HPV檢測試劑盒已在多個國家推行 基于檢測技術(shù)的高敏感性、高陰性預(yù)測值及客觀性，該技術(shù)被美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心評為2017年度“影響人類未來的全球醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果”之一。 ① HPV檢測試劑盒技術(shù)的是檢測方法而非檢測試劑盒; ②HPV檢測試劑盒樣本用原位雜交方法進(jìn)行檢測可以獲得與醫(yī)生取樣相同的敏感性和特異性; ③HPV檢測試劑盒可使HPV檢測作為初篩方案在任何地區(qū)或場所進(jìn)行檢測; ④ HPV檢測試劑盒可以數(shù)倍提高篩查效率。 HPV檢測試劑盒已在發(fā)達(dá)國家宮頸A篩查的實踐中發(fā)揮著越來越重要的作用。HPV檢測試劑盒結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致較終消除宮頸ai。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內(nèi)都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團(tuán)隊潛心5年，對改進(jìn)HPV檢測篩查效率進(jìn)行了持續(xù)的研究，發(fā)現(xiàn)采用原位雜交法技術(shù)為基礎(chǔ)的HPV檢測方法可獲得高敏感性，并進(jìn)一步研發(fā)了眾之康HPV檢測試劑盒，使得婦女自取樣標(biāo)本得以居家檢測完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能，英國、澳大利亞、歐盟的多國已將其技術(shù)納入主導(dǎo)的覆蓋子宮頸A篩查中。杭州會議營銷HPV基于眾之康的HPV檢測試劑盒在宮頸ai篩查敏感性上的突破，開創(chuàng)了子宮頸ai防治史上前所未有的新局面。

由于不受時間、地點的影響，不用專門到醫(yī)院去篩查，居家HPV檢測試劑盒對于生活節(jié)奏快、沒有時間到醫(yī)院掛號排隊的城市職業(yè)女性來說，不節(jié)省了時間和精力，也避免了婦科檢查的尷尬。 對于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)與醫(yī)療資源匱乏地區(qū)的婦女來說，可以在自己家中取樣、自行篩查，地增加了參加篩查的便捷性，節(jié)省了篩查成本，解決了技術(shù)力量不足，使低資源地區(qū)開展宮頸A篩查成為可能。 目前，居家HPV檢測試劑盒在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國、澳大利亞與歐盟等多國已將居家HPV檢測試劑盒作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案，并納入醫(yī)療保障計劃。

雖說TCT篩出率比較高，成本也比比較低廉，但其涉及多個人工操作流程，需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作。并且，TCT檢測對病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高，若醫(yī)生經(jīng)驗不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。 遺憾的是，目前我國擁有執(zhí)照的病理醫(yī)生不足兩萬人，按照國家衛(wèi)健委每100張病床配備1至2名病理科醫(yī)師的配置要求計算，病理醫(yī)生缺口超過9萬人。并且，培養(yǎng)一名合格的病理醫(yī)生成本非常高。臨床醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)之后需要進(jìn)行住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)，獲得從業(yè)病理醫(yī)師的資格，之后再經(jīng)過大型醫(yī)院病理科10年左右的臨床病理診斷實踐，才能成為獨當(dāng)一面的病理醫(yī)生。 由于需要進(jìn)行宮頸A篩查的人數(shù)和病理醫(yī)生數(shù)量嚴(yán)重不匹配，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足TCT檢查的要求，倒逼企業(yè)開發(fā)新技術(shù)和新方法。眾之康HPV檢測試劑盒的問世讓宮頸A篩查降低了對病理醫(yī)生的依賴，促進(jìn)宮頸A早篩普及并下沉至基層。眾之康的HPV檢測試劑盒在探索居家自測創(chuàng)新篩查模式的成功，開創(chuàng)了子宮頸i防治史上前所未有的新局面。

HPV檢測是宮頸A篩查的項目之一，宮頸A篩查主要包括TCT、HPV檢測試劑盒和HPV檢測等。TCT測試、HPV檢測試劑盒旨在通過子宮頸脫落細(xì)胞檢測子宮頸A的風(fēng)險。另外，由于子宮頸A的原因是HPV感ran，因此可以使用HPVDNA檢測來確定HPV是否受到感ran。如果以上結(jié)果均為陽性，則需要進(jìn)一步診斷。 根據(jù)Clearstate的數(shù)據(jù)，中國HPV分子診斷市場從2016年的7.5億元人民幣增長到2020年的16.4億元人民幣，復(fù)合增長率達(dá)到21.60%。未來，隨著人們健康意識的增強，對于HPV感ran認(rèn)知的加深，以及分子診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步，HPV感ran分子診斷市場將逐步增長，預(yù)計2022年中國HPV分子診斷市場規(guī)模將達(dá)20.6億元。如果您發(fā)現(xiàn)疑似低危型HPVganran后良性皮膚表現(xiàn)的癥狀，請盡快使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測。武漢醫(yī)院HPV試劑

原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）是針對HPVganran后康復(fù)效果和動態(tài)病變風(fēng)險評估的重要手段。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

HPV主要通過性接觸傳播，已婚婦女感ranHPV的終身積累概率約40%。HPV感ran后機體未能自我清潔病毒，造成HPV持續(xù)感ran會發(fā)展為宮頸A。HPV通過在宮頸上皮細(xì)胞內(nèi)整合、復(fù)制和增生，先引起A前病變--宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN)，比較后發(fā)展到宮頸浸潤A。宮頸A的發(fā)展是一個長期的過程，從HPV感ran到發(fā)生宮頸A，需8年至10年時間。在這期間，若能早期發(fā)現(xiàn)HPV感ran，及早診斷和正確恢復(fù)，就能阻止A變的發(fā)生、發(fā)展。同時，早期宮頸上皮內(nèi)病變的恢復(fù)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于宮頸A的恢復(fù)效果。朗景和院士說過，宮頸A是常見HPV感ran發(fā)生的偶然事件，卻具有必然性。沒有HPV感ran就不會罹患宮頸A，因此，及早使用眾之康HPV檢測試劑盒篩查，及早恢復(fù)是預(yù)防宮頸A比較有效的手段。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

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