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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-03-30

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,但對(duì)NKCC2也有抑制作用,對(duì)hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,在宿主防御機(jī)制中對(duì)許多細(xì)菌和病原體以及過(guò)敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用。IL-17A誘導(dǎo)肽、細(xì)胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,在HEK293細(xì)胞中表達(dá),C末端帶有His標(biāo)簽,由132個(gè)氨基酸組成(G24-A155)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一種電子供體,是一種內(nèi)源性抗氧化劑。RSL3銷售

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在領(lǐng)域,MCE抑制劑的應(yīng)用前景十分廣闊。許多研究表明,細(xì)胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,這些異常的甲基化不僅導(dǎo)致抑制基因的沉默,還促進(jìn)了的發(fā)生和發(fā)展。通過(guò)使用MCE抑制劑,可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài),恢復(fù)抑制基因的表達(dá),從而抑制的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。此外,MCE抑制劑還可以增強(qiáng)化療和放療的效果,提高患者的生存率。當(dāng)前,多個(gè)臨床試驗(yàn)正在評(píng)估MCE抑制劑在不同類型中的療效,初步結(jié)果顯示出良好的前景。除了,MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關(guān)。MCE抑制劑能夠通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá),改善神經(jīng)細(xì)胞的功能,減緩疾病的進(jìn)程。例如,MCE抑制劑可以促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá),增強(qiáng)神經(jīng)元的存活和再生能力。此外,MCE抑制劑還可能通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,進(jìn)一步保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。盡管目前仍處于研究階段,但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用前景令人期待。東臺(tái)CCCPCarvedilol 是一種多用途降壓劑,有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。

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IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,能與親環(huán)素結(jié)合,抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體,用于合成一系列PROTAC分子,如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細(xì)胞,濃度為10和100nM時(shí),分別降解73%和89%Btk。

Arglabin((+)-Arglabin),從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過(guò)抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來(lái)實(shí)現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽(yáng)離子聚合物為主要成分,可高效地對(duì)DNA、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究。Progesterone是一種類固醇,可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,對(duì)懷孕很重要。Cytochalasin D 具有細(xì)胞滲透活性。

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盡管MCE抑制劑在多種疾病中展現(xiàn)出良好的效果,但其副作用和安全性問(wèn)題仍需關(guān)注。由于MCE抑制劑通過(guò)改變DNA甲基化狀態(tài)來(lái)發(fā)揮作用,這可能導(dǎo)致正常細(xì)胞功能的干擾,進(jìn)而引發(fā)一系列副作用。例如,長(zhǎng)期使用MCE抑制劑可能會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的異常,增加風(fēng)險(xiǎn)。此外,MCE抑制劑對(duì)不同個(gè)體的反應(yīng)可能存在差異,因此在臨床應(yīng)用中需要進(jìn)行個(gè)體化。為了確?;颊叩陌踩?,研究人員正在積極探索MCE抑制劑的比較好劑量和使用方案,以比較大限度地降低副作用,提高效果。CCT020312 可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中 EIF2A 的磷酸化。丹陽(yáng)Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素(鹽酸)

Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代謝綜合征的研究。RSL3銷售

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識(shí)別序列對(duì)融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割,并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,可對(duì)抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性。RSL3銷售