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哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015

來源: 發(fā)布時間:2023-03-19

使用硬質(zhì)PVC藥用硬片(聚氯乙烯)作為一種維護藥品的手法已經(jīng)很多年。PVC用于PTP鋁塑包裝,為顧客提供了普遍的便利,如產(chǎn)品的可見度、隔絕性和維護性、易用性和適應(yīng)性。其間聚合物單層聚氯乙烯硬片通常使用于在隔絕性要求較低的產(chǎn)品中,如小片劑和淺表藥片。為了給藥品提供更大的抗拉伸和抗沖擊維護,許多增強的隔絕性資料被添加到PVC、PET或其他聚合物資料上,例如PVDC(根據(jù)偏二氯乙烯基的共聚物)涂層覆膜,它能夠使硬片擁有更高的物理功能。包裝材料應(yīng)無腐蝕性,并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能。哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015

哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015,藥品包裝材料

藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑。藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害,隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入,對其安全性的認(rèn)知越來越深刻,尤其在原料藥質(zhì)量研究中,對殘留溶劑的控制成為其一個關(guān)鍵性的質(zhì)控項目。藥品中殘留溶劑的檢測:第1類人體致病物,是指人體致病物或環(huán)境危害物的溶劑,有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應(yīng)避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導(dǎo)致神經(jīng)毒等不可逆毒性,要求限制使用,如:甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑,包括醋酸、乙酸乙酯等。哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015包裝材料應(yīng)宜于加工,易于制成各種包裝容器。

哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015,藥品包裝材料

藥品包裝材料穿刺器保持力的檢測步驟:1.輸液瓶用丁基膠塞:取10只被測膠塞和10只已知穿刺力的膠塞分別裝在與其相配的輸液瓶上,每只瓶中注入半瓶水。2.蓋上鋁蓋,用手動封蓋機封口,放入高壓蒸汽消毒器中在121 ±2 下保持20min,降至室溫,取出。3.用酒精擦拭穿刺器,不能破壞針尖鋒利度,將穿刺器裝在穿刺裝置上,將瓶放入穿刺裝置中,使膠塞中心能受到垂直穿刺。4.穿刺器刺10次后,更換一只穿刺器。直至所有膠塞被穿刺一次。5.維生素瓶用膠塞:將10只被測膠塞(膠塞均照穿刺落屑項下預(yù)處理方法預(yù)處理過)裝在與其相配的注射劑瓶上。6.加上鋁蓋,用手動封蓋機封口,打開鋁蓋穿刺部位,將瓶放入穿刺裝置中,使膠塞中心能受到垂直穿刺,用注射針進行穿刺。7.記錄刺透膠塞所施加的力,重復(fù)穿刺步驟,直至所有膠塞被刺一次。

藥包材密封性指導(dǎo)原則:1. 注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求,通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2.應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3.密封性檢查方法的開發(fā)和驗證,關(guān)注方法選擇及靈敏度,方法需進行合理驗證。4.穩(wěn)定性初期和末期外其他時間點可采用包裝系統(tǒng)密封性測試作為無菌檢查的替代。5.注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證,為提供在較嚴(yán)格條件下密封完整性的證據(jù),驗證樣品通常模擬工藝較差條件進行生產(chǎn)。6. 給出了常用的密封性檢查方法及其檢測限級別。鋁塑復(fù)合蓋的開啟力通常由塑件去除力和撕破力兩部分組成,可使用撕拉力測試儀進行測試。

哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015,藥品包裝材料

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。材料性能:包裝材料應(yīng)能有效地保護產(chǎn)品.因此應(yīng)具有一定的強度、韌性和彈性等,以適應(yīng)壓力、沖擊.振動等靜力和動力因素的影響.根據(jù)對產(chǎn)品包裝的不同要求,包裝材料應(yīng)對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。包裝的完整性與包裝材料的耐揉搓性能息息相關(guān)。西藏藥品包裝密封性檢測

藥品包裝材料的密封性能關(guān)系著藥品的質(zhì)量和用藥安全。哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015

在藥品包裝檢測時運輸試驗參數(shù)確定過程中,需要特別注意哪些事項呢?第1是堆碼高度,如在包裝設(shè)計環(huán)節(jié),已考慮較高堆碼層數(shù),需在測試前明確,否則會按照標(biāo)準(zhǔn)推薦的堆碼高度進行反推;第二,如果在真實運輸過程中,包裝外箱有向上箭頭的標(biāo)識,并且明確規(guī)定只有一個運輸方向時,也需要在測試前明確說明。在標(biāo)準(zhǔn)中,如無特殊要求,壓力試驗和振動試驗會對可能發(fā)生的3個方向,即正放、側(cè)放、立放進行多方面考核,往往會出現(xiàn)由于個別方向上缺少支撐設(shè)計,從而未能通過試驗的情況。哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00332003-2015

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