超微量分光光度計(jì)注意事項(xiàng)：
1、Micro Drop超微量分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度計(jì)前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測(cè)儀以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過(guò)樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒(méi)有透過(guò)樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過(guò)紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過(guò)的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過(guò)，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過(guò)性的。
一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來(lái)保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn)，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
北京雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)試用熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein BCA檢測(cè)類型：
BCA是一種通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè)，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來(lái)做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Lowry檢測(cè)方式：
Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環(huán)境下反應(yīng)形成銅-蛋白復(fù)合物。Folin－Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復(fù)合物，產(chǎn)生與蛋白量成比例的藍(lán)色產(chǎn)物。檢測(cè)該藍(lán)色產(chǎn)物在650nm處的吸光值，并在405nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。試驗(yàn)中使用的試劑可以從多個(gè)廠家購(gòu)買。與其他比色法一樣，Lowry法進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)前也需要構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來(lái)做反應(yīng)。在Micro Drop上可以檢測(cè)的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開(kāi)將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。青海國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)試用
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。
性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司成立于2013-12-19，位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，公司自成立以來(lái)通過(guò)規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù)，贏得了客戶及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。公司主要產(chǎn)品有移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，公司工程技術(shù)人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務(wù)人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關(guān)系。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國(guó)生產(chǎn)、銷售移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品，經(jīng)過(guò)多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學(xué)的管理制度、豐富的產(chǎn)品類型。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司本著先做人，后做事，誠(chéng)信為本的態(tài)度，立志于為客戶提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)行業(yè)解決方案，節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來(lái)電咨詢。