物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過(guò)溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過(guò)光。
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)。廣東超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎來(lái)電咨詢！浙江高靈敏度超微量分光光度計(jì)廠家直銷A260/A280:是核酸純度的指示值。
Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作：
1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿，一個(gè)加入空白檢測(cè)液，一個(gè)加入樣品，保證加入的液體量足夠，能蓋過(guò)光束，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂，把比色皿插入到儀器中，插入比色皿時(shí)要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng)。
3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來(lái)。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿，勾選基線校正，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。
5. 當(dāng)檢測(cè)完成后，移出比色皿，倒出樣品，清洗干凈比色皿。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式：Protein Pierce 660nm主要用來(lái)定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí)，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。MicroDrop使用長(zhǎng)壽命氙燈，滑動(dòng)軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測(cè)基座，確保檢測(cè)的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。
寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：
（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無(wú)此要求）。
（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。
（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱，過(guò)多可能溢出。
（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率較高的功能。吉林超微量超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠
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超微量分光光度計(jì)新晉小生——寶予德MicroDrop簡(jiǎn)介：
一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測(cè)就怎么測(cè)！
開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時(shí)不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。
無(wú)線連接：無(wú)需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號(hào)。
全光譜范圍：可檢測(cè)185-910nm波長(zhǎng)下樣本的吸光值，檢測(cè)范圍廣，基座模式下因?yàn)榭s短了光程，檢測(cè)濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無(wú)需稀釋樣品，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。
檢測(cè)快速：全波長(zhǎng)掃描時(shí)間只需5s，每個(gè)樣品所需要的時(shí)間不到5秒鐘，快速的檢測(cè)速度為大量的樣品檢測(cè)節(jié)省了寶貴時(shí)間。
美觀簡(jiǎn)約：自重2.1kg，便于移動(dòng)，占地面積小，節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺(tái)面空間。
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，不僅能夠自動(dòng)保存檢測(cè)原始數(shù)據(jù)，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表，方便計(jì)算后續(xù)實(shí)驗(yàn)的加樣量。
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