ZB-Drug-1 固定相

顯著提高毒理測試的速度經(jīng)過專有失活處理，提高色譜柱對于藥物分子的惰性和定量準確性可進行迅速、準確的濫用藥物分析，峰形優(yōu)異提高目標分析物和基質(zhì)干擾物之間的分離度可在6分鐘內(nèi)完成**分析，在5分鐘內(nèi)完成**制劑分析您是否需要另一種選擇性的色譜柱進行藥物分析？請參考ZB-5MSi色譜柱推薦應用藥物篩分(6-MAM、**、巴比妥類藥物、苯二氮平類藥物、**制劑、PCP、THC）專為濫用藥物分析設(shè)計的技術(shù)榮獲R&D100大獎加速您的樣品分析！榮獲R&D100大獎的ZB-Drug-1氣相柱是由專業(yè)的氣相色譜柱科學家所研發(fā)，專門為濫用藥物分析設(shè)計，相比傳統(tǒng)用于毒理測試的氣相柱，分析方法可提速2到8倍。這種全新的固定相是在二甲基聚硅氧烷骨架上鍵入一種特殊含苯基的官能團，從而提高傳統(tǒng)方法中難以分離化合物的分離度。

特色應用使用ZebronZB-Drug-1分析尿樣中的藥用**制劑 上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 氣相色譜柱，有想法的可以來電咨詢！丹納赫氣相色譜柱7KG-G002-17

氣相色譜柱是氣相色譜儀中較重要的組成部分之一，它是用于分離和分析化合物的關(guān)鍵部件。氣相色譜柱的性能直接影響到氣相色譜分析的靈敏度、分離度和分析速度等方面。選擇合適的氣相色譜柱對于氣相色譜分析的成功至關(guān)重要。在選擇氣相色譜柱時應考慮樣品的性質(zhì)、分析目的和操作條件等因素。氣相色譜柱的優(yōu)化是提高氣相色譜分析靈敏度、分離度和分析速度的關(guān)鍵。在氣相色譜柱的優(yōu)化過程中，應考慮固定相的選擇、柱溫的優(yōu)化、流速的優(yōu)化和載氣的優(yōu)化等因素。飛諾美氣相色譜柱7HG-G024-11氣相色譜柱的直徑和長度對分離效果有很大影響。

氣相色譜柱的優(yōu)化氣相色譜柱的優(yōu)化是提高氣相色譜分析靈敏度、分離度和分析速度的關(guān)鍵。以下是氣相色譜柱優(yōu)化的幾個方面：1.固定相的選擇固定相的選擇是氣相色譜柱優(yōu)化的重要方面之一。不同的固定相對于不同的樣品有不同的分離效果，因此在選擇固定相時應根據(jù)樣品的性質(zhì)進行選擇。2.柱溫的優(yōu)化柱溫是氣相色譜柱優(yōu)化的重要方面之一。柱溫的選擇應根據(jù)樣品的性質(zhì)和固定相的特性進行選擇。柱溫過高會導致樣品分解，柱溫過低會導致分離效果差。3.流速的優(yōu)化流速是氣相色譜柱優(yōu)化的重要方面之前列速過高會導致分離效果差，流速過低會導致分析時間過長。因此，在選擇流速時應根據(jù)樣品的性質(zhì)和固定相的特性進行選擇。4.載氣的優(yōu)化載氣是氣相色譜柱優(yōu)化的重要方面之一。不同的載氣對于不同的樣品有不同的分離效果，因此在選擇載氣時應根據(jù)樣品的性質(zhì)進行選擇。

    現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性較強，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN，CPS)的鍵合相填料。上海普譽科貿(mào)有限公司為您提供 氣相色譜柱服務，價格實惠，歡迎您的來電哦！

ZB-5MS 固定相

適用于GC/MS分析的低流失氣相柱受方法開發(fā)人員歡迎的起始氣相柱AryleneMatrixTechnology(AMT)提供高度穩(wěn)定的亞芳基固定相，改善多環(huán)芳烴和其它多環(huán)芳香化合物的分離度低柱流失（經(jīng)MS認證），尤其適合于要求高靈敏度的GC/MS分析您是否在分析半揮發(fā)性物質(zhì)、多環(huán)芳烴、或多溴聯(lián)苯醚？請參考SeeZB-SemiVolatiles.你是否需要適用于GC/MS方法、更低流失的氣相柱？請參考SeeZB-5MSii。

推薦應用酸類、生物堿、胺類、二惡英、藥物、EPA方法、精油/香精、脂肪酸甲酯（FAMEs）、含鹵烴類化合物、（工業(yè)）多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥/除草劑、苯酚、溶劑殘留、半揮發(fā)性物質(zhì)、溶劑雜質(zhì)

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氣相色譜柱的使用需要注意安全，避免柱損壞和泄漏。丹納赫氣相色譜柱7KG-G002-17

    緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合先被沖出，而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要優(yōu)點是在PH值為1～14均可使用。相對與硅膠基質(zhì)的C18填料，這類填料具有更強的疏水性;大孔的聚合物填料對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?，F(xiàn)在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質(zhì)填料，色譜柱柱效較低。(3)、其他無機填料其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì)，一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強，石墨化碳可用于分離某些幾何導構(gòu)體，又由于HPLC流動相中不會被溶解，這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強，應用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應用。丹納赫氣相色譜柱7KG-G002-17

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