試驗采用的是德國赫施曼的定量毛細管。德國赫施曼的定量毛細管，有肝素化和非肝素化兩種可選，以激光和自動化控制技術制作，精度高、重復性好，確保每根毛細管都在0.5%精度以內。管徑光滑、均一，端口圓潤、整齊，保證了液體流動的穩(wěn)定，也避免了樣點不規(guī)則擴散和拖尾等問題。

因此，德國赫施曼的毛細管被廣泛應用于藥品、食品、化妝品、臨床診斷等對毛細管要求較高的領域，為相關的研發(fā)、分析、檢測助力！

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收，堆置2～3天，攤開，干燥。

研碎，取0.1g，采用10ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用德國赫施曼10ul定量毛細管吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～9℃）-乙酸乙酯-甲酸（10：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 山東PUYU玻璃毛細管9000102毛細管的作用是保持中空玻璃內部的壓力平衡。

9202310熔點毛細管，2端開口，長度100MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202312熔點毛細管，2端開口，長度120MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202315熔點毛細管，2端開口，長度150MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202370熔點毛細管，2端開口，長度70MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202375熔點毛細管，2端開口，長度75MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202380熔點毛細管，2端開口，長度80MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9202390熔點毛細管，2端開口，長度90MM，外徑2.35mm，內徑1.55mm9211010熔點毛細管，1端開口，長度100MM，外徑1mm,內徑0.8mm9211012熔點毛細管，1端開口，長度120MM，外徑1mm，內徑0.8mm

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在車前草的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取大車前苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用10ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18：3：1.5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導致結果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大，則容易導致極性相近的物質無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動化控制技術制作，精度高、重復性好，確保每根毛細管都在0.5%精度以內，已為多個薄層掃描儀貼牌生產(chǎn)點樣耗材，如瑞士卡瑪（CAMAG）、德國迪賽克（Desaga）等。 上海普譽科貿有限公司為您提供 玻璃毛細管服務，價格實惠，有需求可以來電咨詢！

德國赫施曼實驗室設備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實驗結果薄層層析（TLC）方法是將吸附劑或者支持劑（有時加入固化劑）均勻地鋪在一塊玻璃上，形成薄層。把欲分離的樣品點在薄層上，然后用適宜的溶劑展開，使混合物得以分離的方法。用于藥物，化學，材料等分析實驗中。

點樣技術的優(yōu)化：點樣也是影響薄層層析圖譜的一個因素，中國藥典一般對各種藥品都有上樣量的規(guī)定，比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5，1，2，3，4，5，6，10ul各種樣品點樣量要求。點樣誤差決定著薄層層析實驗的成敗:點樣時必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個孔或帶上樣量要一致，否則會影響圖譜結果。薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導致結果不穩(wěn)定。若點樣過大,經(jīng)展開劑展開后將變得更大,導性相近的物質無法達到完全分離甚至產(chǎn)生拖尾,導致薄層層析失敗。 玻璃毛細管，就選上海普譽科貿有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！北京實驗室用玻璃毛細管9000104

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在烏梅的中藥鑒定實驗應用

取本品粉末5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣用采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用1,2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 北京實驗室用玻璃毛細管9000104