德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在五味子的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用2ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細管，有想法的可以來電咨詢！廣東德國赫斯曼 玻璃毛細管

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在丹參的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末1g，Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，離心，取上清液作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品、丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用5ul德國赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸（6：4：8：1：4）為展開劑，展開，展至約4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，展至約8cm，取出，晾干，分別在日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

如果毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動化控制技術(shù)制作，精度高、重復(fù)性好，確保每根毛細管都在0.5%精度以內(nèi)， 天津點樣用玻璃毛細管上海普譽科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細管的公司，價格實惠，有想法的可以來電咨詢！

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末0.5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取天山雪蓮對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取蘆丁對照品、綠原酸對照品，用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用3，5ul德國赫施曼minicaps定量毛細管吸取上述四種溶液各3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯--甲酸-水（10：6：1：2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，再噴以1%亞硝酸鈉的1%甲醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

赫施曼產(chǎn)品在人參的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末1g采用10-60ml赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤，加水飽和正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液加3倍量氨試液， 搖勻放置分層，取上層液蒸干，用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。 再取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rf 對照品及人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用2ul赫施曼定量毛細管吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出晾干噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照 品色譜相應(yīng)位置上分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點

薄層層析對上樣量要求均勻且準確。如毛細管的口徑不均勻，點樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如點樣斑過大，容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離 上海普譽科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細管的公司，價格實惠，歡迎您的來電！

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在決明子的中藥鑒定應(yīng)用

取本品粉末1g，采用Miragen  mirapetteE電子移液器加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇-乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，采用2ul德國赫施曼minicaps毛細管吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-（2：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榱咙S色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。 上海普譽科貿(mào)有限公司致力于提供 玻璃毛細管，歡迎新老客戶來電！湖北CERAMUS玻璃毛細管9000103

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德國赫施曼產(chǎn)品在中藥有效成分檢測的應(yīng)用中藥有效成分檢測中藥有效成分的定性鑒別有多種方法，其中薄層色譜法（TLC）較為常用。2021年12月20日的《中國藥業(yè)》（第30卷第24期）里的《安腸膠囊質(zhì)量標準提升研究》，就采用了采用薄層色譜法對安腸膠囊制劑中的黃芪、白頭翁、補骨脂、白術(shù)等進行了定性鑒別。

用赫施曼定量毛細管精密吸取上述溶液各4μL，依次點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－三氯甲烷－甲醇－水（8:4:5:2，V/V/V/V）于10℃下放置1h后的下層溶液為展開劑，于30℃下展開8cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光（365nm）燈下檢視。 廣東德國赫斯曼 玻璃毛細管