Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein BCA檢測(cè)類型：
BCA是一種通過比色來檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè)，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。吉林超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí)，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時(shí)，溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長(zhǎng) ，然后以此波長(zhǎng) 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測(cè)定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
北京超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/span>
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測(cè)范圍：2~15000ng/μl】。
比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí)，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。
熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。
Micro Drop核酸檢測(cè)功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了。
當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間。湖南全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)廠家直銷
使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行分析的儀器叫做分光光度計(jì)。吉林超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
吉林超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。目前我公司在職員工以90后為主，是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì)。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造***的移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)。一直以來公司堅(jiān)持以客戶為中心、移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)市場(chǎng)為導(dǎo)向，重信譽(yù)，保質(zhì)量，想客戶之所想，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要。