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上海HPV

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-27

基于眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破,尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測(cè)創(chuàng)新篩查模式的成功,開(kāi)創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面,這一成就被評(píng)為影響人類未來(lái)的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前,HPV檢測(cè)試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用,英國(guó)、澳大利亞與歐盟等多國(guó)已將HPV檢測(cè)試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。HPV檢測(cè)試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題,結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。HPV檢測(cè)試劑盒結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致較終消除宮頸ai。上海HPV

雖然子宮頸A病因明確,其篩查方法也早已成熟,但世界范圍內(nèi)都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團(tuán)隊(duì)潛心5年,對(duì)改進(jìn)HPV檢測(cè)篩查效率進(jìn)行了持續(xù)的研究,發(fā)現(xiàn)采用原位雜交法技術(shù)為基礎(chǔ)的HPV檢測(cè)方法可獲得高敏感性,并進(jìn)一步研發(fā)了眾之康HPV檢測(cè)試劑盒,使得婦女自取樣標(biāo)本得以居家檢測(cè)完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查適用于各種人群,特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能,英國(guó)、澳大利亞、歐盟的多國(guó)已將其技術(shù)納入主導(dǎo)的覆蓋子宮頸A篩查中。重慶男性HPV廠家眾之康HPV檢測(cè)試劑盒(原位雜交法)居家檢測(cè)模式"避免了傳統(tǒng)的檢測(cè)模式只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中實(shí)施的缺點(diǎn)。

HPV檢測(cè)百億藍(lán)海市場(chǎng)。在體檢市場(chǎng)方面,根據(jù)篩查指南30-65歲的女性需進(jìn)行HPV檢測(cè),30-65歲的女性數(shù)量約為3.4億人,平均每年的檢測(cè)比例在30%,假設(shè)HPV試劑的價(jià)格為130元,HPV試劑體檢市場(chǎng)規(guī)模約為83.63億元。HPV項(xiàng)目作為一個(gè)高值項(xiàng)目,臨床收費(fèi)在200-300RMB,是女性健康管理中很重要的一環(huán),隨著越來(lái)越多的女性健康管理意識(shí)的增強(qiáng),以及宮頸A疫苗的普及,整個(gè)市場(chǎng)還有增長(zhǎng)的空間。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒將在未來(lái)有著更多的應(yīng)用場(chǎng)景或在家居檢測(cè)方向可以做適當(dāng)拓展。

女性感ranhpv時(shí),其對(duì)象也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行hpv檢測(cè),并且男女同時(shí)接受恢復(fù)效果比較好,因此,男性接受hpv檢測(cè)是很有必要的。hpv已被證實(shí)與宮頸A、A、肛門A、口咽部A等密切相關(guān),同時(shí),這是一種性傳播為主的感ran癥。目前,女性宮頸A篩查及hpv采樣技術(shù)比較為成熟,而男性hpv檢測(cè)采樣很難做到標(biāo)準(zhǔn)化,大多采用棉簽擦拭冠狀溝好體部的方法進(jìn)行?,F(xiàn)有棉簽擦拭法時(shí)間長(zhǎng)、操作不便、無(wú)法擦拭、無(wú)法自行采樣,等等問(wèn)題局只了男性hpv檢測(cè)工作的開(kāi)展,以及由于采樣誤差而造成的檢測(cè)結(jié)果失準(zhǔn)。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒采取尿液檢測(cè)方式,無(wú)需棉簽采樣,簡(jiǎn)單,方便,明確,快捷,高效,是新一代的男性HPV檢測(cè)技術(shù)。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒對(duì)于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)與醫(yī)療資源匱乏的地區(qū)的婦女解決篩查問(wèn)題。

我國(guó)每年新發(fā)病例13.1萬(wàn),約占世界宮頸A新發(fā)病例的28.8%。大約5萬(wàn)婦女死于此病。持續(xù)感ran是宮頸A及其A前病變——宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)的主要病因。眾之康生物的科研團(tuán)隊(duì)為宮頸A,開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)單、明確和快速的HPV檢測(cè)試劑盒,而這款試劑盒,獲得了國(guó)家發(fā)明專利的認(rèn)可。眾之康生物研發(fā)的HPV檢測(cè)試劑盒,在為臨床提供輔助診斷的同時(shí),由于HPV檢測(cè)試劑盒的高靈敏度,高便捷性及其快速診斷性,適合在國(guó)內(nèi)外城市,農(nóng)村地區(qū)進(jìn)行大范圍人群的宮頸A篩查,尤其是在基礎(chǔ)設(shè)施相對(duì)落后區(qū)域的普及篩查,也促進(jìn)降低HPV感ran所致子宮上皮內(nèi)瘤變及子宮頸A的發(fā)病率。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒,讓廣大女性可以輕松享受到便捷、私密、準(zhǔn)確、高效的宮頸ai檢測(cè)服務(wù)。南京家用HPV制劑

眾之康HPV檢測(cè)試劑盒是近幾年醫(yī)學(xué)界剛剛發(fā)明并開(kāi)展起來(lái)的一種快速、有效的HPV檢測(cè)方法。上海HPV

眾之康生物在研發(fā)HPV檢測(cè)試劑盒時(shí),共有104名25歲以上的女性在山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濰坊市婦幼保健院參加了這項(xiàng)研究。這些受試者按照要求采集了自己的尿液和陰道分泌液,研究者對(duì)此使用了兩個(gè)品牌的HPV檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了HPV篩查。同時(shí),對(duì)其中結(jié)果可疑的女性進(jìn)一步進(jìn)行陰道鏡和宮頸活檢,通過(guò)病理檢查以確診是否有高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變CNI2+(Cervicalintraepithelialneoplasia)。在這些受試者中,使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)尿液,陰道拭子或者宮頸樣品HPV,后續(xù)檢出CIN2+的敏感性均為88%(15/17)。而使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)尿液,陰道拭子或者宮頸樣品HPV,后續(xù)檢出CIN2+的敏感性分別為尿液83%(15/18),陰道拭子和宮頸樣品89%(16/18)。因此,研究表明無(wú)論是宮頸涂片拭子還是受試者自己采集的陰道樣本和尿液樣本,都可以有效地用于檢測(cè)高危HPV感ran及進(jìn)一步的宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN2+。上海HPV

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