在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發(fā)物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀搭配什么真空泵比較合適？吉林實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪家好

旋轉蒸發(fā)儀通過電子控制使燒瓶在適合速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積，通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。與常壓蒸餾比較負壓狀態(tài)下蒸發(fā)速度更快。

 常見的常壓蒸餾是水蒸氣蒸餾。那么旋轉蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？

優(yōu)勢

一、蒸發(fā)對象不同：旋轉蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對象為溶劑，操作結束后取溶質(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對象為溶質，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發(fā)條件不同：對于不容易暴沸的蒸發(fā)對象，旋轉蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進行，相當于需要兩個熱源。  

四、蒸發(fā)時間：旋轉蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時；而水蒸汽蒸餾多半在1小時以上，相比較下來，在實驗室操作的條件下，旋轉蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時間。

河南實驗室用旋轉蒸發(fā)儀銷售廠實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的功能及操作 。

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

旋轉蒸發(fā)儀的基本結構馬達

一：旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

二：蒸發(fā)瓶，收集瓶

蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發(fā)的物料，收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

三：真空裝置

要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到**的降低，有利于實驗的正常進行。

四：流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。

五：冷凝管

主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀操作過程中注意事項。

旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發(fā)器的重要技術是什么？

答：是系統的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下，系統能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素（可選用低溫冷卻液循環(huán)泵，降低水溫。我公司可配套各種型號低溫泵）。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別？

答：本質上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉蒸發(fā)器如何選用真空泵？

答：推薦循環(huán)水真空泵，它的優(yōu)點是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa（以滿足使用要求）。真空泵可根據蒸發(fā)器容積的大小，選用不同型號，我廠可配套供應各種型號真空泵。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識。吉林實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪家好

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀型號參數。吉林實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪家好

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。旋蒸儀是實驗室和科研機構**常用的儀器設備，也是評判一個實驗室科研實力的重要指標。

結構簡介

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

原理簡介

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

吉林實驗室用旋轉蒸發(fā)儀哪家好