GB 29989 嬰幼兒食品和乳品中左旋肉堿的測定

酶技術(shù)法

該方法也有不足,由于DTNB 還能與待測樣品中其他的硫醇類(-SH)物質(zhì)起反應(yīng)DTNB與CoASH不能完全反應(yīng),從而影響測定的準(zhǔn)確度。因此為了消除-SH物質(zhì)的干擾Marquis 在測定前將樣品置于90CpH85的環(huán)境中處理5min;也有人用H20，化樣品中含硫醇基的物質(zhì)8(2)2-酮戊二酸脫酶(0GDH)法。JochenSchafer 和Heinz Reichmann(1989)對原方法進(jìn)行改進(jìn),在測定游離輔酶A時(shí)用2-  戊二酸取代DTNB,在2-酮戊二酸脫酶(OGDH)催化下與COASH反應(yīng)生產(chǎn)珀酷輔酶A和還原型輔酶I(NADH)NADH在340m 處有強(qiáng)吸收。與原方法相比，OCDH與 COASH反應(yīng)的專一性更強(qiáng)，反應(yīng)更加完全,且不受其他-SH 的影響。該方法靈敏度高至nmol級，肉堿回收率在103%~115%之間適合低肉堿含量的樣品。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 左旋肉堿測定用，有想法可以來我司咨詢！江蘇乳品用左旋肉堿測定用試劑硝基苯甲酸

GB 29989 嬰幼兒食品和乳品中左旋肉堿的測定

酶技術(shù)法酶技術(shù)法是目前測定左旋肉堿較為常用的方法,主要包括酶技術(shù)的分光光度法、放射酶法、自動分析儀法、熒光光度法、酶循環(huán)法等。1.1(1)酶顯色法。酶顯色法也被稱為2-基甲酸(DTNB)法，是目前測定左旋肉堿較為常用的方法。該方法**開始是由Marquis和Fritz于1964年建立,檢測了小鼠組織中的游離肉堿后經(jīng)進(jìn)一步完善成為現(xiàn)在的方法。該方法的機(jī)理為:左旋肉堿與乙酷輔酶A(乙酷COA)在乙肉堿轉(zhuǎn)移酶(CAT)的催化下反應(yīng)生成乙酷肉堿和游離輔酶A(COASH。COASH和2-硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng)生成黃色物質(zhì)其顏色深淺與COASH的含量成正比。因COASH與左旋肉堿是等摩爾反應(yīng)關(guān)系,通過分光光度法測定COASH生成量即可間接測定左旋肉堿的含量。該方法操作經(jīng)濟(jì)、快捷，且該方法中催化全CAT酶對于左旋肉堿和乙酷輔酶A之間的反應(yīng)具有專一性,從而可以排除右旋肉堿的干擾,故靈√下高檢出限為0.6mg/100g重復(fù)性和回收率較收率在96.2%~104.7%之間口。而且與化學(xué)法(通過比色法測定肉堿和澳酚藍(lán)反應(yīng)生成的有色物質(zhì)來測定肉堿)相比,此法不受樣品中所含季胺類物質(zhì)的影響。國家標(biāo)準(zhǔn)《GB29989嬰幼兒食品和乳品中左旋肉堿的測定》中使用的便是此方法。 黑龍江左旋肉堿測定用試劑硝基苯甲酸上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司致力于提供 左旋肉堿測定用，歡迎您的來電哦！

