Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結(jié)果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結(jié)合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中，PCR技術的應用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein,His TagUltra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴格的穩(wěn)定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板，錯誤率極低，為普通Taq酶的1/500，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率。該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。磁珠法mRNA純化試劑盒

該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human MERTK/Mer Protein,His Tag

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實驗結(jié)果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結(jié)果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Recombinant Human MERTK/Mer Protein,His Tag