證實(shí)藥品在整個(gè)使用有效期內(nèi)，所選包裝容器中的藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可控，能夠保持其使用的安全性和有效性。常用的藥包材種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠。由于藥包材的種類、組成和配方不同，其物理和化學(xué)的性能差異很大，在其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同，所以，對(duì)不同的藥包材，在進(jìn)行與藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的使用需要嚴(yán)格按照藥品包裝說明書進(jìn)行，以確保藥品質(zhì)量和用戶安全。長沙檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00222005-2015

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。上海樂朗檢測(cè)技術(shù)有限公司的檢測(cè)范圍：塑料類藥包材：瓶類、膜袋類、復(fù)合硬片類、封口墊片類；橡膠類藥包材：注射夜用膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片；金屬類藥包材：藥用鋁箔、醫(yī)藥包裝用鋁蓋；其他類：固體藥用紙袋裝硅膠干燥劑；藥品與包裝相容性研究。周轉(zhuǎn)器具測(cè)試：托盤，根據(jù)國標(biāo)、美標(biāo)、ISO等標(biāo)準(zhǔn)，具備全項(xiàng)檢測(cè)能力周轉(zhuǎn)箱，根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、具備全項(xiàng)檢測(cè)能力。長沙檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00212005-2015包裝材料應(yīng)具有良好的可回收性和可降解性，減少對(duì)環(huán)境的污染。

由于藥包材的種類、組成和配方不同，其物理和化學(xué)的性能差異很大，其包裝藥物后對(duì)各類藥物的影響也就不同，所以，對(duì)不同的藥包材，會(huì)根據(jù)藥物相容性試驗(yàn)時(shí)的考察項(xiàng)目、采用的方法和結(jié)果的評(píng)價(jià)等也均不相同。藥品包裝材料的性能檢測(cè)：根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能、溶劑殘留、厚度、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。主要除了一定的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能外，包裝材料還要具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟(jì)性能。對(duì)于藥品包裝材料性能的檢測(cè)方面，從國家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。而不同的藥包材包裝，檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備也是有所不同。

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？瓶蓋扭矩檢測(cè)，瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值的大小，是生產(chǎn)單位離線或在線重點(diǎn)控制的工藝參數(shù)之一。扭矩值是否合適對(duì)產(chǎn)品的中間運(yùn)輸以及消費(fèi)都有很大的影響。頂空氣體分析，藥品自灌（封）裝到打開包裝使用之前，對(duì)包裝內(nèi)部的氣體成分進(jìn)行控制是有效延長產(chǎn)品保質(zhì)期或改善保存質(zhì)量的重要手段。通過對(duì)該項(xiàng)目的檢測(cè)可以對(duì)包裝袋、瓶、罐等中空的包裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例做出評(píng)價(jià)，從而指導(dǎo)生產(chǎn)、保證產(chǎn)品貨架期質(zhì)量。塑料包裝材料是藥品包裝中經(jīng)常使用的一種，其具有輕便、防潮、耐磨等優(yōu)點(diǎn)。

藥用鋁箔包裝材料的檢測(cè)：破裂強(qiáng)度，考察鋁箔在實(shí)際運(yùn)輸環(huán)境中承受靜態(tài)的局部擠壓的能力。檢測(cè)：通過此項(xiàng)檢測(cè)了解藥品包裝成型、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售等過程中，保護(hù)藥品受外界壓力，沖擊力造成的破壞。粘合層熱合強(qiáng)度，泡罩與鋁箔熱粘合強(qiáng)度的高低與熱封溫度、熱封壓力、熱封時(shí)間等熱封參數(shù)有直接關(guān)系。檢測(cè)：泡罩與鋁箔的熱封強(qiáng)度較低，易出現(xiàn)泄漏的問題，也即意味著藥品與外部空氣的直接接觸，藥品包裝的防護(hù)功能將完全喪失，給藥品的生產(chǎn)者與使用者帶來極大的風(fēng)險(xiǎn)。包裝材料應(yīng)具有良好的抗UV性，防止藥品受到紫外線輻射而失效。重慶藥品包材耐撕裂性能檢測(cè)

藥品包裝材料的顏色、外觀、印刷質(zhì)量等方面也需要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。長沙檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00222005-2015

藥品包裝檢測(cè)形式都有哪些嗎？溶劑殘留檢測(cè)，藥品包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大量的有機(jī)溶劑，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醇、異丙醇等。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中，若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來包裝藥品，將會(huì)危害人們的身體健康，因此必須對(duì)溶劑殘留量進(jìn)行檢測(cè)。藥品包裝密封性能檢測(cè)，密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過該測(cè)試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問題。長沙檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00222005-2015

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