德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在丹參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g，Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，離心，取上清液作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對(duì)照品、丹酚酸B對(duì)照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用5ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸（6：4：8：1：4）為展開劑，展開，展至約4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，展至約8cm，取出，晾干，分別在日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。

如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點(diǎn)樣斑過大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細(xì)管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動(dòng)化控制技術(shù)制作，精度高、重復(fù)性好，確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi)， 玻璃毛細(xì)管，就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司，有需求可以來電咨詢！湖北德國進(jìn)口玻璃毛細(xì)管用途

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)品優(yōu)化薄層層析實(shí)驗(yàn)結(jié)果薄層層析（TLC）方法是將吸附劑或者支持劑（有時(shí)加入固化劑）均勻地鋪在一塊玻璃上，形成薄層。把欲分離的樣品點(diǎn)在薄層上，然后用適宜的溶劑展開，使混合物得以分離的方法。用于藥物，化學(xué)，材料等分析實(shí)驗(yàn)中。

點(diǎn)樣技術(shù)的優(yōu)化：點(diǎn)樣也是影響薄層層析圖譜的一個(gè)因素，中國藥典一般對(duì)各種藥品都有上樣量的規(guī)定，比如在各種中藥的鑒定中各種規(guī)程里一般規(guī)定有0.5，1，2，3，4，5，6，10ul各種樣品點(diǎn)樣量要求。點(diǎn)樣誤差決定著薄層層析實(shí)驗(yàn)的成敗:點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層板表面。而且比較好每個(gè)孔或帶上樣量要一致，否則會(huì)影響圖譜結(jié)果。薄層層析對(duì)上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。若點(diǎn)樣過大,經(jīng)展開劑展開后將變得更大,導(dǎo)性相近的物質(zhì)無法達(dá)到完全分離甚至產(chǎn)生拖尾,導(dǎo)致薄層層析失敗。 山東CERAMUS玻璃毛細(xì)管9000103玻璃毛細(xì)管，就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在中藥白芍的鑒定應(yīng)用白芍的功效：養(yǎng)血調(diào)經(jīng)，斂陰止汗。根據(jù)藥典的中藥鑒定過程：取本品粉末0.5g，采用2-10ml赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或MirgenMirapetteE電子移液器加乙醇10ml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用德國赫施曼10ulminicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在升麻的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品、異阿魏酸對(duì)照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-冰醋酸（6：1：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 玻璃毛細(xì)管，就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

9000100MINICAPS定量毛細(xì)管,0.5UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000101MINICAPS定量毛細(xì)管,1.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000102MINICAPS定量毛細(xì)管,2.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000103MINICAPS定量毛細(xì)管,3.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9001133MINICAPS定量毛細(xì)管,3.33UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度36mm9000104MINICAPS定量毛細(xì)管,4.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000105MINICAPS定量毛細(xì)管,5.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9001166MINICAPS定量毛細(xì)管,6.66UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度72mm9000110MINICAPS定量毛細(xì)管,10.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000120MINICAPS定量毛細(xì)管,20.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm9000125MINICAPS定量毛細(xì)管,25.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000130MINICAPS定量毛細(xì)管,30.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000140MINICAPS定量毛細(xì)管,40.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm9000150MINICAPS定量毛細(xì)管,50.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細(xì)管的公司，價(jià)格實(shí)惠，期待您的光臨！湖南點(diǎn)樣用玻璃毛細(xì)管銷售

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德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在薄荷的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末0.5g，采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或mirapetteE電子移液器加石油醚（60～90℃）5ml，密塞，振搖數(shù)分鐘，放置30分鐘，濾過，濾液揮至1ml，作為供試品溶液。另取薄荷對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取薄荷腦對(duì)照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用10，20ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10～20μ1、對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙脂（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液-乙醇（1：4）的混合溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 湖北德國進(jìn)口玻璃毛細(xì)管用途

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