分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器，因?yàn)閼?yīng)用需求的不同，分光光度計(jì)有著不同的種類。分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：
(1)可見光分光光度計(jì)：用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計(jì)?？稍?00nm測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。
(2)紫外分光光度計(jì)：紫外可見分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器?？梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。紫外分光光度計(jì)又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計(jì)：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，這是研究有機(jī)化合物**常用的光譜區(qū)域，能分析各種狀態(tài)(氣、液、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計(jì)：熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。應(yīng)用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢驗(yàn)、食品檢驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。
(5)原子吸收分光光度計(jì)：該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。是材料分析及質(zhì)量控制部門進(jìn)行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
現(xiàn)今生命科學(xué)領(lǐng)域比較流行的超微量分光光度計(jì)是屬于紫外分光光度計(jì)的一種。
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。吉林高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！
江西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率較高的功能。
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染；
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測(cè)范圍：2~15000ng/μl】。
每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。
Micro Drop核酸檢測(cè)功能：使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸，在主頁(yè)面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。1. 在功能鍵中選擇核酸。2. 輸入樣品編號(hào)。3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。7. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。使用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了。當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。江西雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。吉林高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用：分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過(guò)它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來(lái)。首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過(guò)樣品，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收。通過(guò)對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。吉林高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)