乙酰輔酶A羧化酶acetyl-CoAcatboxyla-se 乙酰輔酶A羧化酶（AcetylCoAcarboxylase）催化乙酰輔酶A＋ATP＋HCO3-→丙二酰輔酶A+ADP＋Pi反應(yīng)的生物素酶。***存在于生物界。此反應(yīng)制約著脂肪酸合成第一階段的速度。本反應(yīng)由二個(gè)步驟組成，即利用ATP把CO2固定在酶所結(jié)合的生物素上和把CO2轉(zhuǎn)移給乙酰輔酶A的反應(yīng)。大腸桿菌或植物中的這種酶可以區(qū)分為催化這二個(gè)反應(yīng)的蛋白質(zhì)和結(jié)合生物素的蛋白質(zhì)，而動物或酵母中的這種酶則不能分開，動物的酶是一種變構(gòu)酶，原體不顯示活性，而聚合成纖維狀的多聚體則呈現(xiàn)活性。動物由于營養(yǎng)條件、***條件的不同使脂肪酸的合成速度發(fā)生變化，在這種變化調(diào)節(jié)中此酶起著主要作用。即一方面酶量在變化，另一方面每一分子酶的催化力可為檸檬酸等所***的長鏈脂肪酸輔酶A等所阻抑（原體即多聚體的轉(zhuǎn)換）。

乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）含量測定試劑盒說明書分光光度法25管/24樣正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義乙酰輔酶A***存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路徹底氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。測定原理蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔酶A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰輔酶A含量和NADH的生成速率成正比上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 左旋肉堿測定用服務(wù)，歡迎您的來電哦！

產(chǎn)品名稱乙酰輔酶A保存條件-20℃溫度,干燥,密封儲存保質(zhì)期12months生化試劑的種類:主要有氨基酸、蛋白類、核苷酸、緩沖劑、***、離子對試劑、酶和輔酶類、電泳試劑、免疫組化試劑、培養(yǎng)基、和核酸沉淀劑染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑和一般生化試劑等等。生化試劑的種類其等級說明:1免疫試劑包括抗體及抗血清、正常血清及補(bǔ)體、抗原、免疫組織化學(xué)研究用試劑、細(xì)胞培養(yǎng)用試劑、細(xì)胞分離試劑、凝膠內(nèi)擴(kuò)散法及電泳試劑等。2基因工程用試劑包括基因表達(dá)與基因重組、人工臺成蛋白、***、核酸合成試劑、核酸制劑、內(nèi)切酶等。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書*供參考。上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司致力于提供 左旋肉堿測定用，有需求可以來電咨詢！西安肉堿測定用左旋肉堿測定用試劑HEPES

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GB 29989 嬰幼兒食品和乳品中左旋肉堿的測定

熒光光度法

MitsuoMaehara等14(1988)采用一種簡單的熒光法對血清中游離肉堿進(jìn)行測定,測定原理與分光光度法基本類似。肉堿與乙酷CoA在CAT的催化下反應(yīng)生成乙酷肉堿和COASH，COASH與BIPM耦合生產(chǎn)強(qiáng)熒光物質(zhì)COA-BIPM光強(qiáng)度與肉堿的含量成正比。通過測定熒光強(qiáng)度,可以得知血清中的肉堿含量。該方法的批內(nèi)和批間變異系數(shù)(C分別為5.2%和2.6%,肉堿回收率在98%~113%之間與顯色法的測定結(jié)果相比具有良好的相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)r>0.90)。該方法靈敏度較高,比較低檢測限為10pmol/L。KojiroMatsumoto等[15](1990)開發(fā)了光流動注射法對丙戊酸***的患者血清中的肉堿進(jìn)行測定。該方法使用了肉堿脫氫酶(CDH)和硫辛酷胺脫氫酶(DS)兩種固定化酶催化兩步反應(yīng)***是肉堿和氧化型輔酶I(NAD+)在CDH的催化下反應(yīng)生成還原型輔酶I(NADH)第二步是NADH和刃天青(C12H7NO4)在DS的催化下反應(yīng)生成物質(zhì)試靈(C12H7NO3)試鹵靈的熒光強(qiáng)度與肉堿的含量成正比。用該方法檢測肉堿時(shí),肉堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線在0.1~1.0nmol范圍內(nèi)線性測的激發(fā)光波長和發(fā)光波長分別為560nm和580nm。 江蘇乳品用左旋肉堿測定用試劑硝基苯甲酸

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