BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑，抑制IKK-2和IKK-1，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點結(jié)合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate），用于免疫分析實驗、微生物學(xué)實驗、蛋白質(zhì)生化實驗等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM，具有免疫調(diào)節(jié)、、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠家直銷

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化。5-Azacytidine誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)?；窗睵rotein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）MCE抑制劑激動劑能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，對多種疾病具有潛在的作用。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內(nèi)鈣的積累，從而影響細(xì)胞的代謝狀態(tài)和生存環(huán)境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病以及某些類型的。通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的動態(tài)平衡，MCE抑制劑為相關(guān)疾病提供了新的思路。

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長，并增強化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑還可通過調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善線粒體能量代謝，可能對神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。研究表明，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷。此外，激動劑還可通過調(diào)節(jié)線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號交流，改善突觸功能，延緩疾病進(jìn)展。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE激動劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。MCE抑制劑激動劑的副作用包括食欲減退和焦慮等。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度。H2DCFDA供應(yīng)公司

MCE抑制劑激動劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠家直銷

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因之一。研究表明，線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠改善心肌細(xì)胞的能量代謝，降低心臟的氧化應(yīng)激水平，從而發(fā)揮保護(hù)心臟的作用。在動物實驗中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能，減少心肌梗死后的損傷。此外，這類藥物還可能通過抑制心肌細(xì)胞的凋亡，延緩心衰的進(jìn)程。盡管目前臨床應(yīng)用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠家直銷