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江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-19

物質(zhì)的吸收光譜:
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱,因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?,一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過(guò)溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失則:入射光 = 吸收光 十 透過(guò)光。
分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能:
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式:
Protein Pierce 660nm主要用來(lái)定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度,使用的的試劑/樣品體積比例為15:1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中,每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致??梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買(mǎi)用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí),Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
甘肅高靈敏度超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光(400~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,稱為可見(jiàn)分光光度計(jì)。

Micro Drop微陣列檢測(cè)功能:
通過(guò)這個(gè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn),這樣避免潛在的不好的探針,可以提高試驗(yàn)效率。Micro Drop可以檢測(cè)熒光染料的吸收光強(qiáng)度,比較低可以檢測(cè)0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動(dòng)應(yīng)用相應(yīng)的波長(zhǎng)檢測(cè)樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)樣品的類(lèi)型,默認(rèn)的設(shè)定為DNA,消光因子為50。
4. 選擇濃度單位,默認(rèn)的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來(lái)選擇染料,默認(rèn)的染料設(shè)定:染料1(Cy3),染料2(Cy5),如
果*標(biāo)記了一個(gè)染料,在染料2類(lèi)型上選擇無(wú)。
6. 可以選擇分析校正,默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm,也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,使用合適的液體建立空白對(duì)照,空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液???/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能:
Protein BCA檢測(cè)類(lèi)型:
BCA是一種通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法,它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè),以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法,在堿性環(huán)境下,Cu+2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下,以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線,Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20:1,檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml(BSA)。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1:1,可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來(lái)做基座檢測(cè),建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑(使用PCR管)。 
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中,每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過(guò)系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過(guò)測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長(zhǎng)度)成正比,其關(guān)系如下式:
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度;
I0為入射的單色光強(qiáng)度;
I 為透射的單色光強(qiáng)度;
T 為物質(zhì)的透射率;
k 為摩爾吸收系數(shù);
L 為被分析物質(zhì)的光程,即比色皿的邊長(zhǎng);
c 為物質(zhì)的濃度;
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng),以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區(qū),除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外,很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行分析的儀器叫做分光光度計(jì)。貴州性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大吸光值。江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)

包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍(lán)靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。
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江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)

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