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湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-21

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用:
(一)核酸的定量:
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈DNA、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如:1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算,從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度,分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評(píng)估樣品的純度,因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器 ,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門(mén) ,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。由于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小,于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。上海超微量分光光度計(jì)廠家直銷測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。

Micro Drop基座檢測(cè):
用移液器加1-2μl樣品到檢測(cè)基座上,對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè),**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖(接受光纖),把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上,第二根光纖(光源光纖)放下來(lái)與液體樣本接觸,在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線性CCD陣列來(lái)檢測(cè)通過(guò)液體的光信號(hào)。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制,所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以(muv) 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢!

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為:(1)200~380nm的紫外光區(qū),(2)380~780nm的可見(jiàn)光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度,所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,定期進(jìn)行校正檢定。A260/A280:是核酸純度的指示值。

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用:分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中,核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。核酸主要吸收260nm下的紫外光,其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過(guò)它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來(lái)。首先,260nm的紫外光直接照射樣品,并且穿過(guò)樣品,而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收。通過(guò)對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液),可以定量樣品中的核酸濃度。使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。福建超微量超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

朗伯一比爾(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光(指路由一種顏色的光)通過(guò)一均勻的溶液時(shí),一部分被吸收,一部分透過(guò)。
朗伯比爾定律:A = abc
其意義為:當(dāng)一束單色光通過(guò)一均勻溶液時(shí),溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中,吸光系數(shù)a,表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大,靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度(單位為:mol/L),則吸光系數(shù)a可以寫(xiě)成ε ,ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知,當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí),吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí),首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收情況(吸收光譜),從中確定比較大吸收波長(zhǎng) ,然后以此波長(zhǎng) 的光為光源(單色光),進(jìn)行吸光度A的測(cè)定,這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
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