寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：
（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。
（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
用來測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計(jì)。云南雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí)，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時(shí)，溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長(zhǎng) ，然后以此波長(zhǎng) 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測(cè)定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
陜西全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式：
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí)，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過測(cè)試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強(qiáng)度；
I 為透射的單色光強(qiáng)度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長(zhǎng)；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。陜西全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。云南雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
云南雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家生產(chǎn)型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。公司是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè)，以誠(chéng)信務(wù)實(shí)的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團(tuán)隊(duì)、踏實(shí)的職工隊(duì)伍，努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)涵蓋移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證，深受廣大客戶的歡迎。寶予德將以真誠(chéng)的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品，為彼此贏得全新的未來！