ZB-5MSi 固定相

惰性氣相柱、低流失、5%苯基選擇性高度惰性的氣相柱，改善酸性/堿性化合物、濫用藥物和農(nóng)藥的峰形MS認(rèn)證低流失，提供高靈敏度嚴(yán)格的質(zhì)控規(guī)格，確保每根色譜柱出色的性能傳統(tǒng)鍵和化學(xué)提供與其它5%苯基氣相色譜柱相同的選擇性您是否在分析半揮發(fā)性物質(zhì)、多環(huán)芳烴、或多溴聯(lián)苯醚？

請(qǐng)參考：SeeZB-SemiVolatiles。您是否在進(jìn)行濫用藥物分析？請(qǐng)參考：SeeZB-Drug-1.推薦應(yīng)用藥物、EPA方法、脂肪酸甲酯（FAMEs）、硝胺、農(nóng)藥、苯酚

特色應(yīng)用使用ZebronZB-5MSi分析苯酚類(lèi)化合物 填充柱是氣相色譜柱中較早出現(xiàn)的一種，通常用于分離極性化合物。Phenomenex氣相色譜柱7KK-G040-36

安裝毛細(xì)管柱指南6.    在不損害色譜柱涂層的情況下，將色譜柱安裝于GC烘箱  7.     查看<GC系統(tǒng)操作手冊(cè)>，確定正確的安裝距離。將色譜柱插入進(jìn)樣口至正確     深度，擰緊墊圈螺母至色譜柱固定，然后再擰緊螺母1/4圈8.     調(diào)整柱頭壓力，以獲得測(cè)試要求的流速 9.     檢查進(jìn)樣口有無(wú)泄漏 10.     將色譜柱出口端浸入無(wú)毒溶劑中（**）觀察是否有氣泡產(chǎn)生，以確保有氣流流經(jīng)色譜柱 11.     通入載氣15分鐘左右，重復(fù)第5步驟， 之后按照<GC系統(tǒng)操作手冊(cè)>所指示正確的安裝距離，將色譜柱安裝在檢測(cè)器上12.     按系統(tǒng)要求設(shè)置載氣流速13.     檢查GC系統(tǒng)有無(wú)泄漏處。使用熱導(dǎo)型的泄漏探測(cè)器是有效的控漏方法之一14.     設(shè)定檢測(cè)器溫度。注意：在沒(méi)有正確氣流通過(guò)的狀態(tài)下，直接加熱某些檢測(cè)器是會(huì)損壞檢測(cè)器的！等到溫度穩(wěn)定后，再打開(kāi)檢測(cè)器。15.     增加柱溫至比較高連續(xù)使用溫度，老化色譜柱到平穩(wěn)的基線。如果在高溫10分鐘后，檢測(cè)信號(hào)不降低，應(yīng)立即降溫并檢查系統(tǒng)有無(wú)泄漏16.     注入可檢測(cè)的非滯留樣品，如甲烷，以確定死體積時(shí)間和線性氣體速度。按照您樣品分析方法調(diào)整氣體壓力17.     重設(shè)烘箱到初溫，注入另一種可被檢測(cè)的非滯留樣品。重新設(shè)定載氣流速飛諾美氣相色譜柱7JM-G001-39-C上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司致力于提供 氣相色譜柱，價(jià)格實(shí)惠，有想法可以來(lái)我司咨詢！

不分流進(jìn)樣

不分流進(jìn)樣中，樣品從進(jìn)樣器進(jìn)入色譜柱需要15到90秒鐘不等，如果樣品在色譜分析前沒(méi)有得到濃集，這會(huì)導(dǎo)致非常寬的峰形。樣品濃集（溶劑效應(yīng)和冷阱）為了避免分流慢的進(jìn)樣方法造成寬峰，樣品應(yīng)該在色譜分離前、無(wú)分流進(jìn)樣后重新濃集。樣品濃集可以借著調(diào)整初始柱溫至相同或低于樣品稀釋液沸點(diǎn)10°C的溫度。如此一來(lái)，當(dāng)氣化溶劑從進(jìn)樣器進(jìn)入溫度較低的色譜柱時(shí)，溶劑在柱頭冷凝而形成液態(tài)譜帶。氣態(tài)溶質(zhì)也會(huì)在這液態(tài)譜帶冷凝并重新濃集。這樣的現(xiàn)象稱(chēng)為"溶 劑效應(yīng)"。五、進(jìn)樣 (續(xù))

