德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在丹參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g，Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，離心，取上清液作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對(duì)照品、丹酚酸B對(duì)照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用5ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸（6：4：8：1：4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展至約4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展至約8cm，取出，晾干，分別在日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。

如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點(diǎn)樣斑過(guò)大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無(wú)法完全分離。赫施曼minicaps毛細(xì)管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動(dòng)化控制技術(shù)制作，精度高、重復(fù)性好，確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi)， 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司致力于提供 玻璃毛細(xì)管，價(jià)格實(shí)惠，有想法的可以來(lái)電咨詢！實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管哪家強(qiáng)

德國(guó)赫施曼產(chǎn)品在三七的中藥鑒定的應(yīng)用

取本品粉末0.5g，加水5滴，攪勻，再用Miragen mirapetteE 電子移液器加以水飽和的正丁醇5ml，密塞，振搖10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，再用10-60ml耐腐蝕德國(guó)赫施曼瓶口分配器加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），用miragenmirapetteE電子移液器的萃取模式取正丁醇層，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rg1對(duì)照品及三七皂苷R1對(duì)照品，Miragen mirapetteE 電子移液器加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用1ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各lμl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液（1→10），在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。 北京德國(guó)赫斯曼 玻璃毛細(xì)管9000104玻璃毛細(xì)管，就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司，有想法可以來(lái)我司咨詢！

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品用于蜂膠中藥鑒定應(yīng)用

（1）取本品粉末0.5g，采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取蜂膠對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白楊素對(duì)照品、高良姜素對(duì)照品和喬松素對(duì)照品，用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用1ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以甲乙酯-冰醋酸（10：3：0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以三氯化鋁乙醇試液，熱風(fēng)吹干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品、異阿魏酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用10ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-冰醋酸（6：1：0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細(xì)管，有想法的可以來(lái)電咨詢！

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實(shí)驗(yàn)結(jié)果薄層層析（TLC）方法是將吸附劑或者支持劑（有時(shí)加入固化劑）均勻地鋪在一塊玻璃上，形成薄層。把欲分離的樣品點(diǎn)在薄層上，然后用適宜的溶劑展開(kāi)，使混合物得以分離的方法。用于藥物，化學(xué)，材料等分析實(shí)驗(yàn)中。

點(diǎn)樣技術(shù)的優(yōu)化：點(diǎn)樣也是影響薄層層析圖譜的一個(gè)因素，中國(guó)藥典一般對(duì)各種藥品都有上樣量的規(guī)定，比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5，1，2，3，4，5，6，10ul各種樣品點(diǎn)樣量要求。點(diǎn)樣誤差決定著薄層層析實(shí)驗(yàn)的成敗:點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個(gè)孔或帶上樣量要一致，否則會(huì)影響圖譜結(jié)果。薄層層析對(duì)上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。若點(diǎn)樣過(guò)大,經(jīng)展開(kāi)劑展開(kāi)后將變得更大,導(dǎo)性相近的物質(zhì)無(wú)法達(dá)到完全分離甚至產(chǎn)生拖尾,導(dǎo)致薄層層析失敗。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細(xì)管。實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管哪家強(qiáng)

上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細(xì)管的公司，價(jià)格實(shí)惠，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管哪家強(qiáng)

薄層層析對(duì)上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點(diǎn)樣斑過(guò)大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無(wú)法完全分離。赫施曼minicaps毛細(xì)管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動(dòng)化控制技術(shù)制作，精度高、重復(fù)性好，確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi)，已為多個(gè)薄層掃描儀貼牌生產(chǎn)點(diǎn)樣耗材，如瑞士卡瑪（CAMAG）、德國(guó)迪賽克（Desaga）等。在薄層層析展開(kāi)劑的選擇：展開(kāi)劑的配置一般涉及各種有機(jī)試劑，如甲醇，乙腈，甲酰胺，四氫呋喃，三氯甲烷等，一般新配新用，不建議多次反復(fù)使用。由于這些有機(jī)試劑毒性腐蝕性比較大，同時(shí)為了保證展開(kāi)效果和重復(fù)性，比較好精確移取。使用德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器就是比較好的工具選擇。實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管哪家強(qiáng)