由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如：正乙烷(Hexane),現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解。下面將對(duì)幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個(gè)簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強(qiáng)弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ)，表面鍵合有極性相對(duì)較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合先被沖出。氣相色譜柱的溫度控制是分離效果的關(guān)鍵之一。PUYU氣相色譜柱7HG-G030-22

儀器保養(yǎng)維護(hù)續(xù)

清潔TCD檢測器(續(xù)）

清潔步驟：1.    關(guān)閉檢測器2. 從檢測器上卸除色譜柱并蓋上接頭。3.    設(shè)定合適的檢測器氣流流速（約25mL/min） 4.    設(shè)定加熱器溫度在250°C左右  5.    在400°C的溫度下烘焙檢測器幾個(gè)小時(shí)

清潔進(jìn)樣口

警告！在有熔融石英毛細(xì)管柱和壓縮長體的工作環(huán)境下，請(qǐng)戴上         防護(hù)眼鏡注：比較好有干凈的襯管或插件可以快速更換清潔步驟：1.    停止加熱進(jìn)樣口，待其冷卻 2.    取出進(jìn)樣隔墊3.    取出襯管或插件4.    取出底座密封（假如有使用）5.    用干燥純凈的空氣或氮?dú)獯祾呷肟谔幍幕覊m和顆粒 6. 用沾蘸有機(jī)溶劑的棉簽擦洗進(jìn)樣口的內(nèi)壁 7.    更換進(jìn)樣隔墊、襯管、插件和底座密封8.    清潔或更換分流閥及管路9.    重新組裝進(jìn)樣口，并用干燥純凈的氣體吹凈進(jìn)口的溶劑*日常維護(hù)可不必更換進(jìn)樣隔墊或底座密封。避免手指接觸進(jìn)樣口的內(nèi)部部件，       因?yàn)橹讣y也會(huì)引起污染! 丹納赫氣相色譜柱7JM-G009-17上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司致力于提供 氣相色譜柱，價(jià)格實(shí)惠，有想法的可以來電咨詢！

色譜柱概覽：極性19，USP固定值G46，溫度限值（℃）-20至280/300；較厚薄膜(≥1μm)的額定溫度為260/280°C。

固定相組成：14%qing丙基ben基，86%二甲j基聚硅氧烷；

推薦應(yīng)用：含氮農(nóng)y藥，有機(jī)氯農(nóng)y藥，有機(jī)磷農(nóng)y藥，PCB/多氯聯(lián)ben；

分析主要農(nóng)y藥通過GC-MS分析有機(jī)磷酸z酯類農(nóng)y藥色譜柱：ZebronZB-1701P規(guī)格：30mx0.25mmx0.25μm

貨號(hào)：7HG-G012-11

進(jìn)樣：不分流（保持0.5分鐘）/220°C，1μL載氣：氦氣，0.8mL/min（恒定流量）柱溫箱程序：從80°C以20°C/min的速度升至220°C并保持1分鐘，然后以15°C/min的速度升至280°C并保持4.5分鐘檢測器：MSD；40-450amu

ZB-WAX 固定相

多功能的聚乙二醇固定相適用于溶劑分析、酸類和胺類化合物分析鍵合的固定相，可用溶劑沖洗，對(duì)于復(fù)雜極性混合物的分離效果優(yōu)異低流失（GC/MS認(rèn)證）對(duì)胺類物質(zhì)的活性低對(duì)復(fù)雜極性混合物的分離表現(xiàn)優(yōu)異；***用于特征分析和指紋分析您是否需要增強(qiáng)色譜柱的水溶液穩(wěn)定性？

請(qǐng)參考：ZB-WAXplus色譜柱。您是否正在進(jìn)行游離脂肪酸檢測？請(qǐng)參考：ZB-FFAP色譜柱。推薦應(yīng)用醇類、醛類、芳香化合物、堿性化合物、精油、香料和香精、二醇、制藥、溶劑、苯乙烯、二甲苯異構(gòu)體

特色應(yīng)用使用ZebronZB-WAX在6分鐘內(nèi)完成BTEX分析 氣相色譜柱的進(jìn)樣方式包括前注、分離柱直接進(jìn)樣、氣體擴(kuò)散進(jìn)樣等。

ZB-5 固定相

***適于各種應(yīng)用的低極性氣相柱***適于各種應(yīng)用的全能型氣相柱適用于未知化合物分析耐受臟污樣品——柱壽命較長你是否需要適用于GC/MS方法、更低流失的氣相柱？請(qǐng)參考SeeZB-5MSi.您是否需要增強(qiáng)色譜柱的芳香選擇性？

請(qǐng)參考：SeeZB-5ms.推薦應(yīng)用生物堿、二惡英、藥物、精油/香精、脂肪酸甲酯（FAMEs）、含鹵烴類化合物、多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥/除草劑、苯酚、溶劑殘留

特色應(yīng)用EPA方法606：使用ZebronZB-5分析鄰苯二甲酸酯類化合物 氣相色譜柱的使用需要注意安全，避免柱損壞和泄漏。氣相色譜柱7HG-G010-11-GGA

填充柱是氣相色譜柱中較早出現(xiàn)的一種，通常用于分離極性化合物。PUYU氣相色譜柱7HG-G030-22

氣相色譜柱的分類氣相色譜柱可以根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類，如填充物、直徑、長度、固定相等。以下是常見的分類方式：1.填充物氣相色譜柱的填充物可以分為固定相和液態(tài)相兩種。固定相是一種固體材料，通常是硅膠、聚酰亞胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。液態(tài)相是一種液體材料，通常是液態(tài)聚硅氧烷、液態(tài)聚乙二醇、液態(tài)聚甲基硅氧烷等。2.直徑氣相色譜柱的直徑通常是0.1-0.53毫米，直徑越小，分離效果越好，但是分析時(shí)間會(huì)變長。直徑越大，分析時(shí)間越短，但是分離效果會(huì)變差。3.長度氣相色譜柱的長度通常是10-100米，長度越長，分離效果越好，但是分析時(shí)間會(huì)變長。長度越短，分析時(shí)間越短，但是分離效果會(huì)變差。4.固定相氣相色譜柱的固定相可以分為極性固定相和非極性固定相兩種。極性固定相通常是硅膠、聚酰亞胺等，適用于分析極性化合物。非極性固定相通常是聚乙烯醇、聚酰胺等，適用于分析非極性化合物。PUYU氣相色譜柱7HG-G030-22