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飛諾美氣相色譜柱7HM-G013-11-B

來源: 發(fā)布時間:2023-10-27

ZB-1XT SimDist 固定相

為模擬蒸餾提供一致、可靠的實驗結(jié)果Uniform Glass Infusion?涂層技術(shù)可確保尖銳的峰形和高柱效每一支色譜柱都經(jīng)過單獨(dú)測試以確保重現(xiàn)性高柱效長時間實驗后體現(xiàn)出對C50/C52烷烴更好的分離度您是否需要一支靈活性更強(qiáng)的熔融硅管替代色譜柱來進(jìn)行模擬蒸餾分析? 請參考: ZB-1HT Inferno色譜柱。

推薦應(yīng)用ASTM方法(D2887、D2887X、D3710、D6352、 D7169)、原油、汽油餾分、石油餾出物、石油餾分、模擬蒸餾、真空餾出物

根據(jù)不同的ASTM方法選擇ZB-1XT SimDist色譜柱 氣相色譜柱的流速和進(jìn)樣量也對分離效果有影響。飛諾美氣相色譜柱7HM-G013-11-B

ZB-BAC-2 固定相

快速準(zhǔn)確的血液酒精濃度分析專為準(zhǔn)確的血液酒精濃度分析所設(shè)計的色譜柱組合-提高乙醇和**的分離度可分離叔丁醇和正丙醇從而提供更多內(nèi)標(biāo)化合物的選擇*2分鐘內(nèi)即可達(dá)到主要組分的基線分離實現(xiàn)雙色譜柱確認(rèn)性分析-使用ZB-BAC-1獲得不同的洗出順序您是否需要另一種選擇性的色譜柱進(jìn)行血液酒精濃度確認(rèn)性分析?請參考ZB-BAC-1色譜柱您是否正在檢測濫用藥物?

請參考ZB-Drug-1色譜柱推薦應(yīng)用濫用吸入性麻醉機(jī)、血液酒精濃度分析

特色應(yīng)用使用ZebronZB-BAC-2進(jìn)行血液酒精濃度分析 飛諾美氣相色譜柱7HM-G013-11-B氣相色譜柱,就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電哦!

Penomenex氣相色譜柱的內(nèi)徑選擇:

1.增加直徑意味著需要更多的固定相,即使厚度不增加,也有較大的樣品容量。同時也意味著降低了分離能力且流失較大。小口徑柱為復(fù)雜樣品提供了所需的分離,但通常因為柱容量低需要分流進(jìn)樣。如果分離度的降低能夠接受的話,大口徑柱可以避免這一點(diǎn)。

2.同時色譜柱內(nèi)徑的選擇中要考慮儀器的限制和要求。填充柱的進(jìn)樣口可以使用大口徑毛細(xì)管柱(0.53mm內(nèi)徑),而小口徑柱就不一定能夠被連接在儀器上使用。毛細(xì)管柱的進(jìn)樣口一般可以用于所有內(nèi)徑范圍的毛細(xì)管柱。(0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm)直接聯(lián)用的GC/MSD和MSD需要小口徑柱,因為真空泵不能處理大口徑柱的大流量。請查明你的整個系統(tǒng),看看你適合哪些柱內(nèi)徑的色譜柱。

    ◆色譜柱使用溫度小于40℃;◆硅膠基質(zhì)的的色譜柱,應(yīng)保持流動相的PH值范圍在◆在水流動相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉;◆流動相中含有緩沖溶液,應(yīng)注意應(yīng)95∶5的水及有機(jī)溶劑過渡,有機(jī)溶劑不能低于5%;◆過夜或貯存時,沖洗掉鹽和緩沖液,用純有機(jī)溶劑流動相保存(乙晴)?,F(xiàn)代高效液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,首先必須對此有一定的認(rèn)識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中,正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN,CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng),因此,分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小,即極性強(qiáng)弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如:正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ),表面鍵合有極性相對較弱的官能團(tuán)的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強(qiáng),通常為水。氣相色譜柱是一種長而細(xì)的管狀物,通常由不同材料制成。

氣相色譜柱的分類氣相色譜柱可以根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,如填充物、直徑、長度、固定相等。以下是常見的分類方式:1.填充物氣相色譜柱的填充物可以分為固定相和液態(tài)相兩種。固定相是一種固體材料,通常是硅膠、聚酰亞胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。液態(tài)相是一種液體材料,通常是液態(tài)聚硅氧烷、液態(tài)聚乙二醇、液態(tài)聚甲基硅氧烷等。2.直徑氣相色譜柱的直徑通常是0.1-0.53毫米,直徑越小,分離效果越好,但是分析時間會變長。直徑越大,分析時間越短,但是分離效果會變差。3.長度氣相色譜柱的長度通常是10-100米,長度越長,分離效果越好,但是分析時間會變長。長度越短,分析時間越短,但是分離效果會變差。4.固定相氣相色譜柱的固定相可以分為極性固定相和非極性固定相兩種。極性固定相通常是硅膠、聚酰亞胺等,適用于分析極性化合物。非極性固定相通常是聚乙烯醇、聚酰胺等,適用于分析非極性化合物。氣相色譜柱,就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司,有想法可以來我司咨詢!丹納赫氣相色譜柱7KM-G011-22

氣相色譜柱的選擇應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析要求進(jìn)行。飛諾美氣相色譜柱7HM-G013-11-B

菠菜中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的分析方法1

摘要:本實驗 參照GB 23200.113-2018,建立了菠菜中農(nóng)藥殘留的前處理方法,樣品經(jīng)  乙腈和提取鹽包(MS-NMS5050)提取,QuEChERS凈化管(MS-PP1513)凈化,GC-MS/MS檢測,外標(biāo)法進(jìn)行定量,結(jié)果表明,當(dāng)加標(biāo)量為0.  01  mg/kg、0.02  mg/kg、0.05 mg/kg時,回收率在60% ~  120%之間,可以滿足檢測要求。

關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留  ;菠菜;GB 23200.113-2018;QuEChERS;GC-MS/MS

主要儀器設(shè)備GC-MS/MS(氣相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀);

試劑材料乙腈、乙酸乙酯均為色譜純;農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)品(純度> 99%),正己烷稀釋;QuEChERS提取包:MS-NMS5050;QuEChERS凈化管:MS-PP1513,內(nèi)含150 mg PSA,15 mg石墨化碳,885mg無水硫酸鎂。 飛諾美氣相色譜柱7HM-G013-11-B