ZB-624 固定相

為揮發(fā)性有機(jī)物分析和溶劑殘留分析提供穩(wěn)健結(jié)果提高的溫度上限可加速分析時(shí)間和重新平衡時(shí)間溶劑殘留測(cè)試方法（美國(guó)藥典法定方法<467>）的熱門(mén)選擇***用于揮發(fā)性有機(jī)氣味和香味物質(zhì)的分離、以及工業(yè)和制藥產(chǎn)品中溶劑殘留（OVIs）分析等同于美國(guó)藥典（USP）規(guī)定的固定相G43   

您是否需要G16固定相來(lái)進(jìn)行溶劑殘留分析？請(qǐng)參考：ZB-WAXplus色譜柱。推薦應(yīng)用EPA方法、 制藥、溶劑殘留、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）

特色應(yīng)用EPA方法8260：使用Zebron ZB-624分析揮發(fā)性有機(jī)物 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 氣相色譜柱的公司，價(jià)格實(shí)惠，有需求可以來(lái)電咨詢！飛諾美氣相色譜柱7CD-G000-00-GZ0

ZB-XLB-HT 固定相

Inferno系列：高達(dá)430°C下的耐用性能能穩(wěn)定至400°C的非金屬、低流失的亞芳基硅烷固定相提供了類似于其它5%苯基固定相的另一種選擇通常用于農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯或其它環(huán)境樣品的確定性分析高溫焙燒下保持穩(wěn)健的色譜柱性能您是否正在進(jìn)行農(nóng)藥檢測(cè)？請(qǐng)參考：ZB-MultiResidue-1。您是否需要其它極性的氣相色譜柱？請(qǐng)參考:ZB-1HT,ZB-5HT,orZB-35HT.推薦應(yīng)用EPA方法、多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥/除草劑、未知樣品榮獲R&D100大獎(jiǎng)的高溫檢測(cè)科技先進(jìn)的聚合物鍵合科技和專門(mén)設(shè)計(jì)的高溫聚酰亞胺涂層技術(shù)為ZebronInferno系列氣相色譜柱提供了優(yōu)越的性能。參考相關(guān)產(chǎn)品手冊(cè)，以了解Inferno系列色譜柱為何能承受430-°C的高溫分析條件-在此下載電子手冊(cè)。特色應(yīng)用使用ZebronZB-XLB-HT分析工業(yè)多氯聯(lián)苯 飛諾美氣相色譜柱7CB-G004-02氣相色譜柱的涂層厚度對(duì)分離效果有很大影響。

ZB-WAX 固定相

多功能的聚乙二醇固定相適用于溶劑分析、酸類和胺類化合物分析鍵合的固定相，可用溶劑沖洗，對(duì)于復(fù)雜極性混合物的分離效果優(yōu)異低流失（GC/MS認(rèn)證）對(duì)胺類物質(zhì)的活性低對(duì)復(fù)雜極性混合物的分離表現(xiàn)優(yōu)異；***用于特征分析和指紋分析您是否需要增強(qiáng)色譜柱的水溶液穩(wěn)定性？

請(qǐng)參考：ZB-WAXplus色譜柱。您是否正在進(jìn)行游離脂肪酸檢測(cè)？請(qǐng)參考：ZB-FFAP色譜柱。推薦應(yīng)用醇類、醛類、芳香化合物、堿性化合物、精油、香料和香精、二醇、制藥、溶劑、苯乙烯、二甲苯異構(gòu)體

特色應(yīng)用使用ZebronZB-WAX在6分鐘內(nèi)完成BTEX分析

對(duì)色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于***g高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5-10分鐘開(kāi)始下降，并且會(huì)持續(xù)30-90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個(gè)固定的值后就會(huì)穩(wěn)定下來(lái)。如果在2-3小時(shí)后基線仍無(wú)法穩(wěn)定或在15-20分鐘后仍無(wú)明顯的下降趨勢(shì)，那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況，應(yīng)立即將柱溫降到40℃以下，盡快的檢查系統(tǒng)并解決相關(guān)的問(wèn)題。如果還是繼續(xù)的老化，不僅對(duì)色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線。一般來(lái)說(shuō)，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間長(zhǎng)，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步驟：HLZPora系列250℃，8小時(shí)以上Molesieve(分子篩)300℃12小時(shí)Alumina(氧化鋁)200℃8小時(shí)以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。當(dāng)柱子分離過(guò)含有高水分樣品后，需要將色譜柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 氣相色譜柱，期待為您！

菠菜中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的分析方法1

摘要：本實(shí)驗(yàn) 參照GB 23200.113-2018，建立了菠菜中農(nóng)藥殘留的前處理方法，樣品經(jīng)  乙腈和提取鹽包（MS-NMS5050）提取，QuEChERS凈化管（MS-PP1513）凈化，GC-MS/MS檢測(cè)，外標(biāo)法進(jìn)行定量，結(jié)果表明，當(dāng)加標(biāo)量為0.  01  mg/kg、0.02  mg/kg、0.05 mg/kg時(shí)，回收率在60% ~  120%之間，可以滿足檢測(cè)要求。

關(guān)鍵詞：農(nóng)藥殘留  ；菠菜；GB 23200.113-2018；QuEChERS；GC-MS/MS

主要儀器設(shè)備GC-MS/MS（氣相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀）；

試劑材料乙腈、乙酸乙酯均為色譜純；農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)品（純度> 99%），正己烷稀釋；QuEChERS提取包：MS-NMS5050；QuEChERS凈化管：MS-PP1513，內(nèi)含150 mg PSA，15 mg石墨化碳，885mg無(wú)水硫酸鎂。 氣相色譜柱的選擇和使用需要經(jīng)驗(yàn)和技巧，需要不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐。氣相色譜柱7KM-G002-22-B

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ZB-1 固定相

***適于各種應(yīng)用的低極性氣相柱?耐用、高效、低流失（MS認(rèn)證）?非常適用于沸點(diǎn)分離?對(duì)于復(fù)雜的石油化工樣品中的臨界對(duì)物質(zhì)顯現(xiàn)優(yōu)異的分離能力?適用于“指紋分析”和常規(guī)的質(zhì)量控制分析（例如：檸檬精油等產(chǎn)品）你是否需要適用于GC/MS方法、更低流失的氣相柱？請(qǐng)參考：ZB-1ms?您是否在做高溫分析？

請(qǐng)參考：ZB-1HT?推薦應(yīng)用胺類、藥物、精油、乙醇、汽油（煉油）、烴類、硫醇、甲基叔丁基醚、天然氣中的氣味物質(zhì)、含氧化合物和汽油范圍有機(jī)物、多氯聯(lián)苯、模擬蒸餾、溶劑雜質(zhì)、含硫化合物（輕查看所有ZB-1的應(yīng)用?工業(yè)化學(xué)品-使用ZebronZB-1氣相柱分析含氮化合物? 飛諾美氣相色譜柱7CD-G000-00-GZ0

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