氣相色譜柱的選擇選擇合適的氣相色譜柱對(duì)于氣相色譜分析的成功至關(guān)重要。以下是選擇氣相色譜柱的幾個(gè)關(guān)鍵因素：1.樣品性質(zhì)樣品的性質(zhì)是選擇氣相色譜柱的關(guān)鍵因素之一。如果樣品是極性化合物，應(yīng)選擇極性固定相的氣相色譜柱；如果樣品是非極性化合物，應(yīng)選擇非極性固定相的氣相色譜柱。2.分析目的分析目的也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。如果分析目的是定量分析，應(yīng)選擇分離效果好、重現(xiàn)性好的氣相色譜柱；如果分析目的是鑒定化合物，應(yīng)選擇分離效果好、分析速度快的氣相色譜柱。3.操作條件操作條件也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。操作條件包括溫度、流速、載氣種類(lèi)等。不同的氣相色譜柱對(duì)操作條件的要求不同，因此在選擇氣相色譜柱時(shí)應(yīng)考慮操作條件的限制。上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司 氣相色譜柱獲得眾多用戶的認(rèn)可。

氣相色譜柱是氣相色譜儀中較重要的組成部分之一，它是用于分離和分析化合物的關(guān)鍵部件。氣相色譜柱的性能直接影響到氣相色譜分析的靈敏度、分離度和分析速度等方面。氣相色譜柱的基本原理得氣相色譜柱是一種長(zhǎng)而細(xì)的管狀物，通常由不同材料制成，如硅膠、聚酰亞胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。氣相色譜柱內(nèi)部被填充了一種固體或液體填料，稱(chēng)為固定相。樣品在氣相色譜柱中通過(guò)擴(kuò)散和吸附等作用與固定相相互作用，從而實(shí)現(xiàn)分離和分析。氣相色譜柱的分離原理是基于化合物在固定相和移動(dòng)相（氣相）之間的分配系數(shù)不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)樣品進(jìn)入氣相色譜柱時(shí)，它們會(huì)與固定相發(fā)生相互作用，這種相互作用可以是吸附、擴(kuò)散、化學(xué)反應(yīng)等。不同化合物與固定相的相互作用力不同，因此它們?cè)跉庀嗌V柱中的停留時(shí)間也不同，從而實(shí)現(xiàn)了分離。氣相色譜柱的選擇應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析要求進(jìn)***相色譜柱7HG-G010-22-B

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ZB-624 固定相

為揮發(fā)性有機(jī)物分析和溶劑殘留分析提供穩(wěn)健結(jié)果提高的溫度上限可加速分析時(shí)間和重新平衡時(shí)間溶劑殘留測(cè)試方法（美國(guó)藥典法定方法<467>）的熱門(mén)選擇***用于揮發(fā)性有機(jī)氣味和香味物質(zhì)的分離、以及工業(yè)和制藥產(chǎn)品中溶劑殘留（OVIs）分析等同于美國(guó)藥典（USP）規(guī)定的固定相G43   

您是否需要G16固定相來(lái)進(jìn)行溶劑殘留分析？請(qǐng)參考：ZB-WAXplus色譜柱。推薦應(yīng)用EPA方法、 制藥、溶劑殘留、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）

特色應(yīng)用EPA方法8260：使用Zebron ZB-624分析揮發(fā)性有機(jī)物 Phenomenex氣相色譜柱7KK-G040-36